犬白(bai)細(xi)胞(bao)分化(hua)抗(kang)原(yuan)6elisa檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)樣(yang)本處(chu)理(li)及要(yao)求(qiu)

犬白(bai)細(xi)胞(bao)分化(hua)抗(kang)原(yuan)6elisa檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)樣(yang)本處(chu)理(li)及要(yao)求(qiu)：

1. 血(xue)清(qing)：室溫(wen)血(xue)液(ye)自(zi)然(ran)凝(ning)固10-20分鐘(zhong)，離心20分鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing)，保存過(guo)程(cheng)中(zhong)如(ru)出(chu)現(xian)沈澱(dian)，應(ying)再次離心。

2. 血(xue)漿(jiang)：應根據(ju)標(biao)本的要求(qiu)選(xuan)擇EDTA或(huo)檸檬(meng)酸鈉(na)作為抗(kang)凝(ning)劑(ji)，混合(he)10-20分鐘(zhong)後，離心20分鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing)，保存過(guo)程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形(xing)成(cheng)，應該(gai)再次離心。

3. 尿(niao)液：用(yong)無菌(jun)管收(shou)集(ji)，離心20分鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing)，保存過(guo)程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形(xing)成(cheng)，應再(zai)次離心。胸(xiong)腹(fu)水(shui)、腦(nao)脊液參照實行(xing)。

4. 細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)上清(qing)：檢測(ce)分泌性(xing)的成(cheng)份時，用(yong)無菌(jun)管收(shou)集(ji)。離心20分鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing)。檢測(ce)細(xi)胞(bao)內的成(cheng)份時，用(yong)PBS（PH7.2-7.4）稀(xi)釋(shi)細(xi)胞(bao)懸液，細(xi)胞(bao)濃(nong)度達(da)到

100萬/ml左右。通(tong)過(guo)反(fan)復凍融，以使(shi)細(xi)胞(bao)破壞並(bing)放(fang)出細(xi)胞(bao)內成(cheng)份。離心20分鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing)。保存過(guo)程(cheng)中(zhong)如(ru)有(you)沈澱(dian)形(xing)成(cheng)，應再(zai)次離心。

5. 組(zu)織標(biao)本：切(qie)割標(biao)本後(hou)，稱(cheng)取(qu)重(zhong)量。加(jia)入壹(yi)定量的PBS，PH7.4。用液(ye)氮迅速冷(leng)凍保存備(bei)用(yong)。標本融(rong)化後仍(reng)然保持2-8℃的溫(wen)度。加(jia)入壹(yi)定量的PBS（PH7.4），用手(shou)工(gong)或(huo)勻(yun)漿(jiang)器將(jiang)標本勻(yun)漿(jiang)充分。離心20分鐘(zhong)左右（2000-3000轉(zhuan)/分）。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing)。分裝(zhuang)後壹份待檢(jian)測，其余(yu)冷凍(dong)備(bei)用(yong)。

6. 標本采集(ji)後盡(jin)早進行(xing)提(ti)取，提取(qu)按相(xiang)關文獻(xian)進行，提(ti)取(qu)後應盡快(kuai)進行(xing)實驗(yan)。若不(bu)能馬(ma)上(shang)進行(xing)試(shi)驗(yan)，可將標(biao)本放(fang)於-20℃保存，但(dan)應避(bi)免反(fan)復凍融.

7. 不(bu)能檢(jian)測(ce)含NaN3的樣品(pin)，因NaN3抑制(zhi)辣(la)根過(guo)氧化(hua)物(wu)酶(mei)的（HRP）活性(xing)。