【概要(yao)描述(shu)】本(ben)公司(si)致(zhi)力於建(jian)立(li)並完(wan)善供(gong)貨系統(tong)為(wei)廣(guang)大(da)科研(yan)單(dan)位提供(gong)免(mian)疫學(xue)，分子(zi)學(xue)，蛋白質(zhi)表(biao)達(da)純(chun)化及檢(jian)測(ce)，細胞(bao)學相(xiang)關實驗(yan)用(yong)品(pin)等(deng)。CW-2(結(jie)腸(chang)腺(xian)癌(ai)細胞(bao))訂購(gou)！

CW-2（結(jie)腸(chang)腺(xian)癌(ai)細胞(bao)）  具(ju)體(ti)操(cao)作(zuo)
取出凍存管： 根(gen)據(ju)細胞(bao)凍存記錄(lu)按標簽(qian)找到(dao)所(suo)需(xu)細胞(bao)的(de)編(bian)號。
從液(ye)氮罐中取(qu)出細胞(bao)盒，取(qu)出所(suo)需(xu)的(de)細胞(bao)，同時(shi)核對(dui)管外的(de)編(bian)號。
初(chu)學(xue)者(zhe)易(yi)犯錯(cuo)誤(wu)：水(shui)浴(yu)鍋(guo)未(wei)預熱(re)或者(zhe)未(wei)預熱(re)到37℃。
水(shui)浴鍋內(nei)凍存管太(tai)多，導致(zhi)傳熱(re)不佳，使融(rong)化時(shi)間延(yan)長。
離(li)心(xin)前(qian)忘記平(ping)衡，導致(zhi)離(li)心(xin)機(ji)損壞和細胞(bao)丟失(shi)。
壹次復(fu)蘇(su)細胞(bao)過多，忘記更(geng)換吸頭和吸(xi)管，導致(zhi)細胞(bao)交(jiao)叉汙(wu)染。
實驗前(qian)準備(bei)：將(jiang)水浴(yu)鍋預熱(re)至37℃
CW-2（結(jie)腸(chang)腺(xian)癌(ai)細胞(bao)）  用(yong)75％酒(jiu)精擦拭紫外線(xian)照射30min的(de)超(chao)凈工(gong)作(zuo)臺臺面。
在(zai)超(chao)凈工(gong)作(zuo)臺中按(an)次序擺(bai)放(fang)好(hao)消(xiao)過毒的(de)離(li)心(xin)管、吸管、培養(yang)瓶 等(deng)。
迅(xun)速解凍：

迅(xun)速將(jiang)凍存管投入(ru)到(dao)已經預熱(re)的(de)水(shui)浴鍋(guo)中迅(xun)速解凍，並要(yao)不斷的(de)搖(yao)動，使管中的(de)液(ye)體(ti)迅(xun)速融(rong)化。
.約(yue)-2min後(hou)

凍存管內液(ye)體(ti)*溶解，取出用(yong)酒(jiu)精棉球(qiu)擦拭凍存管的(de)外(wai)壁(bi)，再拿入超凈臺內。
平衡離(li)心(xin)：用(yong)架盤(pan)天平平衡後(hou)，放(fang)入(ru)離(li)心(xin)機(ji)中3000r/min 離(li)心(xin)3min
制備細胞(bao)懸液(ye)：吸棄(qi)上(shang)清液(ye)。
向離(li)心(xin)管內加入0ml培(pei)養液，吹(chui)打制成細胞(bao)懸液(ye)。
活化與(yu)細胞(bao)復(fu)蘇(su)    收到(dao)細胞(bao)株包裹(guo)時(shi)， 請檢(jian)查(zha)細胞(bao)株冷(leng)凍管是(shi)否有(you)解凍情(qing)形(xing)， 若有請(qing)立(li)即通(tong)知(zhi)。細胞(bao)株請(qing)盡速開(kai)始培養， 或立(li)即冷凍保(bao)存（置(zhi)於–70 °C， 隔夜(ye)後， 移(yi)到liq N2）。
 細胞(bao)復(fu)蘇(su)的(de)原(yuan)則－快(kuai)速融(rong)化：必須(xu)將(jiang)凍存在(zai)-96℃液(ye)氮中的(de)細胞(bao)快速融(rong)化至37℃，使細胞(bao)外凍存時(shi)的(de)冰晶迅(xun)速融(rong)化，避(bi)免(mian)冰晶緩慢(man)融(rong)化時(shi)進(jin)入(ru)細胞(bao)形(xing)成再結(jie)晶，對細胞(bao)造成損害。
細胞(bao)計數：細胞(bao)濃度(du)以5×05/ml為(wei)宜(yi)。
培養(yang)細胞(bao)將復(fu)合(he)細胞(bao)計數要(yao)求的(de)細胞(bao)懸液(ye)分裝入(ru)培養(yang)瓶內，將培養(yang)瓶放(fang)入(ru)37℃和5％CO2的(de)培(pei)養箱內2-4小(xiao)時(shi)（或者(zhe)24-48小(xiao)時(shi)）後(hou)換液繼(ji)續培養培養，換液(ye)的(de)時(shi)間由(you)細胞(bao)情(qing)況而定。
公(gong)司(si)其(qi)他(ta)銷量(liang)大產品(pin)信(xin)息：564 氯化鎂孔雀(que)綠(lv)增(zeng)菌(jun)液（MM） 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌選擇性(xing)增菌
565 亞利(li)桑那菌瓊(qiong)脂(zhi)（SA） 50g/瓶 用(yong)於亞利(li)桑那菌的(de)分離(li)
566 WS 瓊脂(zhi) 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌選擇性(xing)分離(li)
567 RVS 肉(rou)湯 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌選擇性(xing)增菌
568 亮綠(lv)酚(fen)紅(hong)瓊脂 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌選擇性(xing)分離(li)（GB、ISO、SN）
569 EF-8 瓊脂(zhi)基(ji)礎(chu) 50g/瓶 用(yong) 於 沙(sha) 門 氏 菌 濾 膜 法 檢(jian) 驗(yan) ， 每(mei)00ml 培(pei)養(yang)基(ji)中添(tian)加 支 03
570 亮綠(lv)瓊(qiong)脂(zhi)培養基(ji) 50g/瓶 用(yong)於藥品(pin)中沙(sha)門(men)氏菌選擇性(xing)分離(li)
57 改良(liang)亮(liang)綠(lv)瓊(qiong)脂(zhi)培養基(ji) 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌選擇性(xing)分離(li)
57 亞酸(suan)鹽(yan)肉(rou)湯（SF） 50g/瓶 用(yong)於糞便(bian)樣品(pin)、食品(pin)中沙(sha)門(men)氏菌的(de) 選(xuan)擇性(xing)增菌
573 MKTTn 肉(rou)湯基(ji)礎(chu) 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌選擇性(xing)增菌（ISO）， 每 00ml 培(pei)養(yang)基(ji)中添(tian)加 套(tao) 035 和新(xin)生黴(mei)素 4mg
574 賴氨酸鐵瓊脂（LIA） 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌賴氨酸脫(tuo)梭、脫(tuo)氨及 硫(liu)化氫復(fu)合(he)生(sheng)化試(shi)驗（FDA）
578 改良(liang) MSRV 培(pei)養基(ji) 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌的(de)選(xuan)擇性(xing)分離(li)鑒(jian)別， 每 00ml 培(pei)養基(ji)中需(xu)添(tian)加 支607
579 BPL 瓊脂 50g/瓶 用(yong)於沙(sha)門氏菌的(de)選(xuan)擇性(xing)分離(li)與(yu)鑒(jian) 別
580 BPLS 瓊脂(zhi) 50g/瓶 用(yong)於樣(yang)本(ben)中沙(sha)門(men)氏菌的(de)選(xuan)擇性(xing)分 離(li)
58 改良(liang) BPLS 瓊(qiong)脂 50g/瓶 用(yong)於樣(yang)本(ben)中沙(sha)門(men)氏菌的(de)選(xuan)擇性(xing)分 離(li)
58 M-肉(rou)湯 50g/瓶 用(yong)於幹(gan)燥(zao)食品(pin)和種子(zi)中沙(sha)門(men)氏菌 的(de)增(zeng)菌和培(pei)養
583 煌(huang)綠(lv)瓊(qiong)脂(zhi)（BGS 瓊脂） 50g/瓶 含，用(yong)於沙(sha)門氏菌的(de)選(xuan)擇