降(jiang)鈣素ELISA試劑盒(he)實(shi)驗中給(gei)檢(jian)測樣(yang)本加(jia)樣(yang)的(de)步(bu)驟詳解(jie)

降鈣素ELISA試劑盒(he)實(shi)驗中給(gei)檢(jian)測樣(yang)本加(jia)樣(yang)的(de)步(bu)驟詳解(jie)：
.細(xi)胞上清:前(qian)處理必須(xu)是細(xi)胞離心去(qu)除,每孔(kong)直接加(jia)00p即(ji)可。如果(guo)濃度太高需稀釋時(shi),用標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)直接(jie)稀釋。
2.腦(nao)脊液:前(qian)處理必須(xu)是細(xi)胞離心去(qu)除,每孔(kong)直接加(jia)00W即(ji)可。如果(guo)濃度太高需稀釋時(shi),用標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)直接(jie)稀釋。
3.血(xue)清血漿:加(jia)入(ru)50u山樣(yang)本分析(xi)緩沖(chong)液後加(jia)50u標(biao)本如稀釋量(liang)大,請將(jiang)樣本與樣本分析(xi)緩神液(ye)等(deng)量加(jia)入(ru),不足部(bu)分用(yong)標準品稀釋液(ye)補充至00u
①血(xue)清標本應是自(zi)然(ran)凝(ning)固後,取上清,避免(mian)在(zai)冰(bing)箱中凝(ning)固血液
②血漿標本,用EDTA的方法(fa)收集(ji)若(ruo)待(dai)測(ce)樣(yang)本不能及時檢(jian)測,標本收集(ji)後(hou)請(qing)分(fen)裝
凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃,避(bi)免反(fan)復凍(dong)融
③血清標本不應添加(jia)任(ren)何防腐劑或(huo)抗(kang)凝(ning)劑(ji)
④標(biao)本應清澈透明,檢(jian)測前(qian)樣(yang)本中如有(you)懸浮物(wu)應通過(guo)離心去(qu)除
⑤請勿使(shi)用溶(rong)血(xue),高血(xue)脂或汙(wu)染的(de)標本檢(jian)測,否(fou)則結(jie)果(guo)將(jiang)不準(zhun)確
4.組(zu)織勻漿液的(de)樣(yang)本:要制備(bei)過(guo)程中需要(yao)在(zai)緩(huan)沖液中加(jia)入(ru)蛋(dan)白(bai)酶抑制劑,防止蛋(dan)白(bai)成(cheng)份(fen)
被內源性(xing)蛋(dan)白(bai)酧降解(jie),造(zao)成(cheng)檢(jian)測結(jie)果(guo)的(de)值偏低。因組(zu)織(zhi)勻漿液的(de)樣(yang)本蛋(dan)白(bai)種(zhong)類多,含(han)量豐(feng)富,
驗參照血(xue)清血漿標本的處理方法(fa)進行(xing),否則(ze)就(jiu)會(hui)影(ying)響實(shi)驗結(jie)果(guo)。具(ju)體(ti)是加(jia)入(ru)50u樣本分
析(xi)緩沖(chong)液後加(jia)50u標(biao)本,需稀釋時(shi),請將(jiang)樣本與樣本分析(xi)緩神液(ye)等(deng)量加(jia)入(ru),不足部(bu)分用(yong)標
準品稀釋液(ye)補充至00ul