中間(jian)葡(pu)萄球菌PCR檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒操(cao)作流(liu)程

中間(jian)葡萄(tao)球菌PCR檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒操(cao)作流(liu)程：
. 整個檢(jian)測(ce)過(guo)程應嚴(yan)格(ge)按(an)照(zhao)本說(shuo)明書要求(qiu)分(fen)別在試(shi)劑(ji)準(zhun)備區(qu)、樣本處理區(qu)和(he)PCR擴(kuo)增(zeng)區進(jin)行(xing)操(cao)作，各(ge)區(qu)實驗(yan)服、儀器(qi) 、耗(hao)材(cai)應獨立(li)使(shi)用(yong)，不能混(hun)用(yong)；實驗用(yong)吸頭采(cai)用帶濾(lv)芯吸頭；樣(yang)本處(chu)理區(qu)應(ying)配(pei)有(you)生物(wu)安全(quan)櫃，樣本處理在(zai)生物(wu)安全(quan)櫃中進(jin)行(xing)操(cao)作；三個區應(ying)該(gai)配(pei)有紫外(wai)線(xian)殺菌裝置(zhi)。
2. 為避(bi)免RNA降解(jie)，樣(yang)本(ben)處(chu)理過(guo)程應在(zai)0-4℃條(tiao)件(jian)下(xia)操(cao)作，且(qie)完(wan)成(cheng)實(shi)驗(yan)後(hou)立(li)即(ji)上(shang)機(ji)檢(jian)測(ce)；樣本(ben)處理過(guo)程中使(shi)用(yong)的器(qi)具(ju)耗(hao)材(cai)應經(jing)過(guo)無(wu)核(he)酶處(chu)理。
3. 每(mei)次(ci)實驗(yan)應(ying)該(gai)設(she)置(zhi)陰、陽(yang)性對(dui)照(zhao)。
4. 試(shi)劑(ji)盒所有試(shi)劑(ji)在使(shi)用(yong)前(qian)應該(gai)在(zai)常溫下(xia)充分(fen)融化混勻(yun)，並應瞬(shun)時(shi)離(li)心(xin)。
5. 試(shi)劑(ji)盒內所配陰性和(he)陽(yang)性對(dui)照(zhao)在壹(yi)次(ci)使(shi)用(yong)前(qian)應全(quan)部(bu)轉(zhuan)移(yi)至(zhi)標(biao)本準(zhun)備區(qu)，並單獨存(cun)放(fang)。
6. 為防(fang)止(zhi)熒(ying)光(guang)幹(gan)擾，應避免裸(luo)手直(zhi)接(jie)接(jie)觸(chu)PCR反(fan)應管，並應避(bi)免在PCR反(fan)應(ying)管上(shang)進(jin)行(xing)任(ren)何(he)標(biao)記(ji)。產品僅(jin)供科研(yan)使(shi)用(yong)
7. 儀器(qi) 擴(kuo)增(zeng)相關參(can)數(shu)應按(an)照(zhao)本說(shuo)明書相關要(yao)求(qiu)進(jin)行(xing)設(she)置(zhi)；不同批(pi)號試(shi)劑(ji)不能混(hun)用(yong)。
8. ABI系列(lie)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR儀參(can)數(shu)設置(zhi)中不選ROX校(xiao)正，淬滅(mie)基(ji)因選擇None。
9. 實(shi)驗過(guo)程中產品的廢棄物(wu)應該(gai)進(jin)行(xing)無(wu)害化處理後(hou)方可丟棄。

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