豬口(kou)蹄(ti)疫病毒(du)抗體間(jian)接(jie)ELISA檢測試(shi)劑(ji)盒的研(yan)制(zhi)
目的:研(yan)制(zhi)以原核表(biao)達蛋白作(zuo)為 包(bao)被(bei)抗原檢測口(kou)蹄(ti)疫病毒(du)(FMDV)抗體的ELISA試劑(ji)盒,為(wei)豬口(kou)蹄(ti)疫病毒(du)抗體的監測提(ti)供幫助(zhu)。方法(fa):利(li)用(yong)包(bao)含有(you)O型口(kou)蹄(ti)疫病毒(du)VP上主(zhu)要(yao)抗原表(biao)位的 原核表(biao)達蛋白作(zuo)為包(bao)被(bei)抗原,采(cai)用(yong)間(jian)接(jie)ELISA方法(fa)確(que)定(ding)抗原的*包(bao)被(bei)濃(nong)度和血清(qing)稀釋度(du),優(you)化(hua)各項(xiang)實驗(yan)條(tiao)件,在此(ci)基(ji)礎上研(yan)制(zhi)ELISA檢測試(shi)劑(ji)盒並對(dui)試劑(ji) 盒的特異(yi)性、重復性(xing)等(deng)方面(mian)進(jin)行了研(yan)究(jiu)。結(jie)果:經過(guo)研(yan)究(jiu)確(que)定(ding)抗原包(bao)被(bei)濃(nong)度為(wei)20.75μg/mL,待(dai)檢血清(qing)*稀釋度(du)為(wei):40,陰(yin)陽(yang)性判定界(jie)限(xian)為(wei) 0.34。穩定性(xing)試(shi)驗(yan)表(biao)明(ming)批內變異系(xi)數(shu)和批間變異系(xi)數(shu)均(jun)小於(yu)0%。應用(yong)該(gai)ELISA方法(fa)和上海(hai)優(you)耐(nai)特FMDV VP ELISA同時(shi)檢測220份(fen)臨(lin)床(chuang)血清(qing),結(jie)果顯示(shi)兩(liang)者(zhe)總(zong)符合(he)率(lv)達87.27%。
結(jie)論(lun):該(gai)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)可用(yong)於(yu)口(kou)蹄(ti)疫血清(qing)學流(liu)行病調查和抗體水(shui)平的監測.
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