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小鼠(shu)抑制(zhi)素(su)Aelisa檢測試劑盒(he)試劑配制(zhi)
1、 標(biao)準品
(1) 從試劑盒(he)中取出壹支(zhi)標準品,於(yu)6000-10000rpm 離心(xin)30 秒(miao)。用(yong)1ml 樣(yang)本(ben)稀釋(shi)液(ye)溶解(jie),並用(yong)吸頭對(dui)準(zhun)凍存(cun)管(guan)底部(bu)反復吸打5 次以(yi)助(zhu)溶解(jie),充分(fen)混勻(yun)得到標準(zhun)品S7,放(fang)置(zhi)備(bei)用(yong)。
(2) 取7 個1.5 ml 離心(xin)管(guan)(S0-S6)依(yi)次排(pai)列(lie),各加入(ru)250μl 樣(yang)本(ben)稀釋(shi)液(ye)。吸取250μl 標準品(pin)S7 到*個離(li)心(xin)管(guan)中(S6),輕輕(qing)吹(chui)打混勻(yun)。從(cong)S6 中吸取250μl 到第(di)二(er)個(ge)EP 管(guan)中(S5),輕輕(qing)吹(chui)打混勻(yun)。以(yi)此(ci)類(lei)推(tui)進(jin)行(xing)標準(zhun)品的(de)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)。S0 為(wei)樣本(ben)稀釋(shi)液(ye)。
2、 洗液(ye)工作(zuo)液(ye)濃(nong)洗滌(di)液(ye)按1:25倍(bei)用(yong)去離子水進(jin)行(xing)稀釋(shi)。例(li)如(ru)用(yong)量筒量取240ml去離子水,倒入(ru)燒(shao)杯(bei)或其(qi)他(ta)潔(jie)凈(jing)容器(qi)中,再量取10ml濃(nong)洗滌(di)液(ye),均勻(yun)加入(ru),攪拌混勻(yun),在臨(lin)用(yong)前(qian)配妥。濃(nong)洗滌(di)液(ye)低溫(wen)保(bao)存(cun)會有鹽(yan)析出(chu),稀釋(shi)時(shi)可(ke)在水浴中加溫助(zhu)溶。
3、 生(sheng)WU素(su)標(biao)記(ji)抗(kang)體工作(zuo)液(ye)生(sheng)WU素(su)標(biao)記(ji)抗(kang)體液(ye)按1:100倍(bei)用(yong)生(sheng)WU素(su)標(biao)記(ji)抗(kang)體稀釋液(ye)進(jin)行(xing)稀釋(shi)。如10μl生(sheng)WU素(su)標(biao)記(ji)抗(kang)體加990μl生(sheng)WU素(su)標(biao)記(ji)抗(kang)體稀釋液(ye),輕輕(qing)混勻(yun),在臨(lin)用(yong)10分(fen)鐘內(nei)配妥。
4、 辣(la)根過(guo)氧化物(wu)酶標(biao)記(ji)親和素(su)工作(zuo)液(ye)辣根(gen)過氧化物(wu)酶標(biao)記(ji)親和素(su)按(an)1:100倍(bei)用(yong)辣(la)根過氧化物(wu)酶標(biao)記(ji)親和素(su)稀(xi)釋(shi)液(ye)進(jin)行(xing)稀釋(shi)。如10μl辣根(gen)過(guo)氧化物(wu)酶標(biao)記(ji)親和素(su)加990μl辣根(gen)過氧化物(wu)酶標(biao)記(ji)親和素(su)稀(xi)釋(shi)液(ye),輕輕(qing)混勻(yun),在臨(lin)用(yong)10分(fen)鐘內(nei)配妥。
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