解(jie)沒食子(zi)酸鏈球(qiu)菌PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒準(zhun)備(bei)試(shi)劑(ji)與(yu)收集(ji)血樣

解(jie)沒食子(zi)酸鏈球(qiu)菌PCR檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒準(zhun)備(bei)試(shi)劑(ji)與(yu)收集(ji)血樣：
雙(shuang)重核酸試(shi)劑(ji)盒（熒(ying)光(guang)PCR法） .  收集(ji)標(biao)本(ben)：血清、血漿（EDTA 、檸(ning)檬酸鹽、肝(gan)素(su)抗(kang)凝）、細胞培養(yang)上清液、組織(zhi)勻(yun)漿等(deng)盡早(zao)檢測(ce)， 2-8 ℃ 保(bao)存48 小時(shi)；更(geng)長時(shi)間(jian)須(xu)冷(leng)凍(dong)（ -20   ℃或(huo) -70   ℃ ）保(bao)存，避免(mian)反復凍(dong)融(rong)。
2.  標(biao)準(zhun)品(pin)液配制：使用(yong)前加(jia)入0.5ml 蒸餾水 混(hun)勻(yun)，配成 20 0ng/ml 的溶(rong)液 。 設(she)標(biao)準(zhun) 管 8 管，管加(jia)標(biao)本(ben)稀(xi)釋液 900ul ，第二(er)至(zhi)第八(ba)管加(jia)入標(biao)本(ben)稀(xi)釋液 500ul 。在管中加(jia)入 20 0ng/ml 的標(biao)準(zhun)品(pin)溶(rong)液 00ul 混(hun)勻(yun)後用加(jia)樣器吸(xi)出(chu) 500ul ，移(yi)至(zhi)第二(er)管 。如此反復作(zuo)對倍稀(xi)釋，從(cong)第七(qi) 管 中吸(xi)出(chu) 500ul 棄去。第(di)八(ba) 管 為空白(bai)對照(zhao)。
3.  0× 標(biao)本(ben)稀(xi)釋液用蒸餾水作(zuo) : 0 倍稀(xi)釋（ 示例(li)： ml濃(nong)稀(xi)釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗(xi)滌(di)液：用重蒸水 :20 稀(xi)釋（示例(li)：ml 濃(nong)縮(suo)洗(xi)滌(di)液加(jia)入 9ml 的重蒸水）
檢測(ce)程(cheng)序(xu)：
.  加(jia)樣：每(mei)孔各(ge)加(jia)入標(biao)準(zhun)品(pin)或(huo)待(dai)測(ce)樣品 00ul ，將(jiang)反應板(ban)充分混(hun)勻(yun)後置 37 ℃ 20 分鐘(zhong)。
2.  洗(xi)板(ban)：用洗(xi)滌(di)液將反應板(ban)充分洗(xi)滌(di) 4-6 次，向(xiang)濾紙(zhi)上印(yin)幹。
3.  每(mei)孔中加(jia)入抗(kang)體(ti)工(gong)作(zuo)液0 0ul 。將反應板(ban)充分混(hun)勻(yun)後置 37 ℃ 6 0 分鐘(zhong)。
4.  洗(xi)板(ban)：同前。
5.  每(mei)孔加(jia)酶標(biao)抗(kang)體(ti)工(gong)作(zuo)液00ul 。將反應板(ban)置 37 ℃ 3 0 分鐘(zhong)。
6.  洗(xi)板(ban)：同前。
7.  每(mei)孔加(jia)入底物(wu)工作(zuo)液00ul ，置 37   ℃ 暗(an)處反應5 分鐘(zhong)。
8.  每(mei)孔加(jia)入00ul 終止液混(hun)勻(yun)。
9.  30分鐘(zhong)內用酶標(biao)儀(yi)在 45 0 nm 處測 吸(xi)光值(zhi)。
性能：
. 準(zhun)確(que)性：標(biao)準(zhun)品(pin)線(xian)性回歸與(yu)預期濃(nong)度(du)相(xiang)關(guan)系(xi)數(shu)R值(zhi)，大於(yu)等(deng)於(yu)0.9900。
2. 靈(ling)敏度(du)：檢測(ce)濃(nong)度(du)小於(yu)0. U/mL。
3. 特異(yi)性：不與(yu)其它可溶(rong)性結(jie)構類(lei)似物(wu)交叉(cha)反應。
4. 重復性：板(ban)內、板(ban)間(jian)變(bian)異(yi)系(xi)數(shu)均小於(yu)5%。
5. 貯藏(zang)：2-8℃，避光(guang)防(fang)潮(chao)保(bao)存。
6. 有(you)效期：6個(ge)月