大(da)鼠(shu)顆粒(li)酶A（Gzms-A）ELISA免費代(dai)測試劑(ji)盒(he)​樣(yang)本(ben)處(chu)理及(ji)要求(qiu)

大(da)鼠(shu)顆粒(li)酶A（Gzms-A）ELISA免費代(dai)測試劑(ji)盒(he)樣本處(chu)理及(ji)要求(qiu)：

1. 血(xue)清：室溫(wen)血(xue)液自(zi)然(ran)凝固(gu)10-20分鐘，離(li)心(xin)20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上清(qing)，保存過(guo)程(cheng)中如出現(xian)沈(chen)澱(dian)，應再次離心(xin)。

2. 血(xue)漿：應根據標本(ben)的要求(qiu)選(xuan)擇(ze)EDTA或(huo)檸(ning)檬(meng)酸(suan)鈉(na)作(zuo)為抗(kang)凝劑(ji)，混(hun)合10-20分鐘後，離心(xin)20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上清(qing)，保存過(guo)程(cheng)中如有沈澱(dian)形成(cheng)，應該再(zai)次離心(xin)。

3. 尿液：用(yong)無菌(jun)管收(shou)集(ji)，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上清(qing)，保存過(guo)程(cheng)中如有沈澱(dian)形成(cheng)，應再次離心(xin)。胸(xiong)腹(fu)水、腦脊(ji)液參照(zhao)實行。

4. 細(xi)胞培養(yang)上清(qing)：檢(jian)測分泌性(xing)的(de)成份時(shi)，用(yong)無菌(jun)管收(shou)集(ji)。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上清(qing)。檢(jian)測細(xi)胞內(nei)的成(cheng)份時(shi)，用(yong)PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xi)胞懸液，細(xi)胞濃度達到(dao)100萬/ml左右。通過(guo)反復凍(dong)融，以(yi)使(shi)細(xi)胞破壞並放出細(xi)胞內(nei)成份(fen)。離心(xin)20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上清(qing)。保存過(guo)程(cheng)中如有沈澱(dian)形成(cheng)，應再次離心(xin)。

5. 組織(zhi)標本(ben)：切割標(biao)本(ben)後，稱取重(zhong)量。加入壹定量(liang)的(de)PBS，PH7.4。用(yong)液氮(dan)迅速冷(leng)凍(dong)保存備(bei)用(yong)。標(biao)本(ben)融化(hua)後仍然(ran)保持(chi)2-8℃的(de)溫(wen)度。加入壹定量(liang)的(de)PBS（PH7.4），用(yong)手(shou)工(gong)或(huo)勻(yun)漿(jiang)器(qi)將(jiang)標(biao)本(ben)勻(yun)漿(jiang)充(chong)分。離心(xin)20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔(zai)細(xi)收(shou)集(ji)上清(qing)。分裝後壹份(fen)待檢(jian)測，其余(yu)冷(leng)凍(dong)備用(yong)。

6. 標本采集(ji)後盡早進(jin)行提(ti)取，提(ti)取按(an)相關(guan)文獻進(jin)行，提(ti)取後應盡快(kuai)進(jin)行實驗。若不能(neng)馬上進(jin)行試驗(yan)，可(ke)將(jiang)標(biao)本放於(yu)-20℃保存，但(dan)應避免反復凍(dong)融.

7. 不能(neng)檢(jian)測含NaN3的(de)樣(yang)品，因NaN3抑制辣根過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶的(de)（HRP）活性(xing)。