人(ren)ELISA試(shi)劑盒(he)實驗(yan)時(shi)避(bi)免交叉汙(wu)染(ran)解(jie)說

人(ren)ELISA試(shi)劑盒(he)_淋(lin)巴細(xi)胞(bao)因子(zi)   因為底(di)物(wu)顯(xian)色(se)劑對(dui)光(guang)及(ji)其活(huo)絡，因而要(yao)避(bi)光(guang)保(bao)存(cun)。應(ying)靜(jing)置5～30s，ELISA試(shi)劑盒(he)不要(yao)將(jiang)壹(yi)個酶標(biao)孑L中(zhong)的(de)洗(xi)滌(di)液(ye)濺(jian)入(ru)另壹(yi)酶標(biao)孔中(zhong)，避(bi)免交叉汙(wu)染(ran)。甩去洗(xi)滌(di)液(ye)後將(jiang)酶標(biao)板放(fang)在毛(mao)巾(jin)或吸(xi)水紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹(gan)。 將(jiang)液(ye)體(ti)加(jia)到酶標(biao)孔中(zhong)時(shi)，避(bi)免槍(qiang)頭(tou)和孔內液(ye)體(ti)接(jie)觸，可(ke)使(shi)槍(qiang)頭(tou)上的液(ye)滴(di)和孑L壁(bi)接(jie)觸(chu)，液(ye)滴(di)會自(zi)然流下(xia)去。吸(xi)入(ru)液(ye)體(ti)時(shi)的的方(fang)法(fa)是吸(xi)兩檔打壹(yi)檔，避(bi)免因為槍(qiang)頭(tou)的毛細(xi)作(zuo)用使(shi)得有(you)些液(ye)體(ti)不能(neng)流(liu)出而構(gou)成(cheng)的(de)過(guo)錯。 

ELISA試(shi)劑盒(he)液(ye)體(ti)悉(xi)數參加(jia)酶標(biao)孔後，將(jiang)酶標(biao)板放(fang)在桌子(zi)上(shang)平(ping)行(xing)悄(qiao)悄(qiao)搖(yao)晃(huang)30s，使(shi)液(ye)體(ti)充(chong)沛混(hun)合均勻，也使其得(de)到充(chong)沛的(de)反響。酶標(biao)包被(bei)板(ban)開(kai)封後如(ru)未(wei)用完，板條應(ying)裝入(ru)密(mi)封袋(dai)中(zhong)保(bao)存(cun)。 

試(shi)驗前(qian)30min將(jiang)試(shi)劑盒(he)中的(de)悉(xi)數(shu)試(shi)劑從冰箱取(qu)出，使試(shi)劑盒(he)中的(de)悉(xi)數(shu)試(shi)劑與獲取好(hao)的樣(yang)品(pin)溶(rong)液(ye)的溫(wen)度壹(yi)樣，酶標(biao)板只(zhi)需(xu)取出所(suo)需(xu)量(liang)。 查看吸(xi)光(guang)度前(qian)應將(jiang)酶標(biao)儀(yi)翻(fan)開(kai)，將(jiang)其預(yu)熱30min以上(shang)。 孵育時要使(shi)蓋(gai)板(ban)膜封好(hao)酶標(biao)板，避(bi)免水分(fen)蒸(zheng)騰(teng)，以防(fang)曲線不成(cheng)線性。盡(jin)量(liang)做雙孔試(shi)驗，這(zhe)麽(me)才既(ji)能(neng)保(bao)證(zheng)數(shu)據(ju)的(de)準(zhun)確(que)性，又(you)能(neng)反(fan)映出試(shi)劑盒(he)的精(jing)密(mi)度。 手(shou)藝(yi)洗(xi)板(ban)時每(mei)次參加(jia)洗(xi)滌(di)液(ye)後。

各步加(jia)樣均應使用(yong)加(jia)樣器(qi)，並經(jing)常校(xiao)對(dui)其準(zhun)確(que)性，以避(bi)免試(shi)驗誤(wu)差(cha)。壹(yi)次加(jia)樣時(shi)間控(kong)制(zhi)在5分(fen)鐘(zhong)內，如標(biao)本(ben)數量(liang)多，使用(yong)排槍(qiang)加(jia)樣。