培養基簡析(xi)分(fen)子(zi)偶(ou)聯體(ti)研究(jiu)

　　培養基簡析(xi)分(fen)子(zi)偶(ou)聯體(ti)研究(jiu)
　　
　　分(fen)子(zi)偶(ou)聯體(ti)（molecularconjugates）是外(wai)源(yuan)DNA通過(guo)某種(zhong)方式(shi)共(gong)價(jia)結(jie)合到(dao)細胞(bao)表(biao)面特異(yi)受體(ti)的(de)配基或單克隆(long)抗體(ti)或病毒胞膜(mo)蛋白等(deng)，利(li)用(yong)特異(yi)的(de)結(jie)合特性而(er)介(jie)導(dao)外(wai)源(yuan)基因導(dao)入(ru)到(dao)某壹(yi)類型的(de)細胞(bao)培養基中。因為外源裸DNA或(huo)復合(he)物(wu)在進入(ru)靶(ba)細胞(bao)後(hou)，DNA需要(yao)逃(tao)避(bi)內(nei)吞小(xiao)泡(pao)、溶(rong)酶(mei)體(ti)及胞(bao)漿中(zhong)核(he)酸(suan)酶的(de)降(jiang)解(jie)與(yu)破壞(huai)，加(jia)之對其(qi)的(de)壹些物理(li)化學(xue)性質仍不明了，研(yan)究(jiu)人員仍需(xu)進壹(yi)步(bu)努力(li)，以(yi)解決(jue)基因治療(liao)所面臨(lin)的(de)基因導(dao)入(ru)系(xi)統(tong)的(de)問題。
　　
　　此(ci)外(wai)，培養基蛋白質(zhi)多(duo)肽(tai)介導(dao)的(de)基因轉導(dao)系(xi)統(tong)，為(wei)合(he)成(cheng)的(de)陽離(li)子(zi)多(duo)肽(tai)復合(he)物(wu)載(zai)體(ti)系統(tong)。與(yu)陽(yang)離(li)子(zi)脂質體(ti)相比(bi)，該系(xi)統(tong)具有(you)更強(qiang)的(de)聚合(he)DNA的(de)能(neng)力(li)，可(ke)靶向轉導(dao)外(wai)源(yuan)性基因進入(ru)受(shou)體(ti)表達(da)陽(yang)性的(de)宿主(zhu)細胞(bao)。zui近(jin)的(de)研究(jiu)表明，它們可與(yu)DNA形(xing)成(cheng)穩定的(de)微(wei)顆(ke)粒並用(yong)於(yu)體(ti)內DNA的(de)轉導(dao)。
　　
　　客(ke)觀地(di)講(jiang),非(fei)病毒載(zai)體(ti)系統(tong)仍(reng)存(cun)在(zai)著許(xu)多亟(ji)待解決(jue)的(de)問題,諸如(ru)高分(fen)子(zi)的(de)降(jiang)解(jie)速(su)率(lv)、細胞(bao)和(he)基因毒性(genotoxicity)、DNA的(de)酶解(jie)、跨(kua)越(yue)細胞(bao)膜(mo)的(de)屏(ping)障、DNA從載(zai)體(ti)上(shang)解(jie)離(li)和(he)釋放，以(yi)及(ji)DNA轉(zhuan)染至(zhi)目標細胞(bao)核(he)內(nei)的(de)障礙(ai)等(deng)。
　　
　　目前(qian),培養基非(fei)病毒載(zai)體(ti)系統(tong)所(suo)面(mian)臨(lin)的(de)共同(tong)問題是，外(wai)源(yuan)基因轉導(dao)到(dao)宿主(zhu)細胞(bao)後(hou)表達(da)時(shi)間(jian)短，且(qie)基因表達(da)關(guan)閉(bi)的(de)機(ji)制不明確(que)，同(tong)病毒載(zai)體(ti)相比(bi)，非(fei)病毒載(zai)體(ti)轉移(yi)效(xiao)率(lv)不高，進入(ru)臨(lin)床還(hai)需(xu)要(yao)更深入的(de)基礎研(yan)究，但無疑(yi)是未(wei)來(lai)研究(jiu)的(de)方向(xiang)。