大(da)鼠主(zhu)要堿(jian)性(xing)蛋白(bai)（MBP）ELISA免(mian)費代測(ce)試(shi)劑(ji)盒操作步驟(zhou)

大(da)鼠主(zhu)要堿(jian)性(xing)蛋白(bai)（MBP）ELISA免(mian)費代測(ce)試(shi)劑(ji)盒操作步驟(zhou):

1. 標準品的(de)稀(xi)釋(shi)與加樣(yang)：在酶標(biao)包被板上(shang)設(she)標準品(pin)孔10孔，在di壹(yi)、第(di)二(er)孔中(zhong)分(fen)別(bie)加標(biao)準(zhun)品100μl，然後在(zai)di壹(yi)、第(di)二(er)孔中(zhong)加標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋(shi)液(ye)50μl，混(hun)勻；然後從(cong)di壹(yi)孔(kong)、第(di)二(er)孔中(zhong)各取100μl分別加到(dao)第三(san)孔(kong)和第四(si)孔(kong)，再(zai)在(zai)第(di)三(san)、第(di)四(si)孔(kong)分(fen)別(bie)加標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋(shi)液(ye)50μl，混(hun)勻；然後在(zai)第三(san)孔(kong)和第四(si)孔(kong)中(zhong)先各取50μl棄掉(diao)，再(zai)各取50μl分別取50μl分別加到(dao)第七(qi)、第(di)八(ba)孔中(zhong)，再(zai)在(zai)第(di)七(qi)、第(di)八(ba)孔中(zhong)分(fen)別(bie)加標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋(shi)液(ye)50μl，混(hun)勻後(hou)從第七、第八(ba)孔中(zhong)加到(dao)第五(wu)、第(di)六孔中(zhong)，再(zai)在(zai)第(di)五(wu)、第(di)六孔中(zhong)分別加標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋(shi)液(ye)50ul，混(hun)勻；混(hun)勻後(hou)從第五、第六孔中(zhong)各分(fen)別取50μl加到(dao)第九(jiu)、第(di)十(shi)孔(kong)中，再(zai)在(zai)第(di)九(jiu)第(di)十(shi)孔(kong)分別(bie)加標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋(shi)液(ye)50μl，混(hun)勻後(hou)從第九(jiu)第(di)十(shi)孔(kong)中各取50μl棄掉(diao)。（稀(xi)釋(shi)後各孔(kong)加樣(yang)量都為(wei)50μl，濃度分(fen)別(bie)為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣(yang)：分別設(she)空白(bai)孔(kong)（空白(bai)對(dui)照孔不(bu)加樣(yang)品及酶(mei)標試(shi)劑(ji)，其(qi)余各步操(cao)作相(xiang)同(tong)）、待(dai)測樣(yang)品孔。在(zai)酶標包(bao)被板上(shang)待(dai)測樣(yang)品孔中(zhong)先加樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)40μl，然後再(zai)加待(dai)測(ce)樣(yang)品10μl（樣(yang)品最(zui)終(zhong)稀(xi)釋(shi)度為(wei)5倍）。加樣(yang)將樣(yang)品加於酶標(biao)板孔(kong)底(di)部，盡量不(bu)觸及孔(kong)壁(bi)，輕輕晃(huang)動混(hun)勻。

3. 溫育：用(yong)封(feng)板膜封(feng)板後(hou)置37℃溫育30分(fen)鐘。

4. 配液(ye)：將30（48T的(de)20倍）倍濃(nong)縮洗(xi)滌(di)液(ye)用(yong)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)30（48T的(de)20倍）倍稀(xi)釋(shi)後備(bei)用(yong)。

5. 洗(xi)滌(di)：小(xiao)心(xin)揭掉(diao)封(feng)板膜，棄(qi)去(qu)液(ye)體，甩幹(gan)，每(mei)孔(kong)加滿洗(xi)滌(di)液(ye)，靜(jing)置30秒(miao)後(hou)棄(qi)去(qu)，如(ru)此(ci)重(zhong)復5次(ci)，拍(pai)幹(gan)。

6. 加酶(mei)：每(mei)孔(kong)加入(ru)酶標(biao)試(shi)劑(ji)50μl，空白(bai)孔(kong)除外(wai)。

7. 溫育：操(cao)作同3。

8. 洗(xi)滌(di)：操(cao)作(zuo)同(tong)5。

9. 顯(xian)色(se)：每(mei)孔(kong)先加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)A50μl，再(zai)加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji)B50μl，輕(qing)輕震蕩(dang)混(hun)勻，37℃避光顯(xian)色(se)15分(fen)鐘.

10. 終(zhong)止：每(mei)孔(kong)加終(zhong)止液(ye)50μl，終(zhong)止反(fan)應（此(ci)時(shi)藍(lan)色立轉(zhuan)黃(huang)色(se)）。

11. 測(ce)定：以(yi)空白(bai)空調(tiao)零(ling)，450nm波長(chang)依序(xu)測量(liang)各孔(kong)的(de)吸光(guang)度（OD值(zhi)）。 測(ce)定應在(zai)加終(zhong)止液(ye)後15分鐘(zhong)。

壹(yi)步法(fa)單(dan)菌(jun)落質(zhi)粒(li)DNAout

壹(yi)步法(fa)無(wu)內(nei)毒素質(zhi)粒(li)DNAout

壹(yi)步法(fa)質粒(li)DNAout2.0（100次）

壹(yi)步法(fa)質粒(li)DNAout2.0（50次）

其(qi)它樣(yang)品DNA提取

微量樣(yang)品核酸(suan)提取試(shi)劑(ji)盒

微量樣(yang)品核酸(suan)提取試(shi)劑(ji)盒（50次）

血液(ye)遊離DNAout（液(ye)體樣(yang)品DNAout）

壹(yi)步式廣(guang)譜(pu)DNAout

DNA樣(yang)品汙(wu)染去(qu)除(chu)

PCR抑制物(wu)清(qing)除(chu)劑(ji)

動態顯(xian)色(se)法(fa)內毒素定量(liang)試(shi)劑(ji)盒（見關聯(lian)產(chan)品）

動態濁(zhuo)度法(fa)內(nei)毒素定量(liang)試(shi)劑(ji)盒（見關聯(lian)產(chan)品）

非(fei)酶(mei)RNA清(qing)除(chu)劑(ji)1.0

非(fei)酶(mei)RNA清(qing)除(chu)劑(ji)2.0

非(fei)酶(mei)多糖清(qing)除(chu)劑(ji)（DNA專用(yong)）

固相(xiang)內(nei)毒素清(qing)除(chu)劑(ji)（100g）

固相(xiang)內(nei)毒素清(qing)除(chu)劑(ji)（500g）

內(nei)毒素清(qing)除(chu)試(shi)劑(ji)盒

內毒素清(qing)除(chu)專用(yong)親(qin)和介質（5 mL）

內毒素清(qing)除(chu)專用(yong)親(qin)和介質（50 mL）

凝膠法內毒素半(ban)定量(liang)試(shi)劑(ji)盒

細(xi)菌(jun)內毒素標(biao)準(zhun)品（15 EU/支(zhi)）

液(ye)相內毒素清(qing)除(chu)劑(ji)（100次(ci)）

液(ye)相內毒素清(qing)除(chu)劑(ji)（500次(ci)）

終(zhong)點(dian)顯(xian)色(se)法(fa)內毒素定量(liang)試(shi)劑(ji)盒

柱式腐(fu)殖酸(suan)清(qing)除(chu)劑(ji)（100次(ci)）

柱式腐(fu)殖酸(suan)清(qing)除(chu)劑(ji)（30次(ci)）