Elisa載(zai)體(ti)的(de)形狀(zhuang)

 Elisa載(zai)體的(de)形狀(zhuang)主(zhu)要(yao)有(you)三種：微(wei)量滴(di)定板、小(xiao)珠(zhu)和小(xiao)試管(guan)。以(yi)微(wei)量滴(di)定板zui為常(chang)用，於(yu)EILSA的(de)產品稱(cheng)為Elisa板(ban)，上(shang)標(biao)準的(de)微(wei)量滴(di)定板為 8×2的(de)96孔式。為便(bian)於(yu)作少(shao)量標(biao)本(ben)的(de)檢(jian)測，有(you)制成8聯(lian)孔條或(huo)2聯(lian)孔條的(de)，放入座架後，大(da)小與(yu)標準(zhun)ELISA板相同。ELISA板(ban)的(de)特(te)點(dian)是可(ke)以同時(shi)進(jin)行(xing)大(da)量標(biao)本(ben)的(de)檢(jian)測，並(bing)可(ke)在特(te)制的(de)比色計上迅(xun)速讀出結果(guo)。現(xian)在已有(you)多種自(zi)動化(hua)儀器(qi)用於(yu)微(wei)量滴(di)定板型(xing)的(de)ELISA檢(jian)測，包(bao)括加(jia)樣、洗(xi)滌、保(bao)溫、比色(se)等步驟(zhou)，對操作的(de)標準化(hua)極(ji)為有(you)利。聚(ju)苯乙(yi)烯(xi)經(jing)射(she)線照(zhao)射(she)後，其(qi)吸(xi)附性能特(te)別是對免(mian)疫球(qiu)蛋(dan)白的(de)吸(xi)附性能增加(jia)，應用於(yu)雙抗體(ti)夾(jia)心(xin)法可(ke)使固相上抗(kang)體量增多(duo)，但用於(yu)間接法測抗體時(shi)空(kong)白值較大(da)。 

良(liang)好(hao)的(de)ELISA板應該(gai)是吸(xi)附性能好(hao)，空(kong)白值低，孔底透明度高，各(ge)板(ban)之間、同(tong)壹板(ban)各(ge)孔之間、同(tong)壹板(ban)各(ge)孔之間性能相近(jin)。聚(ju)苯乙烯(xi)ELISA板(ban)由於(yu)原(yuan)料的(de)不同和(he)制作工(gong)藝的(de)差別，各(ge)種產品的(de)質量差異很(hen)大(da)，因此(ci)，每壹批(pi)號的(de)ELISA板在使用前(qian)須(xu)事先檢(jian)查其(qi)性能。常(chang)用的(de)檢(jian)查方(fang)法為：以(yi)壹定(ding)濃度的(de)人(ren)IgG（壹般(ban)為0ng/ml）包(bao)被Elisa板各(ge)孔，洗(xi)滌後每孔內加(jia)入適當稀釋度的(de)酶(mei)標抗人(ren)IgG抗體(ti)，保溫後洗(xi)滌，加(jia)底物顯(xian)色(se)，終止酶(mei)反(fan)應後，分別(bie)測(ce)每孔溶(rong)液(ye)的(de)吸(xi)光度。控制反(fan)應條件(jian)，使各(ge)孔讀數在吸(xi)光度0.8左(zuo)右(you)。計算(suan)全部(bu)讀數(shu)的(de)平(ping)均值。所有(you)單個讀數與(yu)全部(bu)讀數(shu)的(de)均數之差，應小(xiao)於(yu) 0%。 
與聚苯(ben)乙烯(xi)類似的(de)塑料是聚氯(lv)乙烯(xi)。作為ELISA固相載體(ti)，聚氯(lv)乙烯(xi)的(de)特(te)點(dian)為質軟板(ban)薄(bo)，可(ke)剪割，價(jia)廉(lian)，但光潔度不如(ru)聚苯(ben)乙(yi)烯(xi)板(ban)，孔底亦不(bu)如(ru)聚苯乙(yi)烯(xi)平(ping)整。聚(ju)氯(lv)乙烯(xi)對蛋白(bai)質的(de)吸(xi)附性能比(bi)聚苯乙(yi)烯(xi)高(gao)，但空(kong)白值也略高。 

為比(bi)較(jiao)不(bu)同固相在某壹ELISA測(ce)定中的(de)優(you)劣(lie)，可(ke)應用如(ru)下的(de)試驗(yan)：用其(qi)他(ta)免(mian)疫學(xue)測(ce)定方(fang)法選出壹個典型(xing)的(de)陽(yang)性標本(ben)和(he)陰(yin)性標本(ben)，將(jiang)它(ta)們(men)進(jin)行(xing)壹系(xi)列(lie)稀釋後，在不同(tong)的(de)固相載體(ti)上按預定的(de)Elisa操作步驟(zhou)進(jin)行(xing)測(ce)定(ding)，然後比(bi)較結果(guo)。在哪壹種載體上陽(yang)性結果(guo)與(yu)陰(yin)性結果(guo)差別zui大(da)，這種載體就(jiu)是這壹ELISA測(ce)定項(xiang)目的(de)zui合適的(de)固相載體(ti)。