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          小(xiao)鼠(shu)骨(gu)橋素(su)elisa檢測(ce)試劑盒(he)操(cao)作步驟

          更新時間:2021-07-28 點擊量:744

          小(xiao)鼠(shu)骨(gu)橋素(su)elisa檢測(ce)試劑盒(he)操(cao)作步驟:

          . 標(biao)準(zhun)品(pin)的稀釋與(yu)加(jia)樣:在酶(mei)標(biao)包(bao)被(bei)板上設標(biao)準(zhun)品(pin)孔(kong)0孔(kong),在di壹(yi)、第(di)二(er)孔(kong)中分別(bie)加(jia)標(biao)準(zhun)品(pin)00μl,然後在di壹、第二(er)孔(kong)中加(jia)標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)50μl,混勻;然後從(cong)di壹孔(kong)、第二(er)孔(kong)中各取(qu)00μl分別(bie)加(jia)到(dao)第(di)三孔(kong)和第(di)四孔(kong),再在(zai)第(di)三(san)、第四孔(kong)分別(bie)加(jia)標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)50μl,混勻;然後在第三孔(kong)和第(di)四孔(kong)中先各取(qu)50μl棄(qi)掉(diao),再各取(qu)50μl分別(bie)加(jia)到(dao)第(di)五(wu)、第六孔(kong)中,再(zai)在第五(wu)、第六孔(kong)中分別(bie)加(jia)標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)50ul,混勻;混(hun)勻後從(cong)第五(wu)、第六孔(kong)中各取(qu)50μl分別(bie)加(jia)到(dao)第(di)七、第(di)八(ba)孔(kong)中,再(zai)在第七(qi)、第(di)八孔(kong)中分別(bie)加(jia)標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)50μl,混勻後從(cong)第七(qi)、第(di)八孔(kong)中分別(bie)取(qu)50μl加(jia)到(dao)第(di)九(jiu)、第十(shi)孔(kong)中,再(zai)在第九(jiu)第十(shi)孔(kong)分別(bie)加(jia)標(biao)準(zhun)品(pin)稀釋液(ye)50μl,混勻後從(cong)第九(jiu)第十(shi)孔(kong)中各取(qu)50μl棄(qi)掉(diao)。(稀釋後各孔(kong)加(jia)樣量都(dou)為50μl,濃度(du)分別(bie)為80 ng/L,20 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,5 ng/L)。

          2. 加(jia)樣:分別(bie)設空白(bai)孔(kong)(空白(bai)對(dui)照孔(kong)不加(jia)樣品(pin)及酶(mei)標(biao)試(shi)劑,其余(yu)各步(bu)操作相同)、待測(ce)樣(yang)品(pin)孔(kong)。在酶(mei)標(biao)包(bao)被(bei)板上待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)孔(kong)中先加(jia)樣品(pin)稀釋液(ye)40μl,然後再加(jia)待測樣(yang)品(pin)0μl(樣品(pin)最終(zhong)稀釋度(du)為5倍)。加(jia)樣將樣(yang)品(pin)加(jia)於酶(mei)標(biao)板孔(kong)底(di)部(bu),盡量不觸及孔(kong)壁,輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混勻。

          3. 溫育:用封(feng)板膜封(feng)板後置37℃溫育30分鐘。

          4. 配(pei)液(ye):將30(48T的20倍)倍濃縮洗(xi)滌液(ye)用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀(xi)釋後備用。

          5. 洗(xi)滌:小(xiao)心揭(jie)掉(diao)封(feng)板膜,棄去(qu)液(ye)體(ti),甩幹,每(mei)孔(kong)加(jia)滿洗(xi)滌液(ye),靜(jing)置(zhi)30秒後棄去(qu),如(ru)此重復(fu)5次(ci),拍(pai)幹。

          6. 加(jia)酶(mei):每(mei)孔(kong)加(jia)入酶(mei)標(biao)試(shi)劑50μl,空白(bai)孔(kong)除外(wai)。

          7. 溫育:操作同3。

          8. 洗(xi)滌:操(cao)作同5。

          9. 顯色(se):每(mei)孔(kong)先加(jia)入顯色(se)劑A50μl,再(zai)加(jia)入顯色(se)劑B50μl,輕(qing)輕(qing)震蕩(dang)混勻(yun),37℃避(bi)光(guang)顯(xian)色(se)5分鐘.

          0. 終(zhong)止:每孔(kong)加(jia)終(zhong)止液50μl,終(zhong)止反應(ying)(此時藍(lan)色(se)立(li)轉黃(huang)色(se))。

          . 測定(ding):以空白(bai)空調零(ling),450nm波(bo)長依序(xu)測(ce)量各孔(kong)的吸(xi)光(guang)度(du)(OD值(zhi))。 測(ce)定應(ying)在加(jia)終(zhong)止液後5分鐘。

          貝類(lei)堿性(xing)磷酸酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          貝類(lei)碳酸酐酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          貝類(lei)巰(qiu)基(ji)轉移(yi)酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          貝類(lei)超氧(yang)化(hua)物歧(qi)化酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          貝類(lei)7-乙氧基(ji)-3-異(yi)吩惡(e)唑(zuo)酮-脫乙基酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          貝類(lei)金(jin)屬(shu)硫(liu)蛋(dan)白ELISA檢測試劑盒(he)

          貝類(lei)多(duo)酚氧化酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          蝙(bian)蝠皮(pi)質酮;腎上腺(xian)酮ELISA檢測試劑盒(he)

          蝙(bian)蝠糖(tang)皮(pi)質激(ji)素ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          蠶(can)豆萎(wei)蔫(nian)病毒ELISA檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          倉鼠Ca-ATP酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          倉鼠Na-K-ATP酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          倉鼠ELISA檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          倉鼠活(huo)化(hua)素BELISA檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

          倉鼠酪(lao)蛋(dan)白ELISA檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

          倉鼠腫瘤(liu)壞死因(yin)子αELISA檢測(ce)試劑盒(he)

          倉鼠7α羥化(hua)酶(mei)ELISA檢(jian)測試劑盒(he)

          倉鼠固轉運蛋白ELISA檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

          倉鼠低(di)密度(du)脂蛋白(bai)ELISA檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

          倉鼠唾(tuo)液(ye)酸ELISA檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          倉鼠蛋(dan)白(bai)AELISA檢測(ce)試劑盒(he)

          倉鼠乳(ru)酸ELISA檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          倉鼠尿(niao)素(su)氮ELISA檢測試劑盒(he)

          倉鼠雌(ci)二(er)醇ELISA檢測試劑盒(he)

          倉鼠睪酮ELISA檢測試劑盒(he)

          倉鼠雙(shuang)氫(qing)睪酮ELISA檢測試劑盒(he)

          倉鼠白(bai)細(xi)胞介(jie)素αELISA檢測試(shi)劑盒(he)


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