苛(ke)養木(mu)桿(gan)菌(jun)PCR檢測(ce)試劑(ji)盒註意(yi)事項

DNA的半(ban)保留復制是(shi)生(sheng)物(wu)進化(hua)和(he)傳(chuan)代(dai)的(de)重要(yao)途徑(jing)。雙鏈(lian)DNA在多種酶的作(zuo)用(yong)下(xia)可(ke)以(yi)變(bian)性解鏈(lian)成單(dan)鏈(lian)，在DNA聚合(he)酶與啟動子(zi)的參與下，根(gen)據(ju)堿基互(hu)補配對(dui)原則復制(zhi)成同(tong)樣的(de)兩分子(zi)挎貝。
       在聚合(he)酶鏈(lian)式反應(ying)實(shi)驗(yan)中發(fa)現，DNA在高溫(wen)時(shi)也(ye)可(ke)以(yi)發(fa)生(sheng)變(bian)性解鏈(lian)，當(dang)溫(wen)度降(jiang)低(di)後又可以(yi)復(fu)性成為(wei)雙鏈(lian)。因此(ci)，通過溫(wen)度變(bian)化(hua)控(kong)制DNA的(de)變(bian)性和(he)復(fu)性，並(bing)設計引物做啟動子(zi)，加入DNA聚(ju)合酶、dNTP就(jiu)可(ke)以(yi)完(wan)成特(te)定基因(yin)的(de)體外(wai)復(fu)制(zhi)。（ DNA高溫(wen)變性低溫(wen)復性）
     苛(ke)養木(mu)桿(gan)菌(jun)PCR檢測(ce)試劑(ji)盒註意(yi)事項：．基礎(chu)程序；2．擴增(zeng)溫(wen)度和(he)延(yan)伸溫(wen)度；3．反應(ying)時(shi)間(jian)；4．循環(huan)次數；5．PCR 反應(ying)液的(de)配(pei)制；6．PCR技(ji)術(shu)的(de)基本原理；7．PCR的反應(ying)動力(li)學；8．PCR擴增(zeng)產物(wu)；9．PCR反應(ying)體(ti)系(xi)與反應(ying)條(tiao)件(jian)。  

    發(fa)現耐熱DNA聚合(he)同(tong)酶--Taq酶對(dui)於PCR的(de)應(ying)用(yong)有(you)裏(li)程碑(bei)的(de)意(yi)義，該(gai)酶可以(yi)耐受(shou)90℃以(yi)上的高溫(wen)而(er)不(bu)失活(huo)，不(bu)需(xu)要每(mei)個循環(huan)加(jia)酶，使(shi)PCR技(ji)術(shu)變(bian)得(de)非(fei)常(chang)簡(jian)捷(jie)、同時(shi)也(ye)大(da)大降低了(le)成本，PCR技(ji)術(shu)得(de)以(yi)大(da)量(liang)應(ying)用(yong)，並(bing)逐步應(ying)用(yong)於臨(lin)床(chuang)。