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PCR的應(ying)用(yong)-谷(gu)研生(sheng)物
、特(te)定DNA 段(duan)(基因(yin)、調(tiao)控序(xu)列(lie))的鑒(jian)定、分(fen)離(li)或(huo)制備。
A、DNA B、cDNA
2、基因(yin)表(biao)達分析(xi)(原位、離(li)體)
A、基因(yin)是否(fou)表(biao)達
B、基因(yin)表(biao)達水平(ping)高低(di)
3、基因(yin)突(tu)變
基因(yin)克(ke)隆(long)(RT-PCR)
原位PCR分析(xi)基因(yin)表(biao)達的組織(zhi)特(te)異(yi)性
. 細(xi)胞(bao)或(huo)組織(zhi)固(gu)定:細(xi)胞(bao)經固定和(he)乙(yi)醇通(tong)透(tou)化(hua)處理(li)後(hou)便適於(yu)壹般(ban)PCR試劑(包括(kuo)引物和(he)Taq酶(mei))進(jin)入(ru)
2. PCR擴增細胞(bao)內目的(de)片段
3. 原(yuan)位(wei)雜(za)交(jiao)檢測擴增產(chan)物
熒(ying)光(guang)定量 PCR(real-time PCR)分析(xi)基因(yin)表(biao)達水平(ping)
通過熒(ying)光染料或(huo)熒光標記(ji)的(de)特(te)異(yi)性的(de)探(tan)針(zhen),對(dui)PCR產(chan)物進(jin)行標記(ji)跟蹤,實時在線(xian)監(jian)控反(fan)應過(guo)程(cheng),結(jie)合相應(ying)的(de)軟(ruan)件(jian)可以(yi)對(dui)結果進(jin)行分(fen)析(xi),計算(suan)待測樣(yang)品的(de)初(chu)始(shi)模(mo)板量。
聯(lian)系(xi)方式(shi)
郵(you)箱(xiang):[email protected] 地(di)址:上(shang)海(hai)市(shi)嘉(jia)定區(qu)澄(cheng)瀏公路(lu)52號(hao)盛創(chuang)企(qi)業
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