【概(gai)要描述】上(shang)海谷(gu)研實業(ye)有限(xian)公司提供各種(zhong)種(zhong)類細(xi)胞(bao)株，細(xi)胞(bao)系(xi)，並(bing)且(qie)代(dai)理ATCC細(xi)胞(bao)庫(ku)產品(pin)，5637(膀(pang)胱癌(ai)細(xi)胞(bao))請(qing)詳情(qing)！

5637（膀(pang)胱癌(ai)細(xi)胞(bao)）細(xi)胞(bao)潛伏期（latent phase）：細(xi)胞(bao)接(jie)種(zhong)後，先經過(guo)壹個在(zai)培養(yang)液(ye)中(zhong)呈(cheng)懸浮狀態(tai)的懸浮期.此時，細(xi)胞(bao)質回(hui)縮(suo)，胞(bao)體呈圓球形(xing).然後(hou)細(xi)胞(bao)貼附(fu)於(yu)載(zai)體(ti)表面，稱(cheng)貼(tie)壁，懸浮期結束. 細(xi)胞(bao)貼壁速(su)度(du)與細(xi)胞(bao)種(zhong)類，培養(yang)基(ji)成(cheng)分，載(zai)體(ti)的理化(hua)性(xing)質等密(mi)切相(xiang)關。壹般(ban)情(qing)況下(xia)，原代(dai)培養(yang)細(xi)胞(bao)貼壁速(su)度(du)慢，可(ke)達0-24 小(xiao)時或(huo)更多(duo),而(er)傳(chuan)代(dai)細(xi)胞(bao)系(xi)貼壁速(su)度(du)快，通常(chang)0-30 分鐘(zhong)即可(ke)貼壁。細(xi)胞(bao)貼壁後(hou)還(hai)需經過(guo)壹個潛(qian)伏階段(duan)，才(cai)進(jin)入生(sheng)長和(he)增殖期.原(yuan)代(dai)培養(yang)細(xi)胞(bao)潛伏期，約(yue)24-96 小(xiao)時或(huo)更長，連(lian)續(xu)細(xi)胞(bao)系(xi)和腫瘤細(xi)胞(bao)潛伏期短，僅需6-24 小(xiao)時。
細(xi)胞(bao)指數增(zeng)生(sheng)期（logarithmic growth phase） 這(zhe)是細(xi)胞(bao)增殖zui旺(wang)盛(sheng)的階段(duan)，分裂(lie)相(xiang)細(xi)胞(bao)增多(duo)。指數增(zeng)生(sheng)期細(xi)胞(bao)分裂(lie)相(xiang)數(shu)量可(ke)作(zuo)為(wei)判(pan)定(ding)細(xi)胞(bao)生(sheng)長是(shi)否(fou)旺(wang)盛(sheng)的壹個重要標(biao)誌(zhi)。通常(chang)以(yi)細(xi)胞(bao)分裂(lie)相(xiang)指數（Mitotic index,MI）表示(shi)，即細(xi)胞(bao)群中(zhong)每(mei)000 個細(xi)胞(bao)中(zhong)的分裂(lie)相(xiang)數(shu)。壹般(ban)細(xi)胞(bao)的分裂(lie)指數介(jie)於(yu)0.%-0.5%，原 代細(xi)胞(bao)分裂(lie)指數較(jiao)低，而連(lian)續(xu)細(xi)胞(bao)和腫瘤細(xi)胞(bao)分裂(lie)相(xiang)指數可(ke)高達3%－5%。5637（膀胱癌(ai)細(xi)胞(bao)）指數增(zeng)生(sheng)期的細(xi)胞(bao)是細(xi)胞(bao)活力(li)時期，是(shi)進(jin)行各(ge)種(zhong)實驗*時期，也是(shi)凍(dong)存細(xi)胞(bao)的時機(ji)。在(zai)接(jie)種(zhong)細(xi)胞(bao)數量適(shi)宜(yi)情(qing)況下(xia)，指數增(zeng)生(sheng)期持(chi)續(xu)3－5 天後(hou)，隨著(zhe)細(xi)胞(bao)數量不(bu)斷增(zeng)多(duo)、生(sheng)長空(kong)間減少(shao)，zui後(hou)細(xi)胞(bao)相互(hu)接(jie)觸(chu)匯合(he)成(cheng)片(pian)。
       正(zheng)常(chang)細(xi)胞(bao)相互(hu)接(jie)觸(chu)後能(neng)抑(yi)制(zhi)細(xi)胞(bao)運(yun)動(dong)，這(zhe)種(zhong)現(xian)象稱(cheng)接(jie)觸(chu)抑(yi)制(zhi)現(xian)象（contact inhibition）。而(er)惡性腫瘤細(xi)胞(bao)無接(jie)觸(chu)抑(yi)制(zhi)現(xian)象，能(neng)繼(ji)續(xu)移動(dong)和增殖，導致細(xi)胞(bao)向三維空間擴展(zhan)，使(shi)細(xi)胞(bao)發(fa)生(sheng)堆(dui)積（piled up）。細(xi)胞(bao)接(jie)觸(chu)匯合(he)成(cheng)片(pian)後(hou)，雖然發(fa)生(sheng)接(jie)觸(chu)抑(yi)制(zhi)，但只(zhi)要營(ying)養(yang)充(chong)分，細(xi)胞(bao)仍(reng)能(neng)進(jin)行(xing)增(zeng)殖分裂(lie)，因此細(xi)胞(bao)數仍(reng)然(ran)在(zai)增(zeng)多(duo)。但是(shi)，當(dang)細(xi)胞(bao)密度(du)進壹(yi)步(bu)增(zeng)大，培(pei)養(yang)液(ye)中(zhong)營(ying)養(yang)成(cheng)分減少(shao)，代(dai)謝(xie)產物(wu)增(zeng)多(duo)時，細(xi)胞(bao)因營(ying)養(yang)枯(ku)竭(jie)和代謝(xie)產物(wu)的影(ying)響，導致細(xi)胞(bao)分裂(lie)停(ting)止(zhi)，這(zhe)種(zhong)現(xian)象稱(cheng)密度(du)抑(yi)制(zhi)現(xian)象（Density Inhibition）。
培(pei)養(yang)細(xi)胞(bao)註(zhu)意(yi)事(shi)項:
      實驗進行前，無(wu)菌(jun)室(shi)及無(wu)菌操作(zuo)臺(tai)（laminarflow）以(yi)紫(zi)外(wai)燈照射30-60分鐘(zhong)滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作(zuo)擡面，並(bing)開(kai)啟(qi)無(wu)菌操作(zuo)臺(tai)風(feng)扇(shan)運(yun)轉(zhuan)0分鐘(zhong)後，才開(kai)始(shi)實驗操作(zuo)。每(mei)次(ci)操作(zuo)只(zhi)處(chu)理壹(yi)株(zhu)細(xi)胞(bao)株，且(qie)即使(shi)培養(yang)基(ji)相(xiang)同亦不(bu)共享培(pei)養(yang)基(ji)，以(yi)避(bi)免(mian)失(shi)誤(wu)混(hun)淆或(huo)細(xi)胞(bao)間汙染。實驗完(wan)畢(bi)後，將(jiang)實驗物(wu)品(pin)帶(dai)出(chu)工(gong)作(zuo)臺(tai)，以(yi)70%ethanol擦(ca)拭無菌操作(zuo)擡面。操作(zuo)間(jian)隔(ge)應(ying)讓無(wu)菌(jun)操作(zuo)臺(tai)運(yun)轉(zhuan)0分鐘(zhong)以上後，再進(jin)行(xing)下(xia)壹個細(xi)胞(bao)株之(zhi)操作(zuo)。
      無(wu)菌(jun)操作(zuo)工(gong)作(zuo)區域應(ying)保持清潔及寬(kuan)敞(chang)，必要物(wu)品(pin)，例(li)如(ru)試(shi)管(guan)架(jia)、吸管吸取器(qi)或吸管盒(he)等可(ke)以(yi)暫(zan)時放(fang)置，其(qi)它實驗用品(pin)用(yong)完(wan)即應(ying)移出(chu)，以利(li)於(yu)氣流(liu)之(zhi)流(liu)通。實驗用品(pin)以(yi)70%ethanol擦拭後才帶入(ru)無(wu)菌(jun)操作(zuo)臺(tai)內(nei)。實驗操作(zuo)應(ying)在(zai)擡面之(zhi)無(wu)菌(jun)區域，勿(wu)在(zai)邊(bian)緣(yuan)之(zhi)非(fei)無(wu)菌區域操作(zuo)。
小(xiao)心取用(yong)無菌(jun)之(zhi)實驗物(wu)品(pin)，避(bi)免造成(cheng)汙(wu)染。勿碰觸(chu)吸管尖頭部(bu)或(huo)是(shi)容(rong)器(qi)瓶口，亦不要在(zai)打(da)開(kai)之(zhi)容(rong)器(qi)正上方(fang)操作(zuo)實驗。容(rong)器(qi)打(da)開(kai)後(hou)，以(yi)手夾(jia)住瓶蓋(gai)並(bing)握(wo)住瓶身，傾斜(xie)約45°角取用(yong)，盡(jin)量勿(wu)將(jiang)瓶蓋(gai)蓋(gai)口朝(chao)上放(fang)置桌面。
      工(gong)作(zuo)人員應(ying)註(zhu)意(yi)自身之(zhi)安全，須穿(chuan)戴(dai)實驗衣及手套(tao)後(hou)才(cai)進(jin)行(xing)實驗。對於(yu)來自人類或是(shi)病(bing)毒(du)感(gan)染之(zhi)細(xi)胞(bao)株應(ying)特(te)別(bie)小(xiao)心操作(zuo)，並(bing)選(xuan)擇適(shi)當(dang)等級(ji)之(zhi)無(wu)菌(jun)操作(zuo)臺(tai)（至(zhi)少(shao)ClassⅡ）。操作(zuo)過(guo)程中(zhong)，應(ying)避(bi)免引起aerosol之(zhi)產生(sheng)，小(xiao)心毒(du)性(xing)藥(yao)品(pin)，例(li)如(ru)DMSO及TPA等，並(bing)避(bi)免(mian)尖銳(rui)針頭之(zhi)傷害等。
公司其(qi)他類(lei)型(xing)產品(pin)信(xin)息:087 金絲/金/金(jin)海綿/金海棉/Gold 4N，0.㎜ 克 7440-57-5 7440-57-5金(jin)絲 金絲 Gold
087 鋁(lv)鎳合金/鎳鋁(lv)合金/Aluminium-nickel CP，40%，有害品(pin)及(ji)易(yi)燃品(pin) 500克 國(guo)產 635-7-7或635-9-9 635-7-7或635-9-9鋁(lv)鎳合金 鋁(lv)鎳合金 Aluminium-nickel
735 酵母(mu)浸(jin)出(chu)粉腖葡萄(tao)糖(tang)瓊(qiong)脂(zhi)培養(yang)基(ji)（YPD）YPD 寒(han)天(tian)Yeast Extract Peptone Dextrose Agar 50g/瓶(ping) 用(yong)於(yu)黴菌、酵(jiao)母(mu)菌(jun)計(ji)數
736 沙氏葡萄(tao)糖(tang)液(ye)體培(pei)養(yang)基(ji)サブロぶどう糖(tang)流(liu)動(動)培地Sabouraud's Glucose Broth Medium 50g/瓶 用(yong)於(yu)真菌培養(yang)和(he)檢(jian)測(ce)
0407 七葉(ye)苷(gan)發(fa)酵管(guan) ml×0 支(zhi)/盒(he)
0408 5%乳(ru)糖(tang)發(fa)酵管(guan) ml×0 支(zhi)/盒(he)
0
0875 溴化(hua)金(jin)/三溴化(hua)金(jin)/ Gold tribromide BR，99.99%，腐(fu)蝕(shi)品(pin) Alfa6原(yuan)裝 094-8-7 094-8-7溴化(hua)金(jin) 溴化(hua)金(jin) Gold tribromide
0876 氧(yang)化(hua)金(jin)/氧(yang)化(hua)高(gao)金/三氧(yang)化(hua)金(jin)/三氧(yang)化(hua)二(er)金/Gold oxide BR，89% 克 Fluka原(yuan)裝(zhuang) 303-58-8 303-58-8氧(yang)化(hua)金(jin) 氧(yang)化(hua)金(jin) Gold oxide
0877 ,5-二 惡唑/,5-二(er) 基惡唑/,5-二(er) 基噁唑/,5-二(er) 基-,3-氧(yang)氮雜(za)茂(mao)/PPO BR，99% 0克 9-7-7 9-7-7,5-二(er) 惡唑 ,5-二(er) 惡唑 PPO
0878 ，4-雙(shuang)（5- 基--惡唑） /，4-雙(shuang)（5- 基--噁唑基(ji)） /,'-（,4-亞(ya) 基）雙(shuang)（5- 基惡唑）/POPOP AR 806-34-4 806-34-4，4-雙(shuang)（5- 基--惡唑） ，4-雙(shuang)（5- 基--惡唑） POPOP RD（惡性胚胎(tai)橫紋肌(ji)瘤細(xi)胞(bao)） 030 緩沖蛋(dan)白腖(dong)水(shui)（BPW） GB、SN 250g/瓶(ping) 用於(yu)沙門(men)氏菌前(qian)增(zeng)菌