大(da)鼠肺(fei)微(wei)血管內(nei)皮細胞試(shi)劑(ji)盒​實驗(yan)事(shi)項

大鼠肺(fei)微(wei)血管內(nei)皮細胞試(shi)劑(ji)盒實驗(yan)事(shi)項；

1. 試(shi)劑(ji)準備：所有試(shi)劑(ji)都必須在使用前達到(dao)室溫(wen)，使用後(hou)請立(li)即按照(zhao)說明(ming)書要(yao)求(qiu)保(bao)存試(shi)劑(ji)。  實驗(yan)操(cao)作(zuo)中(zhong)請使用壹次性(xing)的(de)吸(xi)頭(tou)，避免(mian)交(jiao)叉(cha)汙(wu)染(ran)。

2.   加樣：加樣或加試(shi)劑(ji)時(shi)，請註(zhu)意(yi)在吸取(qu)標本(ben) / 標準(zhun)品，酶(mei)結合(he)物(wu)或底物(wu)時(shi)，前壹個孔(kong)與(yu)後(hou)壹個孔(kong)加樣之間的(de)時(shi)間間隔如果(guo)太(tai)大，將(jiang)會(hui)導(dao)致不(bu)同的(de)“預(yu)孵育"時(shi)間，從而(er)明(ming)顯地(di)影(ying)響(xiang)到(dao)測(ce)量值的(de)準(zhun)確性(xing)及(ji)重復(fu)性(xing)。壹次加樣時(shi)間(包括標(biao)準(zhun)品及(ji)所有樣(yang)品)好(hao)控(kong)制在10分鐘(zhong)內(nei)，如標本數(shu)量多(duo)，推薦(jian)使用多(duo)道(dao)移液器加樣。

3.   孵育：為(wei)防(fang)止樣(yang)品蒸(zheng)發(fa)，試(shi)驗(yan)時(shi)將(jiang)反(fan)應(ying)板(ban)放於(yu)鋪有濕(shi)布的(de)密(mi)閉(bi)盒內(nei)，酶(mei)標(biao)板(ban)加上蓋(gai)或覆膜(mo)，以(yi)避(bi)免(mian)液(ye)體(ti)蒸(zheng)發(fa)；洗(xi)板(ban)後應(ying)盡快(kuai)進行下(xia)步(bu)操(cao)作(zuo)，任(ren)何(he)時(shi)侯都應(ying)避免(mian)酶(mei)標(biao)板(ban)處於(yu)幹燥(zao)狀(zhuang)態(tai);同時(shi)應(ying)嚴(yan)格遵(zun)守給(gei)定的(de)孵(fu)育時(shi)間和(he)溫(wen)度。

4.   洗滌(di)：洗滌(di)過程(cheng)中(zhong)反(fan)應(ying)孔(kong)中殘留的(de)洗(xi)滌(di)液應(ying)在濾紙上充(chong)分拍幹(gan)，勿(wu)將(jiang)濾(lv)紙直(zhi)接(jie)放入(ru)反應(ying)孔(kong)中吸水(shui)，同時(shi)要消除(chu)板(ban)底殘留的(de)液(ye)體和(he)手(shou)指(zhi)印(yin)，避免(mian)影(ying)響(xiang)後的(de)酶(mei)標儀讀(du)數(shu)。

5.  試(shi)劑(ji)配制(zhi)：Detection A及(ji)Detection B在使用前請手(shou)甩(shuai)幾下(xia)或少(shao)時(shi)離心處理(li)，以(yi)使管壁(bi)或瓶(ping)蓋(gai)的(de)液(ye)體沈積(ji)到(dao)管底(di)。標準(zhun)品、檢(jian)測(ce)溶液(ye)A工作(zuo)液(ye)、檢(jian)測(ce)溶液(ye)B工作(zuo)液(ye)請依(yi)據(ju)所(suo)需(xu)的(de)量配置使用，並(bing)使用相應(ying)的(de)稀(xi)釋液配(pei)制，不(bu)能(neng)混(hun)淆(xiao)。請(qing)確配置標準(zhun)品及(ji)工作(zuo)液(ye)，盡量不(bu)要(yao)微(wei)量配置(如吸取檢(jian)測(ce)溶液(ye)A時(shi)，壹次不(bu)要(yao)小(xiao)於(yu)10μl)，以(yi)避(bi)免(mian)由(you)於(yu)不(bu)準(zhun)確(que)稀(xi)釋而造(zao)成的(de)濃(nong)度誤差(cha)；請勿重復(fu)使用已稀釋過的(de)標(biao)準品、檢(jian)測(ce)溶液(ye)A工作(zuo)液(ye)或檢(jian)測(ce)溶液(ye)B工作(zuo)液(ye)。

6.  反應(ying)時(shi)間的(de)控(kong)制：加入底物後(hou)請(qing)定(ding)時(shi)觀(guan)察(cha)反應(ying)孔(kong)的(de)顏(yan)色變化(hua)(比如，每隔(ge)10分(fen)鐘(zhong))，如顏(yan)色較深，請(qing)提(ti)前加入終(zhong)止液(ye)終(zhong)止反(fan)應(ying)，避免(mian)反(fan)應(ying)過強(qiang)從而(er)影(ying)響(xiang)酶標儀光(guang)密(mi)度讀(du)數(shu)。

7.  底物：底物(wu)請避(bi)光(guang)保(bao)存，在儲存(cun)和(he)溫(wen)育時(shi)避免(mian)強(qiang)光(guang)直(zhi)接(jie)照(zhao)射。

    建(jian)議檢(jian)測(ce)樣品時(shi)均設(she)雙孔(kong)測(ce)定，以(yi)保(bao)證(zheng)檢(jian)測(ce)結果(guo)的(de)準(zhun)確性(xing)。

    如標本中(zhong)待測(ce)物質(zhi)含(han)量過高(gao)，請(qing)先稀釋後再(zai)測(ce)定，計算時(shi)請後乘(cheng)以(yi)稀(xi)釋倍數(shu)。

DNA樣品汙(wu)染(ran)去除(chu)

PCR抑制物(wu)清(qing)除(chu)劑(ji)

動(dong)態(tai)顯色法內(nei)毒(du)素(su)定量試(shi)劑(ji)盒（見關聯(lian)產(chan)品）

動(dong)態(tai)濁(zhuo)度法內(nei)毒(du)素(su)定量試(shi)劑(ji)盒（見關聯(lian)產(chan)品）

非酶RNA清(qing)除(chu)劑(ji)1.0

非酶RNA清(qing)除(chu)劑(ji)2.0

非酶多(duo)糖清(qing)除(chu)劑(ji)（DNA專用）

固(gu)相內(nei)毒(du)素(su)清(qing)除(chu)劑(ji)（100g）

固相內(nei)毒(du)素(su)清(qing)除(chu)劑(ji)（500g）

內(nei)毒(du)素(su)清(qing)除(chu)試(shi)劑(ji)盒

內(nei)毒(du)素(su)清(qing)除(chu)專用親(qin)和(he)介(jie)質(zhi)（5 mL）

內(nei)毒(du)素(su)清(qing)除(chu)專用親(qin)和(he)介(jie)質(zhi)（50 mL）

凝(ning)膠(jiao)法內(nei)毒(du)素(su)半(ban)定量試(shi)劑(ji)盒

細(xi)菌(jun)內(nei)毒(du)素(su)標準(zhun)品（15 EU/支(zhi)）

液相內(nei)毒(du)素(su)清(qing)除(chu)劑(ji)（100次）

液(ye)相內(nei)毒(du)素(su)清(qing)除(chu)劑(ji)（500次）

終(zhong)點顯(xian)色法內(nei)毒(du)素(su)定量試(shi)劑(ji)盒

柱(zhu)式腐殖(zhi)酸(suan)清(qing)除(chu)劑(ji)（100次）

柱(zhu)式腐殖(zhi)酸(suan)清(qing)除(chu)劑(ji)（30次）

柱(zhu)式內(nei)毒(du)素(su)清(qing)除(chu)劑(ji)

DNA提取(qu)相關產(chan)品

矽膠膜(mo)DNA離心吸附(fu)柱(zhu)（大(da)提）

矽膠膜(mo)DNA離心吸附(fu)柱(zhu)（大(da)提）收集管（見關聯(lian)產(chan)品）

矽膠膜(mo)離心吸附(fu)柱(zhu)（小(xiao)提）收集器（見關聯(lian)產(chan)品）

矽膠膜(mo)離心吸附(fu)柱(zhu)系(xi)列(lie)（15層膜(mo)，小(xiao)提）

矽膠膜(mo)離心吸附(fu)柱(zhu)再(zai)生液(ye)

生物磁(ci)珠2：殼(ke)聚(ju)糖磁(ci)珠(zhu)