【概要(yao)描(miao)述(shu)】上(shang)海谷(gu)研(yan)實業有限公(gong)司(si)提(ti)供各種(zhong)種(zhong)類(lei)細胞株，細胞系，並(bing)且(qie)代(dai)理人小神(shen)經膠(jiao)質細(xi)胞咨詢(xun)詳情(qing)！

人小神(shen)經膠(jiao)質細(xi)胞 細胞潛(qian)伏(fu)期（latent phase）：細胞接種(zhong)後，先(xian)經(jing)過壹(yi)個在培養(yang)液(ye)中呈(cheng)懸(xuan)浮(fu)狀態的懸(xuan)浮(fu)期.此(ci)時(shi)，細(xi)胞質回縮(suo)，胞體呈(cheng)圓球形(xing).然(ran)後(hou)細胞貼(tie)附(fu)於載體表面，稱(cheng)貼(tie)壁(bi)，懸(xuan)浮(fu)期結(jie)束(shu). 細胞貼(tie)壁(bi)速度與(yu)細胞種(zhong)類(lei)，培養(yang)基成分(fen)，載體的(de)理化(hua)性質(zhi)等密(mi)切相(xiang)關。壹(yi)般情(qing)況下，原代(dai)培養(yang)細胞貼(tie)壁(bi)速度慢，可達0-24 小時(shi)或(huo)更多(duo),而(er)傳(chuan)代(dai)細胞系貼(tie)壁(bi)速度快(kuai)，通常(chang)0-30 分(fen)鐘(zhong)即(ji)可(ke)貼(tie)壁(bi)。細胞貼(tie)壁(bi)後還(hai)需經(jing)過壹(yi)個潛(qian)伏(fu)階段，才(cai)進(jin)入(ru)生長和增(zeng)殖(zhi)期(qi).原代(dai)培養(yang)細胞潛(qian)伏(fu)期，約24-96 小時(shi)或(huo)更長(chang)，連(lian)續細胞系和腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞潛(qian)伏(fu)期短(duan)，僅需6-24 小時(shi)。
細胞指數(shu)增(zeng)生期（logarithmic growth phase） 這(zhe)是(shi)細胞增(zeng)殖(zhi)zui旺盛的(de)階段，分(fen)裂(lie)相(xiang)細胞增(zeng)多(duo)。指數(shu)增(zeng)生期細胞分裂(lie)相(xiang)數(shu)量(liang)可(ke)作為(wei)判(pan)定(ding)細(xi)胞生長是(shi)否(fou)旺盛的(de)壹(yi)個重要(yao)標誌。通常(chang)以(yi)細(xi)胞分裂(lie)相(xiang)指數(shu)（Mitotic index,MI）表示，即(ji)細(xi)胞群中(zhong)每000 個細胞中的(de)分裂(lie)相(xiang)數(shu)。壹(yi)般細胞的分(fen)裂指(zhi)數(shu)介於0.%-0.5%，原 代(dai)細胞分裂(lie)指數(shu)較(jiao)低(di)，而(er)連(lian)續細胞和腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞分裂(lie)相(xiang)指數(shu)可(ke)高(gao)達3%－5%。人(ren)小神(shen)經膠(jiao)質細(xi)胞指數(shu)增(zeng)生期的細胞是(shi)細胞活力(li)時(shi)期(qi)，是(shi)進(jin)行各種(zhong)實驗*時(shi)期(qi)，也是(shi)凍存(cun)細(xi)胞的時(shi)機(ji)。在接種(zhong)細胞數(shu)量(liang)適(shi)宜(yi)情(qing)況下，指(zhi)數(shu)增(zeng)生期持續3－5 天後，隨著(zhe)細(xi)胞數(shu)量(liang)不(bu)斷增(zeng)多(duo)、生長空(kong)間減少(shao)，zui後細(xi)胞相(xiang)互接觸(chu)匯(hui)合(he)成片(pian)。

 正(zheng)常(chang)細胞相(xiang)互接觸(chu)後能抑制(zhi)細(xi)胞運(yun)動(dong)，這種(zhong)現(xian)象(xiang)稱(cheng)接觸(chu)抑制(zhi)現(xian)象(xiang)（contact inhibition）。而(er)惡(e)性腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞無接觸(chu)抑制(zhi)現(xian)象(xiang)，能繼(ji)續移(yi)動(dong)和增(zeng)殖(zhi)，導(dao)致細胞向三維空(kong)間擴(kuo)展(zhan)，使細(xi)胞發(fa)生堆積（piled up）。細(xi)胞接觸(chu)匯(hui)合(he)成片(pian)後(hou)，雖(sui)然(ran)發(fa)生接觸(chu)抑制(zhi)，但只(zhi)要(yao)營(ying)養(yang)充(chong)分，細胞仍(reng)能進(jin)行增(zeng)殖(zhi)分(fen)裂，因(yin)此(ci)細胞數(shu)仍(reng)然(ran)在增(zeng)多(duo)。但是(shi)，當(dang)細胞密(mi)度進(jin)壹(yi)步(bu)增(zeng)大(da)，培(pei)養(yang)液(ye)中營(ying)養(yang)成分(fen)減少(shao)，代(dai)謝產(chan)物增(zeng)多(duo)時(shi)，細(xi)胞因(yin)營(ying)養(yang)枯竭和代(dai)謝產(chan)物的影(ying)響，導致細(xi)胞分裂(lie)停止，這(zhe)種(zhong)現(xian)象(xiang)稱(cheng)密(mi)度抑制(zhi)現(xian)象(xiang)（Density Inhibition）。

 培養(yang)細胞註(zhu)意(yi)事項:

    實驗進(jin)行前(qian)，無菌室及(ji)無菌操作臺（laminarflow）以(yi)紫外(wai)燈照(zhao)射(she)30-60分鐘(zhong)滅(mie)菌，以(yi)70%ethanol擦拭(shi)無菌操作擡(tai)面，並(bing)開啟(qi)無菌操作臺風扇運(yun)轉(zhuan)0分(fen)鐘(zhong)後，才(cai)開始(shi)實驗操作。每次(ci)操作只(zhi)處理壹(yi)株細胞株，且即(ji)使培(pei)養(yang)基相(xiang)同亦(yi)不(bu)共享(xiang)培(pei)養(yang)基，以(yi)避(bi)免失誤(wu)混(hun)淆或(huo)細(xi)胞間汙染(ran)。實驗完(wan)畢(bi)後，將實驗物(wu)品帶(dai)出(chu)工(gong)作臺，以(yi)70%ethanol擦拭(shi)無菌操作擡(tai)面。操作間隔應(ying)讓無菌操作臺運(yun)轉(zhuan)0分(fen)鐘(zhong)以(yi)上(shang)後，再(zai)進(jin)行下(xia)壹(yi)個細胞株之操作。

     無菌操作工(gong)作區域應(ying)保持清潔及(ji)寬(kuan)敞，必(bi)要(yao)物(wu)品，例(li)如試(shi)管(guan)架(jia)、吸(xi)管(guan)吸(xi)取(qu)器(qi)或(huo)吸(xi)管(guan)盒等可以(yi)暫時(shi)放(fang)置，其(qi)它(ta)實驗用(yong)品用(yong)完(wan)即(ji)應(ying)移出(chu)，以(yi)利(li)於氣流之流通。實驗用(yong)品以(yi)70%ethanol擦拭(shi)後(hou)才帶(dai)入(ru)無菌操作臺內。實驗操作應(ying)在擡面之(zhi)無菌區域，勿在邊緣之非(fei)無菌區域操作。

小心取(qu)用(yong)無菌之實驗物(wu)品，避(bi)免造成汙(wu)染。勿碰觸(chu)吸(xi)管(guan)尖頭部或(huo)是(shi)容器(qi)瓶口(kou)，亦(yi)不(bu)要(yao)在打開之(zhi)容器(qi)正(zheng)上(shang)方操作實驗。容器(qi)打開後(hou)，以(yi)手(shou)夾住(zhu)瓶蓋(gai)並(bing)握住(zhu)瓶身，傾斜(xie)約45°角取(qu)用(yong)，盡(jin)量(liang)勿將瓶蓋(gai)蓋口(kou)朝(chao)上(shang)放置(zhi)桌面。

工(gong)作人(ren)員(yuan)應(ying)註(zhu)意(yi)自身之安全，須(xu)穿(chuan)戴實驗衣(yi)及(ji)手(shou)套(tao)後(hou)才進(jin)行實驗。對(dui)於來自(zi)人類(lei)或(huo)是(shi)病毒(du)感染(ran)之細(xi)胞株應(ying)特別小心操作，並(bing)選(xuan)擇適(shi)當(dang)等級之無菌操作臺（至(zhi)少(shao)ClassⅡ）。操作過程(cheng)中(zhong)，應(ying)避(bi)免引起aerosol之(zhi)產(chan)生，小心毒(du)性藥(yao)品，例(li)如DMSO及(ji)TPA等，並(bing)避(bi)免尖銳(rui)針(zhen)頭之傷害等。
公司其(qi)他(ta)類(lei)型產(chan)品信(xin)息：806 抗(kang)生素檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基Ⅲ號 50g/瓶 用(yong)於藤(teng)黃八疊球菌菌懸(xuan)液(ye)的制(zhi)備
807 抗(kang)生素檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基Ⅳ號 50g/瓶 用(yong)於兩性黴(mei)素 B 效價(jia)測(ce)定(ding)
809 抗(kang)生素檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基Ⅴ號 50g/瓶 用(yong)於兩性黴(mei)素 B 檢(jian)定(ding)用(yong)菌種(zhong)的培(pei)養(yang)
80 抗(kang)生素檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基Ⅵ號 50g/瓶 用(yong)於粘(zhan)菌素效價(jia)的(de)測(ce)定(ding)
8 抗(kang)生素檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基Ⅶ號 50g/瓶 用(yong)於鈉效價(jia)的(de)測(ce)定(ding)
8 抗(kang)生素檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基Ⅷ號 50g/瓶 用(yong)於去(qu)甲(jia)效價(jia)的(de)測(ce)定(ding)
83 抗(kang)生素檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基Ⅸ號 50g/瓶 用(yong)於白色(se)念珠菌懸(xuan)液(ye)抗(kang)生素效價(jia)測(ce)定(ding)
84 多(duo)粘(zhan)菌素 B 用(yong)培(pei)養(yang)基 50g/瓶 用(yong)於多(duo)粘(zhan)菌素 B 效價(jia)測(ce)定(ding)
85 酶(mei)制備培養(yang)基基礎(chu) 50g/瓶 用(yong)於制備酶(mei)溶(rong)液(ye)每 80ml 加(jia) 4支(zhi) 704
844 檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基 50g/瓶 用(yong)於效價(jia)的(de)測(ce)定(ding)
845 檢(jian)定(ding)培(pei)養(yang)基 50g/瓶 用(yong)於效價(jia)的(de)測(ce)定(ding)
9 支(zhi)原體(ti)肉湯培養(yang)基 50g/瓶 用(yong)於支(zhi)原體(ti)的培養(yang)
0 支(zhi)原體(ti)肉湯培養(yang)基 50g/瓶 用(yong)於支(zhi)原體(ti)的培養(yang)