當(dang)前(qian)位置(zhi):首(shou)頁 > 產(chan)品(pin)展(zhan)示(shi) > Western Blot > Western Blot > 寬(kuan)譜(pu) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(藍(lan)色,2-220kDa)

寬(kuan)譜 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(藍(lan)色,2-220kDa)免(mian)疫組(zu)化實(shi)驗(yan)原理(li):
根據(ju)抗(kang)原抗(kang)體(ti)反(fan)應和(he)化學(xue)顯(xian)色(se)原理(li),組織(zhi)切片(pian)或(huo)細胞標本中的抗(kang)原先和(he)壹(yi)抗(kang)結(jie)合,再利用(yong)壹(yi)抗(kang)與(yu)標記、熒光素(su)等的二(er)抗(kang)進(jin)行(xing)反(fan)應,前者再(zai)用(yong)標記辣(la)根過(guo)氧化物酶(mei)(HRP)或(huo)堿性磷(lin)酸酶(mei)(AKP)等的抗(kang)(如(ru)鏈黴(mei)親(qin)和(he)素(su)等)結(jie)合,zui後(hou)通過(guo)呈(cheng)色(se)反應或(huo)熒光(guang)來顯(xian)示(shi)細胞或(huo)組織(zhi)中化學(xue)成(cheng)分(fen),在光學(xue)顯(xian)微(wei)鏡或(huo)熒光(guang)顯(xian)微(wei)鏡下可清(qing)晰(xi)看(kan)見細胞內發生(sheng)的(de)抗(kang)原抗(kang)體(ti)反(fan)應產(chan)物(wu),從而(er)能夠在(zai)細胞爬(pa)片(pian)或(huo)組織(zhi)切片(pian)上原位確定某些化(hua)學(xue)成(cheng)分(fen)的分布和(he)含量。
寬(kuan)譜(pu) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(藍(lan)色,2-220kDa)免(mian)疫組(zu)化主要(yao)步驟:
(壹(yi))切片(pian)制(zhi)備. 洗(xi)載玻(bo)片(pian):將(jiang)載玻(bo)片(pian)置(zhi)於重鉻(ge)酸(suan)鉀(jia)和(he)濃H2SO4混合(he)液中(zhong),目的(de)是為了將載玻(bo)片(pian)上的矽(gui)膠(jiao)等除去,同(tong)時(shi)使(shi)壹(yi)些肉(rou)眼看(kan)不見的(de)凹凸(tu)不平的表(biao)面變平(ping)整(zheng),便於組織(zhi)吸(xi)附(fu),然(ran)後(hou)置(zhi)於清(qing)水中(zhong)清(qing)洗(xi),除去殘(can)余的重鉻酸鉀(jia)和(he)濃H2SO4 (大約(yue)沖壹(yi)個小時(shi)左(zuo)右(you)),再將(jiang)載玻(bo)片(pian)浸(jin)泡於酒精(jing)之中,然(ran)後(hou)放(fang)到(dao)架(jia)子上,置(zhi)於37°C溫(wen)箱中(zhong),將(jiang)多(duo)聚(ju)賴氨酸(suan)塗(tu)布於玻(bo)片(pian)的(de)表(biao)面,由於Lys帶正電(dian),而(er)大(da)多(duo)數(shu)的組織(zhi)帶負(fu)電(dian)荷(he),從(cong)而(er)產(chan)生吸(xi)附(fu)作(zuo)用(yong)。
2. 包(bao)埋(mai)組(zu)織(zhi):先在鐵(tie)模具(ju)中(zhong)加入(ru)壹(yi)些液態(tai)石蠟(la),先稍微(wei)冷卻(que),然(ran)後(hou)再將(jiang)待包埋的組(zu)織(zhi)置(zhi)於石蠟(la)之中,並(bing)排列整齊(qi),再將塑(su)料模具(ju)盒(he)蓋上,zui後(hou)加入(ru)少(shao)許液體(ti)石蠟(la),進(jin)行(xing)冷(leng)凍,使(shi)石(shi)蠟(la)變成(cheng)固(gu)態(tai)。
3. 切片(pian):將(jiang)包埋(mai)好(hao)的(de)組(zu)織(zhi)從模具(ju)上取下來,並(bing)置(zhi)於石蠟(la)切片(pian)機(ji)上,切片(pian)機(ji)通過(guo)調(tiao)節(jie)上下左右(you)來使(shi)組(zu)織(zhi)和(he)切割方(fang)向*,然(ran)後(hou)調(tiao)節(jie)切片(pian)的(de)厚度,壹(yi)般為(wei)5mm, 如(ru)果比(bi)較(jiao)難切,則可(ke)以適當(dang)調(tiao)整(zheng)厚度。用(yong)小(xiao)鑷(nie)子將(jiang)包含(han)有完(wan)整(zheng)組(zu)織(zhi)的載玻(bo)片(pian)置(zhi)於40°C溫(wen)水中(zhong)。
4. 撈組織(zhi):當(dang)組(zu)織(zhi)載玻(bo)片(pian)置(zhi)於40°C溫(wen)水中(zhong)之前,要(yao)先將水(shui)浴中(zhong)的(de)氣泡趕(gan)走(zou),以(yi)免氣(qi)泡受(shou)熱(re)上浮而(er)貼到(dao)組織(zhi)上,組織(zhi)受熱(re)展(zhan)開(kai),是組織(zhi)不起皺紋,用(yong)載玻(bo)片(pian)撈組織(zhi)時(shi),壹(yi)般取載玻(bo)片(pian)的(de)下/3或(huo)者下/2壹(yi)般每(mei)種(zhong)組織(zhi)撈5-6張(zhang),其中(zhong)2-3張(zhang)是備用(yong)的(de),每(mei)張(zhang)載玻(bo)片(pian)上通常撈兩(liang)份(fen)組(zu)織(zhi),做(zuo)對(dui)照(zhao)使(shi)用(yong),這樣形(xing)成的誤差(cha)就比(bi)較小了,而且撈載玻(bo)片(pian)的(de)時(shi)候(hou)方(fang)向*,以(yi)便觀(guan)察(cha),再(zai)將(jiang)撈出(chu)來的(de)載玻(bo)片(pian)置(zhi)於架(jia)子上,放(fang)入(ru)37°C溫(wen)箱中(zhong)烘幹。GOY-S0 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(窄(zhai)譜,2-73kDa) 20次/00微(wei)升(sheng)
GOY-S02 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(窄(zhai)譜,2-73kD) 50次/250微(wei)升(sheng)
GOY-S03 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(窄(zhai)譜,2-73kDa) 00次/500微(wei)升(sheng)
GOY-S04 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(中(zhong)譜(pu),2-05kDa) 20次/00微(wei)升(sheng)
GOY-S05 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(中(zhong)譜(pu),2-05kDa) 50次/250微(wei)升(sheng)
GOY-S06 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(中(zhong)譜(pu),2-05kDa) 00次/500微(wei)升(sheng)
GOY-S07 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(寬(kuan)譜(pu),2-220kDa) 20次/00微(wei)升(sheng)
GOY-S08 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(寬(kuan)譜(pu),2-220kDa) 50次/250微(wei)升(sheng)
GOY-S09 Western Blot 彩虹(hong) 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(寬(kuan)譜(pu),2-220kDa) 00次/500微(wei)升(sheng)
GOY-S0 窄(zhai)譜 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(藍(lan)色,2-7lkDa) 20次/00微(wei)升(sheng)
GOY-S 窄(zhai)譜 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(藍(lan)色,2-7lkDa) 50次/250微(wei)升(sheng)
GOY-S2 窄(zhai)譜 預染蛋白(bai)質分子量標準(zhun)(藍(lan)色,2-7lkDa) 00次/500微(wei)升(sheng)
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