班(ban)氏(shi)絲(si)蟲(chong)PCR檢測試(shi)劑盒實驗規則

班(ban)氏(shi)絲(si)蟲(chong)PCR檢測試(shi)劑盒實驗規則：

、要(yao)保證移(yi)液(ye)槍的(de)準(zhun)確(que)性(xing)，誤(wu)差(cha)不能(neng)超過2%。可用水和電子天(tian)平進(jin)行確(que)定(ding)。但有(you)專業(ye)人員(yuan)進(jin)行矯(jiao)正(zheng)。
2、要(yao)配(pei)備(bei)20ul、50ul、00ul、000ul和排槍各壹支(zhi)。吸取不同(tong)的(de)液(ye)體(ti)後(hou)，要(yao)更(geng)換(huan)槍頭(tou)。即使(shi)是吸取標(biao)準(zhun)品(pin)時。
3、要(yao)在(zai)實驗前(qian)小(xiao)時將(jiang)試(shi)劑盒從冰箱中取出，使(shi)各(ge)種(zhong)試(shi)劑都(dou)恢復(fu)到(dao)室(shi)溫，以使(shi)結果更(geng)穩定(ding)。
4、實驗時，要(yao)使(shi)底(di)物避(bi)光保存。
5、用(yong)槍吸取液體(ti)時速度不能(neng)太(tai)快，以免(mian)產生氣(qi)泡而使(shi)吸取量不(bu)準(zhun)確(que)。
6、吸取液體(ti)時，要(yao)用(yong)量(liang)程(cheng)和需要(yao)量(liang)接(jie)近(jin)的(de)槍去吸，減少誤(wu)差(cha)。
7、將(jiang)液體(ti)加(jia)到(dao)酶(mei)標(biao)孔(kong)中時，避免(mian)槍頭(tou)和孔(kong)內(nei)液(ye)體接觸，可使(shi)槍頭(tou)上的(de)液(ye)滴(di)和孔(kong)壁(bi)接觸(chu)，液滴(di)會自然(ran)流(liu)下去。
8、液體全部加(jia)完(wan)後(hou)，可將(jiang)酶標(biao)板在桌子上(shang)平行輕輕晃(huang)動30秒，混勻液體。也(ye)可以用酶(mei)標(biao)儀的(de)晃(huang)動功能。
9、應盡(jin)量(liang)做雙孔(kong)實驗，這樣才能(neng)保證數(shu)據的(de)準(zhun)確(que)性(xing)。
0、對(dui)結果有(you)疑問(wen)的(de)樣品(pin)要(yao)用(yong)其(qi)它方(fang)法(fa)進(jin)行確(que)證(zheng)。

班(ban)氏(shi)絲(si)蟲(chong)PCR檢測試(shi)劑盒供應商其(qi)中引物與(yu)模(mo)板的(de)正(zheng)確結合是關(guan)鍵。引物與(yu)模(mo)板的(de)結合及(ji)引物鏈的(de)延(yan)伸(shen)是遵(zun)循堿基(ji)配(pei)對(dui)原(yuan)則的(de)。聚合酶合成(cheng)反(fan)應的(de)忠(zhong)實性(xing)及(ji)Taq DNA聚合酶耐高(gao)溫性(xing)，使(shi)反(fan)應中模板與引物的(de)結合(復(fu)性(xing))可以在較(jiao)高(gao)的(de)溫度下進(jin)行，結合的(de)特(te)異性(xing)大(da)大(da)增(zeng)加，被擴增(zeng)的(de)靶基(ji)因(yin)片段(duan)也(ye)就能(neng)保持很(hen)高(gao)的(de)正(zheng)確度。再(zai)通(tong)過(guo)選擇(ze)特(te)異性(xing)和保守性(xing)高(gao)的(de)靶基(ji)因(yin)區(qu)，其(qi)特異性(xing)程度就更(geng)高(gao)。