【概(gai)要(yao)描(miao)述】細(xi)胞(bao)色(se)素(su)P450單氧化(hua)酶抗體(ti)公(gong)司快遞發貨(huo)，到(dao)貨(huo)後(hou)請避(bi)免反(fan)復凍存(cun)！

細(xi)胞(bao)色(se)素(su)P450單氧化(hua)酶抗體(ti)樣(yang)本(ben)的(de)物(wu)種 應(ying)選(xuan)擇物(wu)種相(xiang)同或有交(jiao)叉(cha)反(fan)應(ying)的(de)抗體(ti)，抗(kang)體(ti)可(ke)能(neng)與(yu)不同物種的(de)同種靶(ba)蛋白有(you)交(jiao)叉(cha)反(fan)應(ying)，因其(qi)氨基(ji)酸(suan)序列(lie)同源性(xing)較(jiao)高，如果樣(yang)本(ben)的(de)種類(lei)未(wei)列(lie)入抗體(ti)說明書(shu)上的(de)交(jiao)叉(cha)反(fan)應(ying)種屬(shu)表中，並(bing)不意味著(zhe)該抗(kang)體(ti)不適(shi)用(yong)於檢(jian)測該(gai)物種的(de)蛋白，而(er)只是(shi)表示該(gai)物種尚(shang)未用(yong)此(ci)抗(kang)體(ti)檢(jian)測(ce)驗(yan)證(zheng)過(guo)，應(ying)通(tong)過(guo)序(xu)列(lie)比對的(de)方(fang)法來預(yu)測(ce)交叉(cha)反(fan)應(ying)，可(ke)應用(yong)Expasy 和(he) NCBI BLAST 來進行(xing)不同物種蛋白同(tong)源性(xing)比對。
細(xi)胞(bao)色(se)素(su)P450單氧化(hua)酶抗體(ti)壹抗宿主物(wu)種的(de)選(xuan)擇壹般說來，在(zai)使(shi)用(yong)偶聯(lian)二(er)抗結合(he)無(wu)偶聯(lian)物(wu)的(de)壹抗時，壹抗宿主動(dong)物(wu)的(de)物種選(xuan)擇較(jiao)為(wei)重(zhong)要(yao)，對於(yu)免疫組(zu)化而(er)言(yan)，盡可能(neng)選(xuan)擇與(yu)樣(yang)本(ben)不同種系(xi)物(wu)種的(de)壹抗，從(cong)而(er)避(bi)免二(er)抗與(yu)樣(yang)本(ben)內(nei)源性(xing)免疫球蛋白產(chan)生(sheng)交(jiao)叉(cha)反(fan)應(ying)，例(li)如(ru)：檢(jian)測(ce)小鼠(shu)樣(yang)本(ben)蛋白，則(ze)不應選(xuan)擇小鼠(shu)或大鼠(shu)源的壹抗，選(xuan)兔源的壹抗，則(ze)二(er)抗則(ze)可(ke)選(xuan)擇偶(ou)聯(lian)了(le)檢(jian)測(ce)分(fen)子(zi)（酶、熒(ying)光素(su)、等(deng)）的(de)抗(kang)兔IgG。
如(ru)果選(xuan)擇有(you)偶聯(lian)物(wu)的(de)壹抗則(ze)不適(shi)用(yong)上述情況(kuang)，除(chu)免疫組(zu)化外(wai)的其它對不含內(nei)源性(xing)免疫球蛋白樣(yang)本(ben)的(de)檢(jian)測(ce)方(fang)法，則(ze)抗(kang)體(ti)宿(xiu)主(zhu)物(wu)種的(de)影響(xiang)不大，如對不含IgG 的細(xi)胞(bao)裂(lie)解物(wu)樣(yang)本(ben)的(de)western blotting檢(jian)測(ce)，盡(jin)管如此(ci)，含(han)有血清的(de)組(zu)織(zhi)裂(lie)解物(wu)和(he)組(zu)織(zhi)培養上清(qing)中(zhong)含有免疫球蛋白，還原(yuan)變性(xing)樣(yang)本(ben)中(zhong)含(han)IgG，在(zai)western blot 檢測中則(ze)結(jie)合(he)出(chu)現(xian)IgG 分(fen)子(zi)50 and 25 kDa 的重(zhong)鏈(lian)和(he)輕鏈條帶(dai)。
二(er)抗的選(xuan)擇 二(er)抗應選(xuan)用(yong)與(yu)使(shi)用(yong)的壹抗相同的(de)物(wu)種來(lai)源，例(li)如(ru)：如(ru)果妳(ni)的(de)壹抗是小鼠(shu)的(de)單(dan)克(ke)隆抗(kang)體(ti)，二(er)抗則(ze)選(xuan)抗小鼠(shu)的(de)二(er)抗anti-mouse secondary。建議(yi)檢(jian)查(zha)二(er)抗說明書(shu)確保(bao)該(gai)抗(kang)體(ti)適(shi)用(yong)於妳(ni)的(de)檢(jian)測應(ying)用(yong)， 二(er)抗壹般連接熒(ying)光素(su)FITC 或發光(guang)團(tuan)。
上海(hai)谷研(yan)生(sheng)物(wu)科(ke)技有限公(gong)司特(te)殊抗(kang)體(ti)的(de)保(bao)存(cun)條件(jian)：
. 酶(mei)聯(lian)抗(kang)體(ti)：永(yong)遠保(bao)存(cun)在(zai)4 度(du)，避(bi)免凍(dong)起來。否則(ze)會導致酶活性(xing)的下(xia)降或者(zhe)喪(sang)失(shi)
2. 偶聯(lian)抗(kang)體(ti)：所有偶聯(lian)抗(kang)體(ti)都是(shi)在(zai)棕色(se)管(guan)中(zhong)或使(shi)用(yong)錫箔(bo)紙避(bi)光保(bao)存(cun)。尤(you)其(qi)是(shi)熒(ying)光抗體(ti)，對
光(guang)極(ji)為(wei)敏(min)感，因此(ci)在(zai)所有的實驗(yan)階段(duan)也(ye)是要(yao)避(bi)光操作(zuo)的(de)！
3. IgG3 的同型對照(zhao)：永(yong)遠保(bao)存(cun)在(zai)4 度(du)，避(bi)免凍(dong)起來。因為(wei)如果出現凍(dong)融(rong)過(guo)程，該抗體(ti)非(fei)常(chang)
容易形(xing)成多聚體(ti)無(wu)論(lun)是(shi)保(bao)存(cun)還是運(yun)輸(shu)，避(bi)免反(fan)復凍融(rong)！
反(fan)復凍融(rong)會導致抗體(ti)變性(xing)，導致多聚體(ti)形(xing)成，從(cong)而(er)降低抗(kang)體(ti)的(de)結(jie)合(he)能(neng)力(li)！
其(qi)它相關信息：
2xLoading Buffer Protein Gel 緩(huan)沖(chong)液(ye)
Rehydration Buffer I （without ampholine or other analogs）緩(huan)沖(chong)液(ye)
Rehydration Buffer II（without ampholine or other analogs）緩(huan)沖(chong)液(ye)
Rehydration Buffer III（without ampholine or other analogs）緩(huan)沖(chong)液(ye)
5xProtein Loading Buffer （no reducing buffer）
5xProtein Loading Buffer （no deturation buffer）
0XTris-Glycine Gel Running Buffer（no deturation buffer）pH8.8緩(huan)沖(chong)液(ye)
IEF anode Buffer 50xsolution :proteomics grade pH 2..4緩(huan)沖(chong)液(ye)
IEF cathnode Buffer 0xsolution: proteomics grade pH 0.0緩(huan)沖(chong)液(ye)
IEF Sample Buffer 4 X solution: proteomics grade pH 0.0
Zymogram Development Buffer [0X] （0.5M Tris.HCL, 2M NaCl, 50mM CaCl2, 0.2% Brij?-35, pH 7.5） 緩(huan)沖(chong)液(ye)
MOPS Running Buffer [0X] （200mM MOPS （pH 7.0）, 80mM Sodium acetate, 0mM EDTA）緩(huan)沖(chong)液(ye)
MOPS Running Buffer [0X] （200mM MOPS （pH 7.0） 80mM Sodium acetate, 0mM EDTA）緩(huan)沖(chong)液(ye)
Blue Native PAGE Elecrtophoresis Running Buffer （Anode buffer 500ml + Cathode buffer 500ml） Anode buffer （50 mM Bis-Tris pH 7.0） Cathode buffer （50 mM Tricine 5 mM Bi-Tris 0.02% Coomassie blue G pH 7.0）緩(huan)沖(chong)液(ye)
（2x）TBE-Urea Sample Buffer （78m M tris-HCl pH 8.0 , 78m M boric acid,4 m M EDTA,7 M Urea,24% ficoll,0.02% bromophenol blue,0.04% xylene cyanole FF）
關(guan)於加入甘(gan)油(you)保(bao)存(cun)：有(you)些人會加50%的(de)甘油(you)到(dao)抗體(ti)中(zhong)來(lai)避(bi)免反(fan)復凍融(rong)，甘(gan)油(you)在(zai)-20 度(du) 會降低冰(bing)點。這(zhe)對很多抗體(ti)可(ke)能(neng)是(shi)可行(xing)的。但(dan)是(shi)abcam 僅(jin)對非(fei)常(chang)小的(de)壹部分(fen)抗(kang)體(ti)檢(jian)測(ce)過(guo)其(qi)在(zai)這(zhe)種條件(jian)下(xia)的(de)穩(wen)定性(xing)；而(er)abcam 只對按照(zhao)條件(jian)保(bao)存(cun)的(de)抗(kang)體(ti)提(ti)供質量(liang)保(bao)證(zheng)！加入(ru)甘油(you)的(de)溶液(ye)不建議(yi)在(zai)-80 度(du)保(bao)存(cun)，因為(wei)這(zhe)已經超過(guo)了(le)甘(gan)油(you)的(de)冰點。如果您要加(jia)入甘油(you)來(lai)保(bao)存(cun)抗(kang)體(ti)的(de)話(hua)，請(qing)謹慎註(zhu)意無(wu)菌操(cao)作(zuo)，避(bi)免汙染(ran)！
關(guan)於蛋白保(bao)護劑：
蛋白在(zai)高濃(nong)度(du)時(shi)更(geng)不容易降解(jie)（ mg/ml 或者(zhe)更(geng)高），這(zhe)就是(shi)為(wei)什(shen)麽(me)在(zai)抗體(ti)中(zhong)加(jia)入(ru)BSA 之類(lei)作(zuo)為(wei)穩定劑(ji)的(de)原(yuan)因了(le)；另壹方面，加入的蛋白也(ye)可以(yi)減(jian)少(shao)抗體(ti)由(you)於管(guan)壁吸(xi)附(fu)所造(zao)成的(de)損(sun)失(shi)。但是(shi)如(ru)果抗體(ti)要(yao)用(yong)來標記(ji)的話(hua)，則(ze)不能加入(ru)蛋白穩(wen)定劑(ji)，因為(wei)這(zhe)些穩定劑(ji)會和(he)抗體(ti)壹起競(jing)爭結合(he)標記(ji)物。