【概要(yao)描(miao)述】本(ben)公(gong)司(si)致力(li)於(yu)建立(li)並完善供(gong)貨系統(tong)為廣(guang)大(da)科研單位提(ti)供(gong)免(mian)疫(yi)學(xue)，分(fen)子(zi)學(xue)，蛋白(bai)質表達純化及檢測(ce)，細(xi)胞學(xue)相關(guan)實(shi)驗用(yong)品等(deng)。PA-(人(ren)卵(luan)巢(chao)畸(ji)胎(tai)瘤細(xi)胞）訂(ding)購！

PA-（人(ren)卵(luan)巢(chao)畸(ji)胎(tai)瘤細(xi)胞）具(ju)體操作
取出凍(dong)存(cun)管： 根(gen)據細(xi)胞(bao)凍(dong)存(cun)記(ji)錄按(an)標簽找到(dao)所(suo)需(xu)細胞的(de)編號(hao)。
從(cong)液氮(dan)罐(guan)中(zhong)取出細胞(bao)盒(he)，取出所(suo)需(xu)的細胞(bao)，同(tong)時核(he)對管外(wai)的(de)編號(hao)。
初學(xue)者(zhe)易(yi)犯(fan)錯誤：水浴(yu)鍋(guo)未(wei)預熱或(huo)者(zhe)未預(yu)熱(re)到(dao)37℃。
水浴(yu)鍋(guo)內凍(dong)存(cun)管太(tai)多(duo)，導(dao)致傳(chuan)熱(re)不(bu)佳(jia)，使(shi)融(rong)化(hua)時間(jian)延(yan)長。
離(li)心(xin)前忘(wang)記(ji)平衡，導致離(li)心(xin)機損壞和(he)細(xi)胞(bao)丟(diu)失(shi)。
壹(yi)次(ci)復蘇細(xi)胞(bao)過(guo)多(duo)，忘(wang)記(ji)更(geng)換吸(xi)頭(tou)和(he)吸管，導(dao)致細(xi)胞(bao)交叉(cha)汙染。
實驗前準備：將(jiang)水浴(yu)鍋(guo)預(yu)熱至(zhi)37℃
PA-（人(ren)卵(luan)巢(chao)畸(ji)胎(tai)瘤細(xi)胞）用(yong)75％酒(jiu)精(jing)擦(ca)拭紫外(wai)線(xian)照(zhao)射(she)30min的超(chao)凈工(gong)作(zuo)臺(tai)臺面。
在超(chao)凈工(gong)作(zuo)臺(tai)中按次序擺(bai)放好消(xiao)過(guo)毒的(de)離心(xin)管、吸管(guan)、培(pei)養瓶 等。
迅速(su)解凍(dong)：

迅(xun)速(su)將凍(dong)存(cun)管投(tou)入到(dao)已經預(yu)熱(re)的水浴(yu)鍋(guo)中(zhong)迅速(su)解凍(dong)，並要(yao)不(bu)斷的搖(yao)動，使管中(zhong)的液體迅速(su)融化(hua)。
.約-2min後

凍(dong)存(cun)管內液體*溶(rong)解，取出用(yong)酒(jiu)精(jing)棉(mian)球(qiu)擦(ca)拭(shi)凍(dong)存(cun)管的(de)外(wai)壁(bi)，再拿(na)入(ru)超(chao)凈臺(tai)內。
平衡離心(xin)：用(yong)架盤天平平衡後，放入離(li)心(xin)機中3000r/min 離心(xin)3min
制備細(xi)胞懸(xuan)液：吸棄(qi)上清液。
向離心(xin)管內加入(ru)0ml培養液，吹打制(zhi)成細(xi)胞(bao)懸(xuan)液。
活(huo)化(hua)與(yu)細(xi)胞(bao)復蘇    收到(dao)細胞株(zhu)包(bao)裹(guo)時， 請(qing)檢查細胞(bao)株(zhu)冷(leng)凍(dong)管(guan)是(shi)否(fou)有解凍(dong)情(qing)形， 若(ruo)有(you)請(qing)立(li)即(ji)通知(zhi)。細(xi)胞株(zhu)請(qing)盡速(su)開(kai)始培(pei)養， 或(huo)立(li)即(ji)冷凍(dong)保(bao)存（置於(yu)–70 °C， 隔(ge)夜後(hou)， 移(yi)到(dao)liq N2）。
 細胞復蘇的(de)原則－快(kuai)速(su)融化(hua)：必(bi)須(xu)將凍(dong)存(cun)在-96℃液氮(dan)中的(de)細胞(bao)快(kuai)速(su)融化(hua)至(zhi)37℃，使細胞(bao)外(wai)凍(dong)存(cun)時的(de)冰(bing)晶(jing)迅(xun)速(su)融化(hua)，避(bi)免(mian)冰(bing)晶(jing)緩(huan)慢融化(hua)時進入(ru)細胞形成再結晶(jing)，對(dui)細胞造成損害。
細(xi)胞(bao)計數(shu)：細(xi)胞濃(nong)度以(yi)5×05/ml為宜。
培養細胞(bao)將復合細(xi)胞(bao)計數(shu)要(yao)求的細胞(bao)懸(xuan)液分(fen)裝入(ru)培養瓶內，將(jiang)培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內2-4小時（或(huo)者(zhe)24-48小時）後換液繼續(xu)培(pei)養培養，換液的時間(jian)由細胞(bao)情(qing)況(kuang)而(er)定。
公司(si)其他(ta)銷(xiao)量大產(chan)品信息(xi)： 5ku
0034- β-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酶(mei)/β-糖(tang)苷(gan)酶(mei)/β-D-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)葡(pu)萄(tao)糖水解酶/龍(long)膽二糖(tang)酶(mei)/纖維(wei)二糖(tang)酶(mei)/苦(ku)杏仁苷(gan)酶(mei)β-Glucosidase from almonds BR，0-40u/mg，杏仁 0u 900--3 900--3β-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酶(mei) β-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酶(mei) 苦(ku)杏仁苷(gan)酶(mei)β-Glucosidase from almonds
00u
生(sheng)物技(ji)術(shu)級，6u/mg，杏仁 50毫(hao)克
0035 α-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酶(mei)/α-D-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酶(mei)/α-葡(pu)糖苷(gan)酶(mei)/α-Glucosidase/Maltase BR，5000u/g，根(gen)黴(mei) 日本(ben)TCI 900-4-7 900-4-7α-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酶(mei) α-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酶(mei) α-Glucosidase/Maltase
BR，50u/mg，酵(jiao)母(mu) 00U
50U
重(zhong)組體，5u/mg，酵母 750U
0036 蛋(dan)白(bai)酶(mei)（枯(ku)草(cao)桿菌(jun)）/枯草(cao)桿菌(jun)蛋白(bai)酶(mei)/枯(ku)草(cao)溶(rong)菌(jun)素/Proteinase（Bacillus subtilis） BR，500u/mg 50毫(hao)克 CAS:904-0- CAS:904-0-蛋(dan)白(bai)酶(mei)（枯(ku)草(cao)桿菌(jun)） 蛋白(bai)酶(mei)（枯(ku)草(cao)桿菌(jun)） Proteinase（Bacillus subtilis） 50毫(hao)克
高(gao)純，4000u/mg 50毫(hao)克
50毫(hao)克
0037 乳(ru)suan"脫氫(qing)酶(mei)（兔(tu)肌）/ L-乳(ru)suan"脫氫(qing)酶(mei)/乳(ru)suan"去氫酵素/LDH/LAD/Lactic dehydrogenase（rabbit muscle） BR，30u/mg，粉末(mo) 00毫(hao)克 900-60-9 900-60-9乳(ru)suan"脫氫(qing)酶(mei)（兔(tu)肌） 乳(ru)suan"脫氫(qing)酶(mei)（兔(tu)肌） LDH/LAD/Lactic dehydrogenase（rabbit muscle）
克
BR，300u/mg，懸(xuan)浮(fu)液 5KU
5KU
00KU
生物技(ji)術(shu)級，800-00u/mg，懸(xuan)浮(fu)液 5KU SigmaL500原裝