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          人(ren)骨成型蛋(dan)白(bai)4 elisa試(shi)劑盒(he)操作(zuo)步(bu)驟及(ji)分析(xi)

          更新(xin)時(shi)間(jian):2015-09-18 點擊量:713

          人骨成型蛋(dan)白(bai)4 elisa試(shi)劑盒(he)操作(zuo)步(bu)驟

          .  加(jia)入稀釋(shi)好(hao)後(hou)的標準(zhun)品(pin)50ul於(yu)反應孔(kong)、加(jia)入待測樣品(pin)50ul於(yu)反應孔(kong)內。立(li)即加(jia)入50ul的標記(ji)的抗(kang)體。蓋上(shang)膜(mo)板,輕輕振蕩混勻(yun),37℃溫育(yu)小(xiao)時(shi)。ELISA試(shi)劑盒(he)

          2. 根據(ju)待(dai)測(ce)樣品(pin)數(shu)量(liang)加(jia)上(shang)標準(zhun)品(pin)的數(shu)量決定(ding)所需的板條(tiao)數。每(mei)個標準(zhun)品(pin)和(he)空(kong)白(bai)孔(kong)建(jian)議做復(fu)孔(kong)。每(mei)個樣品(pin)根(gen)據(ju)自己(ji)的數(shu)量來定(ding),能使用復(fu)孔(kong)的盡量(liang)做復(fu)孔(kong)。

          3 .   人(ren)骨成型蛋(dan)白(bai)4 elisa試(shi)劑盒(he)使用前,將(jiang)所有(you)試(shi)劑充(chong)分混勻(yun)。不要使液(ye)體產生大量(liang)的泡沫,以(yi)免(mian)加(jia)樣時加(jia)入大量(liang)的氣泡,產生加(jia)樣上(shang)的誤差(cha)。

          4. 甩去(qu)孔(kong)內液(ye)體,每孔(kong)加(jia)滿(man)洗(xi)滌液(ye),振(zhen)蕩30秒(miao),甩去(qu)洗(xi)滌液(ye),用(yong)吸(xi)水紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復(fu)此操作(zuo)四(si)次。如果用(yong)洗(xi)板機(ji)洗滌,洗(xi)滌次數增(zeng)加(jia)壹次。

          5. 每孔(kong)加(jia)入80ul的親(qin)和(he)鏈(lian)酶(mei)素-HRP,輕輕振蕩混勻(yun),37℃溫育(yu)30分(fen)鐘(zhong)。ELISA試(shi)劑盒(he)

          6. 甩去(qu)孔(kong)內液(ye)體,每孔(kong)加(jia)滿(man)洗(xi)滌液(ye),振(zhen)蕩30秒(miao),甩去(qu)洗(xi)滌液(ye),用(yong)吸(xi)水紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復(fu)此操作(zuo)四(si)次。如果用(yong)洗(xi)板機(ji)洗滌,洗(xi)滌次數增(zeng)加(jia)壹次。

          7. 每孔(kong)加(jia)入底(di)物(wu)A、B各50ul,輕輕振蕩混勻(yun),37℃溫育(yu)5分(fen)鐘(zhong)。避免光照。

          8. 取出酶(mei)標板,迅速加(jia)入50ul終止(zhi)液(ye),加(jia)入終止(zhi)液(ye)後(hou)應立(li)即測定(ding)結果。

          9. 在(zai)450nm波(bo)長(chang)處測(ce)定(ding)各孔(kong)的OD值(zhi)。

          人骨成型蛋(dan)白(bai)4 elisa試(shi)劑盒(he)結果分(fen)析(xi):

              以吸(xi)光(guang)度(du)OD值(zhi)為(wei)縱坐(zuo)標(Y),相(xiang)應的SMA 標準(zhun)品(pin)濃(nong)度為(wei)橫坐標(X),做得相(xiang)應的曲(qu)線,樣品(pin)的SMA 含(han)量可根(gen)據(ju)其(qi)OD值由(you)標準(zhun)曲(qu)線換(huan)算(suan)出相(xiang)應的濃(nong)度。ELISA試(shi)劑盒(he)

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