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          雞13-βD葡(pu)葡(pu)糖苷酶ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi)

          更(geng)新(xin)時(shi)間:2023-04-19 點擊量(liang):198

          雞13-βD葡(pu)葡(pu)糖苷酶ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi):

            1、 標準品(pin)

            (1) 從(cong)試(shi)劑(ji)盒(he)中取出壹支標準品(pin),於(yu)6000-10000rpm 離(li)心(xin)30 秒(miao)。用1ml 樣本(ben)稀(xi)釋(shi)液(ye)溶(rong)解(jie),並用吸(xi)頭(tou)對準凍(dong)存管(guan)底部反復(fu)吸(xi)打(da)5 次(ci)以助(zhu)溶(rong)解(jie),充分混勻(yun)得到(dao)標準品(pin)S7,放(fang)置(zhi)備(bei)用。

            (2) 取7 個(ge)1.5 ml 離(li)心(xin)管(S0-S6)依次(ci)排列(lie),各加(jia)入(ru)250μl 樣(yang)本(ben)稀(xi)釋(shi)液(ye)。吸(xi)取(qu)250μl 標準品(pin)S7 到(dao)*個(ge)離(li)心(xin)管中(S6),輕(qing)輕(qing)吹(chui)打混(hun)勻。從(cong)S6 中吸(xi)取(qu)250μl 到(dao)第(di)二個EP 管(guan)中(S5),輕(qing)輕(qing)吹(chui)打混(hun)勻。以此類推進行(xing)標準品(pin)的倍(bei)比稀(xi)釋(shi)。S0 為樣(yang)本(ben)稀(xi)釋(shi)液(ye)。

            2、 洗(xi)液工(gong)作液(ye)濃洗(xi)滌(di)液(ye)按1:25倍用去(qu)離(li)子水(shui)進(jin)行(xing)稀(xi)釋(shi)。例(li)如(ru)用量筒量(liang)取240ml去(qu)離(li)子水(shui),倒(dao)入(ru)燒杯(bei)或其他潔(jie)凈容(rong)器(qi)中,再量(liang)取10ml濃洗(xi)滌(di)液(ye),均(jun)勻加(jia)入(ru),攪(jiao)拌混(hun)勻(yun),在(zai)臨用前(qian)配妥(tuo)。濃洗(xi)滌(di)液(ye)低(di)溫保(bao)存會(hui)有(you)鹽(yan)析(xi)出,稀(xi)釋(shi)時(shi)可在(zai)水(shui)浴中加(jia)溫助(zhu)溶(rong)。

            3、 生(sheng)su素(su)標記(ji)抗(kang)體(ti)工(gong)作液(ye)生(sheng)su素(su)標記(ji)抗(kang)體(ti)液按1:100倍用生(sheng)su素(su)標記(ji)抗(kang)體(ti)稀(xi)釋(shi)液(ye)進行(xing)稀(xi)釋(shi)。如(ru)10μl生(sheng)su素(su)標記(ji)抗(kang)體(ti)加(jia)990μl生(sheng)su素(su)標記(ji)抗(kang)體(ti)稀(xi)釋(shi)液(ye),輕(qing)輕(qing)混勻,在(zai)臨用qian10分鐘內(nei)配(pei)妥(tuo)。

            4、 辣(la)根(gen)過(guo)氧(yang)化(hua)物酶標記(ji)親和素工(gong)作液(ye)辣根(gen)過(guo)氧(yang)化(hua)物酶標記(ji)親和素按1:100倍用辣根(gen)過(guo)氧(yang)化(hua)物酶標記(ji)親和素稀(xi)釋(shi)液(ye)進行(xing)稀(xi)釋(shi)。如(ru)10μl辣根(gen)過(guo)氧(yang)化(hua)物酶標記(ji)親和素加(jia)990μl辣根(gen)過(guo)氧(yang)化(hua)物酶標記(ji)親和素稀(xi)釋(shi)液(ye),輕(qing)輕(qing)混勻,在(zai)臨用qian10分鐘內(nei)配(pei)妥(tuo)。


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