蜜(mi)蜂球囊(nang)菌(jun)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)實驗方法(fa)步驟

今天，我(wo)司技(ji)能(neng)專(zhuan)員為(wei)您解析(xi)蜜(mi)蜂球囊(nang)菌(jun)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)實驗方法(fa)步驟：

方(fang)法(fa)
：在冰浴中(zhong)，按以下次(ci)序(xu)將各(ge)成(cheng)分加入(ru)壹(yi)無(wu)菌(jun)0.5ml離(li)心(xin)管中(zhong)。     
0×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引(yin)物（0pM）                 
2 μl     引(yin)物2（0pM）                 
2 μl     Taq酶(mei) （2U/μl）               
μl     DNA模(mo)板（50ng-μg/μl） 
μl      加(jia)ddH2O至(zhi) 50 μl 
視(shi)PCR儀有(you)無(wu)熱(re)蓋，不(bu)加(jia)或添加(jia)石(shi)蠟(la)油(you)。
2：調(tiao)整(zheng)好反(fan)應(ying)程序(xu)。將上(shang)述(shu)混合(he)液(ye)稍(shao)加(jia)離(li)心(xin)，立即置(zhi)PCR儀上(shang)，執(zhi)行擴(kuo)增(zeng)。壹般：在93℃預變性3-5min，進入(ru)循環擴(kuo)增(zeng)階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次(ci)，在(zai)72℃ 保7min。
3：伴(ban)放(fang)線(xian)放(fang)線(xian)桿菌(jun)探針(zhen)法(fa)熒(ying)光定(ding)量PCR試(shi)劑(ji)盒(he)結束反(fan)應(ying)，PCR產物放(fang)置(zhi)於(yu)4℃待(dai)電(dian)泳(yong)檢測或-20℃保存(cun)。
4：PCR的(de)電(dian)泳(yong)檢測：如(ru)在反(fan)應(ying)管中(zhong)加(jia)有石(shi)蠟(la)油(you)，需(xu)用(yong)00μl進行抽(chou)提(ti)反(fan)應(ying)混合(he)液(ye)，以除去(qu)石(shi)蠟(la)油(you)；否(fou)則(ze)，直接取(qu)5-0μl電(dian)泳(yong)檢測。
 Matrii sulfas exsiccatus玄(xuan)明(ming)粉LAMP鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒(he)
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Moschus麝香(xiang)LAMP鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒(he)
Moschus麝香(xiang)PCR鑒定(ding)試(shi)劑(ji)盒(he)
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