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          ELISA試劑(ji)盒(he)小(xiao)竅(qiao)門(men)

          更新(xin)時(shi)間(jian):2016-05-16 點擊(ji)量:929

          掌握了實驗技巧(qiao)之(zhi)後(hou),人(ren)ELISA試劑(ji)盒(he)實驗入門新(xin)手(shou)學起來都(dou)會(hui)快(kuai)的多(duo)。本(ben)篇文(wen)章中(zhong)的小(xiao)竅(qiao)門(men)包(bao)含(han)了要(yao)求(qiu)、方法等(deng)技術(shu),為大家(jia)整(zheng)理(li)出(chu)了這(zhe)些(xie)個(ge)人(ren)ELISA試劑(ji)盒(he)小(xiao)竅(qiao)門(men):
             .加酶(mei)試劑(ji)後(hou)用(yong)吸(xi)水紙(zhi)在酶標(biao)板(ban)表(biao)面(mian)輕(qing)拭吸(xi)幹(gan)。
             2.合理(li)安排(pai)檢測量,以免(mian)反(fan)應(ying)板(ban)過多(duo)造成洗板(ban)等(deng)待(dai)時間(jian)長(chang)。
             3.吸(xi)取(qu)液體(ti)時,要(yao)用量程和需(xu)要量接近(jin)的槍(qiang)去(qu)吸(xi),減少(shao)誤(wu)差(cha)。
             4.要盡量做雙孔實驗,這樣(yang)才既(ji)能(neng)保(bao)證數(shu)據的準(zhun)確(que)性,又能(neng)反映出(chu)試劑(ji)盒(he)的精密(mi)度(du)。
             5.樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液應(ying)用加液器加註(zhu),並(bing)經(jing)常校對其(qi)準確(que)性。
             6.為防止(zhi)樣品(pin)蒸發(fa),試(shi)驗(yan)時將反應(ying)板(ban)放(fang)於鋪有(you)濕布(bu)的密(mi)閉盒(he)內(nei),酶標(biao)板(ban)加上(shang)蓋(gai)或覆膜。
             7.未使(shi)用完的酶(mei)標(biao)板(ban)或者試(shi)劑(ji),請於2-8℃保(bao)存。辣(la)根過氧(yang)化物(wu)酶標(biao)記抗(kang)人(ren)IgG工作液請依(yi)據所(suo)需(xu)的量配(pei)置使(shi)用。請勿(wu)重復使(shi)用已(yi)稀釋(shi)過的辣(la)根過氧(yang)化物(wu)酶標(biao)記抗(kang)人(ren)IgG工作液。
             8.ELISA試劑(ji)盒(he)實驗中,加樣(yang)後(hou)及(ji)時(shi)放(fang)人(ren)孵箱,標(biao)本(ben)較多(duo)時(shi),要(yao)分(fen)批操作。按(an)說明(ming)步驟(zhou)嚴(yan)格控(kong)制(zhi)操(cao)作時間(jian),防(fang)止(zhi)孵育(yu)時間人(ren)為延長(chang),導(dao)致非(fei)特異性結合(he)緊附(fu)於反(fan)應(ying)孔周(zhou)圍,難以清洗(xi)*。
            9.剩(sheng)余(yu)樣品(pin)及廢棄(qi)物(wu)應(ying)經(jing)2℃高(gao)壓蒸汽滅菌(jun)30分(fen)鐘(zhong),或用5.0g/L次氯酸(suan)鈉等(deng)消毒(du)劑(ji)處(chu)理(li)30分(fen)鐘後(hou)廢棄(qi)。
             0.人(ren)ELISA試劑(ji)盒(he)洗(xi)滌時各孔(kong)均(jun)需(xu)加滿(man)液體(ti),防止(zhi)孔口(kou)有(you)遊離酶不(bu)能(neng)洗凈。
             .每次實驗留壹(yi)孔作為空(kong)白調(tiao)零(ling)孔(kong),該(gai)孔(kong)不(bu)加任何試(shi)劑(ji),只(zhi)是(shi)zui後(hou)加底物(wu)溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(tiao)OD值至(zhi)零(ling)。
             2.手(shou)工(gong)洗(xi)板(ban)時每(mei)次加入洗滌液後(hou)。應(ying)靜置5~30s,不(bu)要將壹個(ge)酶(mei)標(biao)孑(jie)L中的洗(xi)滌(di)液濺入另(ling)壹酶(mei)標(biao)孔(kong)中,防止(zhi)交(jiao)叉汙(wu)染(ran)。甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌(di)液後(hou)將酶標(biao)板(ban)放(fang)在毛(mao)巾或吸(xi)水紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹(gan)。
             3.對樣(yang)本(ben)的結果(guo)有(you)疑問時需(xu)要使(shi)用其(qi)他(ta)檢測方法進行(xing)驗證。
             4.沒(mei)有(you)去離子水或雙蒸水時(shi),可以使(shi)用娃哈哈(ha)純凈水配(pei)制(zhi)溶液,切勿(wu)使(shi)用自(zi)來水。
             5.在使(shi)用微(wei)量加樣(yang)器時(shi),吸(xi)取(qu)不(bu)同瓶子中(zhong)液體(ti)後(hou)要(yao)更(geng)換(huan)槍頭(tou),即(ji)使(shi)吸(xi)取(qu)標(biao)準品(pin)溶液。
             6.吸(xi)取(qu)液體(ti)時速度(du)不(bu)易(yi)太快(kuai),以(yi)免產(chan)生氣(qi)泡(pao),人(ren)ELISA試劑(ji)盒(he)吸(xi)取(qu)的量不(bu)夠準(zhun)確(que)。
             7.吸(xi)取(qu)液體(ti)時要(yao)選用(yong)量程和需(xu)要量接近(jin)的微(wei)量加樣(yang)器吸(xi),減少(shao)誤(wu)差(cha)。

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