【概(gai)要(yao)描(miao)述(shu)】本公司致(zhi)力於(yu)建立並(bing)完(wan)善(shan)供貨系(xi)統為廣大(da)科(ke)研單位(wei)提供免疫學(xue)，分(fen)子(zi)學，蛋(dan)白(bai)質表達(da)純化及(ji)檢(jian)測(ce)，細(xi)胞學(xue)相(xiang)關實(shi)驗用(yong)品等。高(gao)轉(zhuan)移肺(fei)癌細胞訂購(gou)！

高(gao)轉(zhuan)移肺(fei)癌細胞具(ju)體操作
取出凍(dong)存管(guan)： 根(gen)據細(xi)胞(bao)凍(dong)存記(ji)錄按(an)標(biao)簽找到(dao)所需(xu)細胞(bao)的編(bian)號。
從液氮罐(guan)中取出細(xi)胞盒(he)，取出所需(xu)的細(xi)胞，同(tong)時(shi)核(he)對管(guan)外(wai)的編(bian)號。
初學(xue)者(zhe)易(yi)犯(fan)錯誤：水浴(yu)鍋未預熱或者(zhe)未預熱到(dao)37℃。
水浴(yu)鍋內(nei)凍(dong)存管(guan)太(tai)多(duo)，導(dao)致傳(chuan)熱(re)不(bu)佳(jia)，使(shi)融(rong)化時(shi)間(jian)延長。
離心前(qian)忘記(ji)平衡(heng)，導(dao)致離(li)心(xin)機(ji)損(sun)壞(huai)和細胞(bao)丟(diu)失。
壹(yi)次復蘇(su)細(xi)胞(bao)過多(duo)，忘記(ji)更換吸頭(tou)和吸管(guan)，導(dao)致細(xi)胞(bao)交(jiao)叉汙染(ran)。
實(shi)驗前(qian)準備(bei)：將(jiang)水浴(yu)鍋預熱至(zhi)37℃
高(gao)轉(zhuan)移肺(fei)癌細胞用(yong)75％酒(jiu)精(jing)擦(ca)拭紫外(wai)線(xian)照射(she)30min的超(chao)凈(jing)工作(zuo)臺臺面(mian)。
在(zai)超(chao)凈(jing)工作(zuo)臺中按(an)次(ci)序(xu)擺放(fang)好消過毒的離(li)心管(guan)、吸管(guan)、培養瓶 等。
迅(xun)速解凍：

迅速將(jiang)凍存管(guan)投(tou)入到(dao)已(yi)經預熱的水浴(yu)鍋中迅速解凍，並(bing)要不(bu)斷(duan)的搖(yao)動，使(shi)管(guan)中(zhong)的液體迅速融化。
.約-2min後

凍存管(guan)內(nei)液體*溶解，取出用(yong)酒(jiu)精(jing)棉球擦(ca)拭凍存管(guan)的外(wai)壁，再(zai)拿(na)入超(chao)凈(jing)臺內(nei)。
平衡(heng)離(li)心：用(yong)架盤(pan)天(tian)平平衡(heng)後(hou)，放入離心機(ji)中(zhong)3000r/min 離心3min
制備(bei)細(xi)胞懸(xuan)液：吸棄上(shang)清液。
向(xiang)離心(xin)管(guan)內(nei)加(jia)入0ml培養液，吹打(da)制(zhi)成(cheng)細胞(bao)懸(xuan)液。
活(huo)化與(yu)細(xi)胞(bao)復蘇(su)    收到(dao)細胞(bao)株包(bao)裹時(shi)， 請檢(jian)查(zha)細胞(bao)株冷凍管(guan)是(shi)否有(you)解(jie)凍(dong)情形(xing)， 若(ruo)有(you)請立即(ji)通(tong)知(zhi)。細胞株請盡速開(kai)始(shi)培養， 或立(li)即冷(leng)凍保存（置於(yu)–70 °C， 隔夜(ye)後， 移(yi)到(dao)liq N2）。
 細胞復蘇(su)的原(yuan)則(ze)－快(kuai)速融化：必須將(jiang)凍存在-96℃液氮中(zhong)的細(xi)胞快(kuai)速融化至(zhi)37℃，使細胞外(wai)凍(dong)存時(shi)的冰(bing)晶迅(xun)速融化，避免冰晶(jing)緩(huan)慢(man)融化時(shi)進(jin)入細胞形(xing)成(cheng)再(zai)結晶，對細(xi)胞(bao)造成(cheng)損害。
細胞計(ji)數：細(xi)胞濃度以(yi)5×05/ml為宜。
培養細(xi)胞(bao)將(jiang)復合(he)細胞計(ji)數要(yao)求的細(xi)胞懸(xuan)液分(fen)裝(zhuang)入培養瓶內(nei)，將(jiang)培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱(xiang)內(nei)2-4小(xiao)時(shi)（或者(zhe)24-48小(xiao)時(shi)）後換液繼(ji)續培養培養，換液的時(shi)間(jian)由細(xi)胞情況而(er)定。
公司其(qi)他銷(xiao)量(liang)大(da)產(chan)品信息(xi):瑞(rui)氏色(se)素(su)，曙紅亞(ya)甲基(ji)藍(lan)I，瑞(rui)氏染(ran)色(se)素(su)，賴(lai)氏色(se)素(su)，曙紅變性次甲(jia)藍(lan)，瑞(rui)氏染(ran)液，Wright′s stain
姬(ji)姆薩(sa)氏色(se)素(su)，吉(ji)氏色(se)素(su)，姬(ji)姆(mu)色(se)素(su)，吉(ji)氏溶液，吉(ji)姆氏色(se)素(su)，姬(ji)姆(mu)氏色(se)素(su)，吉(ji)姆(mu)薩(sa)染(ran)料(liao)，姬(ji)姆(mu)氏色(se)素(su)染(ran)料(liao)，3-（二(er)甲(jia)基氨基）-7-氨基(ji)吩(fen)噻嗪-5-鎓lv"化物，Giemsa′s Stain
蘇(su)木色(se)精(jing)，蘇(su)木素(su)，蘇(su)木色(se)素(su)，蘇(su)木精，Hematoxylin
黑(hei)色(se)素(su)（水溶(rong)），suan"性(xing)黑(hei)，水溶(rong)ben"胺(an)灰(hui)，水溶(rong)尼格(ge)洛(luo)辛，suan"性(xing)粒(li)子(zi)元，suan"性粒(li)子(zi)元NBL，suan"性皮(pi)元NL，suan"性粒(li)子(zi)元青，二(er)氫(qing)吲哚黑(hei)，水溶(rong)性(xing)ben"胺(an)黑(hei)，Nigrosine water soluble
黑(hei)色(se)素(su)（醇溶(rong)），酒(jiu)精(jing)元，油(you)溶(rong)黑(hei)5，醇溶(rong)尼格(ge)洛(luo)辛，精(jing)元(yuan)，胺(an)黑(hei)，醇溶(rong)黑(hei)，醇黑(hei)，醇溶(rong)ben"胺(an)黑(hei)，油溶(rong)ben"胺(an)黑(hei)，醇溶(rong)黑(hei)色(se)素(su)，Nigrosine alcohol soluble
變色(se)素(su)R，變色(se)suan"R，ben"偶氮變色(se)suan"鈉，鉻變藍(lan)R，suan"性紅(hong)9，鉻(ge)變suan"R，Chromotrope R
變色(se)suan"，鉻(ge)變suan"，,8-二羥基(ji)萘(nai)-3,6-二磺suan"，4，5-二羥(qiang)基-，7-萘(nai)二(er)磺suan"，比色(se)suan"，Chromotropic acid
變色(se)suan"二(er)鈉鹽，變色(se)suan"鈉，,8-二羥(qiang)基萘(nai)-3,6-二(er)磺suan"鈉二水物(wu)，4,5-二(er)羥(qiang)基(ji)萘-,7-二(er)磺suan"二鈉鹽二水物(wu)，鉻(ge)變suan"二鈉，Chromotropic acid disodium salt dihydrate