PGF2α elisa酶聯免(mian)疫(yi)試劑(ji)盒操作(zuo)步(bu)驟

PGF2α elisa酶聯免(mian)疫(yi)試劑(ji)盒操作(zuo)步(bu)驟：
. 取(qu)出試劑盒，室(shi)溫(wen)（20-25℃）放置(zhi) 30 分(fen)鐘(zhong)。
2. 分(fen)組(zu)：取(qu)出 96 孔板，根(gen)據(ju)待測(ce)樣(yang)品(pin)數量(liang)加上(shang)標(biao)準品(pin)的數量(liang)決(jue)定(ding)所需的板條(tiao)數(shu)，把(ba)剩余的板條(tiao)繼續(xu)冷(leng)藏處(chu)理。分別設標(biao)準品(pin)組(zu)（6 個濃(nong)度）、空白孔、待(dai)測樣(yang)品(pin)組(zu)。
註(zhu)：為(wei)減(jian)少實驗誤差，保(bao)證準(zhun)確性(xing)，建(jian)議設(she)置(zhi)復(fu)孔(kong)。
3. 加樣(yang)：依照(zhao)標(biao)準(zhun)品(pin)的順(shun)序分(fen)別加入 00ul 的標準(zhun)品(pin)溶(rong)液(ye)於(yu)空白微(wei)孔中；空白對(dui)照孔加入 00ul 的蒸(zheng)餾水；其(qi)余微(wei)孔中加入00ul 的待測(ce)樣(yang)本。
4. 加酶標(biao)溶(rong)液(ye)：標(biao)準品(pin)組(zu)、待(dai)測(ce)樣(yang)本組(zu)各(ge)孔(kong)中加入 50ul 的酶標(biao)溶(rong)液(ye)（空白對(dui)照孔除外(wai)）。
5. 溫育：酶標(biao)板用(yong)封板紙密封後(hou)，放入濕(shi)盒內(nei)於 37℃恒溫孵育 小(xiao)時(shi)。
6. 洗(xi)板：用(yong)稀釋後(hou)的洗(xi)滌液(ye)註滿(man)每孔(kong)，靜置(zhi) 5-30s，充(chong)分清(qing)洗(xi)酶標(biao)板 5 次，用(yong)吸(xi)水紙(zhi)*拍(pai)幹。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 後(hou)，再(zai)加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終(zhong)止：25-37℃下避(bi)光(guang)反(fan)應 0-5 分鐘(zhong)，加入 50ul 終(zhong)止液。
9. 讀板：在 450nm 波長(chang)讀取各(ge)孔的 OD 值。

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