枝(zhi)頂孢黴(mei)染(ran)料(liao)法熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR試(shi)劑盒(he) 稀釋(shi) PCR 陽(yang)性(xing)對照(zhao)方法

枝頂孢黴(mei)染(ran)料(liao)法熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR試(shi)劑盒(he) 稀釋(shi) PCR 陽(yang)性(xing)對照(zhao)（以 0E2-0E7 拷貝/μL 這 6 個(ge) 0 倍稀釋(shi)度(du)為(wei)例）

. 註(zhu)意(yi)：由(you)於標準品(pin)濃(nong)度(du)非常(chang)高，因此下(xia)列(lie)稀釋操(cao)作(zuo)壹(yi)定要在獨立(li)的區(qu)域進行，千(qian)萬不能(neng)汙(wu)染(ran)樣(yang)品(pin)或(huo)本試(shi)劑盒(he)的其他成(cheng)分）。為增(zeng)加(jia)產(chan)品(pin)穩(wen)定性(xing)和(he)避免(mian)擴(kuo)散傳(chuan)染(ran)性(xing)病(bing)原(yuan)，本產(chan)品(pin)不提(ti)供(gong)活(huo)體樣(yang)品(pin)做(zuo)陽(yang)性對照(zhao)，只(zhi)提供(gong)可(ke)以直接(jie)使(shi)用(yong)的 DNA 片段(duan)作為(wei)陽性(xing)對照(zhao)。

2. 標記(ji) 6 個離心管，分別(bie)為 7，6，5，4，3，2。

3. 用(yong)帶芯槍頭分別(bie)加(jia)入(ru) 45 μL 熒光(guang) PCR 模(mo)板(ban)稀(xi)釋(shi)液(ye)（*用(yong)帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管(guan)中加(jia)入(ru) 5 μL ×0E8 拷貝(bei)/μL 的陽性(xing)對照(zhao)，充(chong)分震(zhen)蕩 分鐘(zhong)，得(de)×0E7 拷(kao)貝/μL 的陽性(xing)對照(zhao)。放冰(bing)上(shang)待用(yong)。

5. 換槍頭，在 6 號管(guan)中加(jia)入(ru) 5 μL ×0E7 拷貝(bei)/μL 的陽性(xing)對照(zhao)(上(shang)步稀(xi)釋所得(de))，充(chong)分震(zhen)蕩 分鐘(zhong)，得(de) ×0E6 拷(kao)貝/μL 的陽性(xing)對照(zhao)。放冰(bing)上(shang)待用(yong)。

6. 換槍頭，在 5 號管(guan)中加(jia)入(ru) 5 μL ×0E6 拷貝(bei)/μL 的陽性(xing)對照(zhao)到(dao) 5 號(hao)管中，充(chong)分震(zhen)蕩 分鐘(zhong)，得(de) ×0E5 拷(kao)貝/μL 的陽性(xing)對照(zhao)。放冰(bing)上(shang)待用(yong)。

7. 重(zhong)復上(shang)面(mian)的操作(zuo)直到(dao)得(de)到(dao) 6 個(ge)稀釋度(du)的陽性(xing)對照(zhao)。放冰(bing)上(shang)待用(yong)。