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原(yuan)理(li)
進(jin)口ELISA試劑盒?采用(yong)競爭(zheng)酶聯(lian)免疫(yi)分析(xi)法ELISA試劑盒測(ce)定,在微量(liang)反(fan)應(ying)板上預(yu)先(xian)包被(bei)二(er)抗(kang),它(ta)能特異地(di)結合抗(kang)BNP抗(kang)體(壹抗(kang))的(de)Fc片段,樣品(pin)或標(biao)準孔中的BNP與試劑中的標記(ji)的BNP競爭(zheng)結(jie)合(he)壹(yi)抗(kang)的(de)Fab片段。結(jie)合有的復合(he)物(wu)再與(yu)辣根過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶標記(ji)的鏈(lian)親和(he)素結(jie)合,通(tong)過(guo)洗滌(di)除(chu)去(qu)遊(you)離的(de)標(biao)記(ji)的腦(nao)鈉(na)肽及(ji)鏈(lian)親和(he)素-辣根過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶結合(he)物(wu)。酶催化(hua)四胺(an)(TB)底物(wu)顯色(se)ELISA試劑盒,顏(yan)色(se)深淺與(yu)標本(ben)中(zhong)的(de)腦(nao)鈉(na)肽(BNP)含(han)量(liang)呈負相(xiang)關(guan)。根據(ju)校正(zheng)曲線,求得樣品(pin)中BNP的濃(nong)度(du)。 試劑盒 20×濃(nong)縮(suo)緩沖液(50ml) 包被(bei)有二(er)抗(kang)的(de)微量(liang)反(fan)應(ying)板(96孔) 封板膠(3張(zhang)) 壹(yi)抗(kang)(兔(tu)抗(kang)人BNP IgG) BNP標(biao)準液(μg) 標(biao)記(ji)人BNP段 鏈(lian)親和(he)素-辣根過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶結合(he)物(wu)ELISA試劑盒(SA-HRP 30μl) 底物(wu)液(TMB 2ml) 終(zhong)止液(2 mol/L 鹽(yan)酸(suan)5ml) 操(cao)作步(bu)驟(zhou) 試劑準備 、稀(xi)釋緩(huan)沖液:用(yong)950ml蒸餾水(shui)稀(xi)釋50ml的(de)濃(nong)縮(suo)緩沖液。 2、將(jiang)腦(nao)鈉(na)肽標(biao)準液用(yong)ml稀(xi)釋緩(huan)沖液溶(rong)解,BNP濃(nong)度(du)則(ze)為000μg/l。用(yong)稀(xi)釋緩(huan)沖液稀(xi)釋成下(xia)列(lie)濃(nong)度(du):0.0、0.、、0、00μg/l。 3、分別(bie)用(yong)5ml稀(xi)釋緩(huan)沖液溶(rong)解壹(yi)抗(kang)、標(biao)記(ji)人BNP肽段,搖勻。 4、進(jin)口ELISA試劑盒?取鏈親和(he)素-辣根過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶結合(he)物(wu)(SA-HRP)2μl加入(ru)到2ml稀(xi)釋緩(huan)沖液中(zhong),搖勻(用(yong)前(qian)稀(xi)釋)。 操(cao)作 在96孔微量(liang)反(fan)應(ying)板上,設(she)A為空白(bai)對照(zhao),B為總(zong)結(jie)合孔(kong),C到G加系列標準品(pin),其余孔(kong)加待測(ce)定血(xue)清(qing)樣品(pin)。
含量(liang)測(ce)定 00mg 0063-20006 鹽(yan)酸
含(han)量(liang)測(ce)定 50mg 0064-200402
檢(jian)查用(yong) 50mg 0065-20003
含量(liang)測(ce)定 50mg 0066-20004
檢(jian)查用(yong) 50mg 0067-99202
含量(liang)測(ce)定 00mg 0068-200602 鹽(yan)酸奈(nai)福(fu)泮
含(han)量(liang)測(ce)定 00mg 069-9402 重酒(jiu)石(shi)酸
含量(liang)測(ce)定 00mg 07- 200503
含(han)量(liang)測(ce)定 00mg 0072-200503
含(han)量(liang)測(ce)定 00mg 0073-20002
檢(jian)查用(yong) 50mg 0074-200402
進(jin)口ELISA試劑盒
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