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小(xiao)鼠甲狀(zhuang)旁腺(xian)激素相(xiang)關(guan)蛋(dan)白 PTHrPELISA試(shi)劑盒酶(mei)聯(lian)免(mian)疫吸附測定試(shi)劑盒
使用(yong)說明書(shu)elisa法(fa)測定
規格(ge):48T/96T
本(ben)試(shi)劑盒僅供(gong)體(ti)外研(yan)究使用(yong)!
ELISA法(fa)定量(liang)測定人尿(niao)液(ye)或(huo)其它相(xiang)關(guan)生(sheng)物(wu)液(ye)體中(zhong)小(xiao)鼠甲狀(zhuang)旁腺(xian)激素相(xiang)關(guan)蛋(dan)白 PTHrPELISA試(shi)劑盒的含(han)量(liang)。
小(xiao)鼠苯(ben) LPAELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠抗心磷(lin)脂抗體IgA ACA-IgAELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠抗心磷(lin)脂抗體IgM ACA-IgMELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠抗心磷(lin)脂抗體IgG ACA-IgGELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠apelin 2 AP2ELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠α幹擾(rao)素 IFN-αELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠丙酮(tong)酸激酶(mei) PKELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠的牛(niu)血清白蛋白殘(can)留
小(xiao)鼠腫瘤標誌物(wu) CA724ELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠Ⅱ FⅡELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠內(nei)毒素 EISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠心鈉(na)肽 ANPELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠過氧(yang)化物(wu)酶(mei)體增(zeng)殖因(yin)子活化受體γ PPAR-γELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠毒性(xing)休克綜(zong)合(he)征毒(du)素 TSST-ELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠A CsAELISA試(shi)劑盒
大鼠核(he)因(yin)子κB抑(yi)制(zhi)蛋白α IKBαELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠抗核(he)抗體 ANAELISA試(shi)劑盒
操(cao)作步(bu)驟(zhou) 實驗(yan)開始前,請提(ti)前配置好(hao)所(suo)有試(shi)劑,試(shi)劑或(huo)樣(yang)品(pin)稀(xi)釋時,均(jun)需(xu)混勻(yun),混(hun)勻(yun)時盡量(liang)避免起泡(pao)。每次(ci)檢(jian)測(ce)都(dou)應(ying)該做標準(zhun)曲線。如(ru)樣(yang)品(pin)濃(nong)度過高(gao)時,用(yong)樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)進行(xing)稀(xi)釋(shi),以使樣(yang)品(pin)符(fu)合試(shi)劑盒的(de)檢(jian)測(ce)範(fan)圍。
. 加(jia)樣(yang):分(fen)別設(she)空(kong)白孔(kong)、標準(zhun)孔(kong)、待(dai)測樣(yang)品(pin)孔(kong)。空(kong)白孔(kong)加(jia)樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)00μl,余孔(kong)分(fen)別加標準(zhun)品(pin)或(huo)待(dai)測樣(yang)品(pin)00μl,註(zhu)意(yi)不(bu)要有氣泡(pao),加樣(yang)將(jiang)樣(yang)品(pin)加(jia)於酶(mei)標板孔(kong)底(di)部(bu),盡量(liang)不(bu)觸(chu)及(ji)孔(kong)壁(bi),輕(qing)輕(qing)晃(huang)動(dong)混勻(yun),酶(mei)標板加上(shang)蓋(gai)或(huo)覆膜,37℃反應(ying)20分(fen)鐘(zhong)。
為保(bao)證實(shi)驗結果(guo)有效(xiao)性,每次(ci)實驗(yan)請使用(yong)新(xin)的標準(zhun)品(pin)溶(rong)液(ye)。
2. 棄(qi)去液(ye)體,甩幹,不(bu)用(yong)洗滌。每孔(kong)加(jia)標記(ji)抗體工(gong)作液(ye) 00μl(取(qu)μl標記(ji)抗體加(jia)99μl標記(ji)抗體稀(xi)釋液(ye)的比(bi)例(li)配(pei)制(zhi),輕(qing)輕(qing)混勻,在(zai)使用(yong)前壹小(xiao)時內(nei)配制(zhi)),37℃,60分鐘(zhong)。
3. 溫育60分鐘(zhong)後(hou),棄(qi)去孔(kong)內(nei)液(ye)體,甩幹,洗板3次(ci),每次(ci)浸泡(pao)-2分鐘(zhong),200μl/每孔(kong),甩幹。
4. 每孔(kong)加(jia)辣根過氧(yang)化物(wu)酶(mei)標記(ji)親(qin)和素工(gong)作液(ye)(同(tong)標記(ji)抗體工(gong)作液(ye)) 00μl,37℃,60分鐘(zhong)。
5. 溫育60分鐘(zhong)後(hou),棄(qi)去孔(kong)內(nei)液(ye)體,甩幹,洗板5次(ci),每次(ci)浸泡(pao)-2分鐘(zhong),200μl/每孔(kong),甩幹。
6. 依(yi)序(xu)每孔(kong)加(jia)底(di)物(wu)溶(rong)液(ye)90μl,37℃避光(guang)顯色(30分(fen)鐘(zhong)內(nei),此時肉眼可見標準(zhun)品(pin)的(de)前3-4孔(kong)有明顯的梯度藍色,後(hou)3-4孔(kong)顯色不(bu)明顯,即可終(zhong)止)。
7. 依(yi)序(xu)每孔(kong)加(jia)終(zhong)止溶(rong)液(ye)50μl,終(zhong)止反應(ying)(此(ci)時藍色立轉(zhuan)黃(huang)色)。終(zhong)止液(ye)的加(jia)入順序應(ying)盡量(liang)與底(di)物(wu)液(ye)的加(jia)入順序相同(tong)。為(wei)了(le)保(bao)證實(shi)驗結果(guo)的(de)準(zhun)確(que)性(xing),底(di)物(wu)反應(ying)時間(jian)到後(hou)應(ying)盡快加入終(zhong)止液(ye)。
8. 用(yong)酶(mei)聯(lian)儀在(zai)450nm波長依(yi)序(xu)測(ce)量(liang)各孔(kong)的(de)光(guang)密度(OD值(zhi))。 在加(jia)終(zhong)止液(ye)後(hou)5分(fen)鐘(zhong)以內(nei)進行(xing)檢(jian)測(ce)。
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