當前位(wei)置:首(shou)頁 > 產(chan)品展(zhan)示 > > 擔(dan)體 > 0白(bai)色(se)擔(dan)體

0白(bai)色(se)擔(dan)體紅(hong)色(se)擔(dan)體: 孔徑較小,表(biao)孔密集(ji),比(bi)表(biao)面積(ji)較(jiao)大(da),機(ji)械(xie)強(qiang)度(du)好(hao)。適(shi)宜分離非(fei)極性或弱(ruo)極性組分的試(shi)樣(yang)。缺點(dian)是(shi)表(biao)面存(cun)有(you)活性吸附(fu)中心點(dian)。
白(bai)色(se)擔(dan)體: 煆燒前原(yuan)料中加(jia)入(ru)了少量助溶劑(ji)(碳酸(suan)鈉)。 顆(ke)粒(li)疏(shu)松(song),孔徑較大。比(bi)表(biao)面積(ji)較(jiao)小(xiao),機(ji)械(xie)強(qiang)度(du)較(jiao)差(cha)。但吸(xi)附(fu)性顯著(zhu)減小,適(shi)宜分離極性組分的試(shi)樣(yang)。
0白(bai)色(se)擔(dan)體矽(gui)藻(zao)土型擔(dan)體具(ju)有(you)細孔結(jie)構(gou),並呈(cheng)現不(bu)同的(de)PH,故(gu)擔(dan)體表(biao)面既有(you)吸附(fu)活(huo)性,又(you)有(you)催(cui)化(hua)活性。如(ru)塗上(shang)極性固(gu)定液(ye),會造(zao)成(cheng)固(gu)定液(ye)分布(bu)不均勻(yun)。分析(xi)極性試樣(yang)時(shi),由(you)於與(yu)活性中心的(de)相(xiang)互作用,會造(zao)成(cheng)色(se)譜峰(feng)拖尾(wei)。而(er)在(zai)分析(xi)萜烯(xi)、二(er)烯(xi)、含(han)氮(dan)雜(za)環(huan)化(hua)物(wu)、氨基酸(suan)衍生物(wu)等(deng)化(hua)學活潑的(de)試(shi)樣(yang)時(shi),都有(you)可(ke)能發生化(hua)學變(bian)化(hua)和(he)不(bu)可(ke)逆吸(xi)附(fu)。因此在分析(xi)這些(xie)試樣(yang)時(shi),擔(dan)體需(xu)加(jia)以(yi)鈍化(hua)處理,以(yi)改(gai)進(jin)擔(dan)體孔隙(xi)結(jie)構(gou),屏蔽活性中心,提高柱(zhu)效。
DYC # 28-3度(du) 5G
DYC 2# 29-32度(du) 5G
DYC 3# 30-33度 5G
DYC 4# 3-34度(du) 5G
DYC 5# 32-35度 5G
DYC 6# 33-36度 5G
DYC 7# 34-37度 5G
DYC 8# 35-38度 5G
DYC 9# 36-39度(du) 5G
b20擔(dan)體 40-60 60-80
40-60 60-80
0酸(suan)洗白(bai)色(se)擔(dan)體 40-60 60-80
20酸(suan)洗擔(dan)體 40-60 60-80
20矽(gui)烷(wan)化(hua)紅色(se)擔(dan)體 40-60 60-80
0白(bai)色(se)矽(gui)烷(wan)化(hua)擔(dan)體 40-60 60-80
620紅(hong)色(se)矽(gui)藻(zao)土擔(dan)體 40-60 60-80
20紅(hong)色(se)擔(dan)體 40-60 60-80
02白(bai)色(se)擔(dan)體 40-60 60-80
02白(bai)色(se)酸(suan)洗擔(dan)體 40-60 60-80
620氣相氣譜擔(dan)體 40-60 60-80
矽(gui)膠(jiao)擔(dan)體 40-60 60-80
620釉化(hua)擔(dan)體 40-60 60-80
30釉化(hua)擔(dan)體 40-60 60-80
處(chu)理(li)方法(fa)
①酸(suan)洗:
用濃鹽(yan)酸(suan)加(jia)熱(re)處理(li)擔(dan)體20-30分鐘(zhong),然(ran)後(hou)用自(zi)來水(shui)沖(chong)洗(xi)至(zhi)中性,再用甲醇(chun)漂(piao)洗(xi),烘(hong)幹(gan)備用。此(ci)法(fa)主(zhu)要(yao)除(chu)去(qu)擔(dan)體表(biao)面的(de)鐵(tie)等(deng)無機(ji)物(wu)雜(za)質(zhi),主(zhu)要(yao)用於分析(xi)酸(suan)類和(he)酯類。
②堿(jian)洗: 用10%的(de)氫(qing)氧化(hua)鈉或5%的氫氧化(hua)鉀(jia)-甲醇(chun)溶液浸(jin)泡(pao)或(huo)回(hui)流擔(dan)體,然(ran)後(hou)用水(shui)沖(chong)洗至(zhi)中性,再用甲醇(chun)漂(piao)洗(xi),烘(hong)幹(gan)備用。
堿(jian)洗的(de)目的(de)是(shi)除(chu)去(qu)表(biao)面的(de)三(san)氧化(hua)二鋁等(deng)酸(suan)性作用點(dian),但(dan)往(wang)往(wang)在表(biao)面上(shang)殘(can)留(liu)微量的遊離堿(jian),它能分解(jie)或吸(xi)附(fu)壹(yi)些非(fei)堿(jian)性物(wu)質(zhi),使(shi)用時(shi)要(yao)註意(yi)。該法(fa)主(zhu)要(yao)用於分析(xi)胺類等(deng)堿(jian)性化(hua)合物(wu)。 ③矽(gui)烷(wan)化(hua): 用矽(gui)烷(wan)化(hua)試劑(ji)和(he)擔(dan)體表(biao)面的(de)矽(gui)醇(chun)、矽(gui)醚(mi)基(ji)團(tuan)起(qi)反(fan)應(ying),除(chu)去(qu)表(biao)面的(de)氫(qing)鍵(jian)結(jie)合(he)能力,可(ke)以(yi)改(gai)進(jin)擔(dan)體的(de)性能。常(chang)用的(de)矽(gui)烷(wan)化(hua)試劑(ji)有(you)二甲基(ji)二(er)氯矽(gui)烷(wan)和(he)六甲基(ji)二(er)矽(gui)胺(an)。該(gai)法(fa)主(zhu)要(yao)用於具(ju)有(you)形成(cheng)氫鍵(jian)能(neng)力(li)的較(jiao)強(qiang)的(de)化(hua)合物(wu)表(biao)面釉化(hua)。 擔(dan)體的(de)選(xuan)擇
選(xuan)擇擔(dan)體的(de)大(da)致原(yuan)則為(wei): ①當固(gu)定液(ye)質(zhi)量分數大(da)於5%時(shi),可(ke)選用矽(gui)藻(zao)土型(白(bai)色(se)或紅(hong)色(se))擔(dan)體。 ②當固(gu)定液(ye)質(zhi)量分數小(xiao)於5%時(shi),應(ying)選(xuan)用處(chu)理(li)過的(de)擔(dan)體。
③對(dui)於高(gao)沸點(dian)的(de)組分,可(ke)選用玻(bo)璃(li)微球擔(dan)體。 ④對(dui)於強(qiang)腐蝕(shi)性的組(zu)分,可(ke)選用氟(fu)擔(dan)體。
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