【概(gai)要描(miao)述】本(ben)公司(si)致力於(yu)建立(li)並(bing)完(wan)善(shan)供貨(huo)系(xi)統為廣(guang)大科(ke)研單(dan)位提(ti)供免(mian)疫(yi)學，分子學，蛋(dan)白(bai)質表達純(chun)化及檢測，細(xi)胞(bao)學相(xiang)關(guan)實驗(yan)用品(pin)等。OS-RC-2(腎癌(ai)細(xi)胞(bao))訂(ding)購！

OS-RC-2（腎癌(ai)細(xi)胞(bao)） 具(ju)體(ti)操(cao)作
取(qu)出(chu)凍存(cun)管： 根(gen)據細(xi)胞(bao)凍(dong)存(cun)記(ji)錄(lu)按標(biao)簽(qian)找(zhao)到(dao)所(suo)需細(xi)胞(bao)的(de)編號。
從液氮(dan)罐中取出(chu)細胞(bao)盒(he)，取出(chu)所(suo)需的(de)細胞(bao)，同(tong)時(shi)核(he)對(dui)管外的(de)編號。
初(chu)學者(zhe)易(yi)犯錯(cuo)誤(wu)：水(shui)浴(yu)鍋未(wei)預(yu)熱或(huo)者(zhe)未(wei)預(yu)熱到37℃。
水(shui)浴(yu)鍋內凍(dong)存(cun)管太多，導(dao)致傳(chuan)熱不佳(jia)，使(shi)融(rong)化時(shi)間延(yan)長。
離(li)心前(qian)忘記平衡，導致離(li)心機損壞和細胞(bao)丟(diu)失。
壹次(ci)復(fu)蘇(su)細(xi)胞(bao)過(guo)多，忘(wang)記更(geng)換吸頭和吸管，導致細胞(bao)交(jiao)叉(cha)汙(wu)染(ran)。
實(shi)驗(yan)前(qian)準備(bei)：將(jiang)水(shui)浴(yu)鍋預熱至37℃
OS-RC-2（腎癌(ai)細(xi)胞(bao)） 用(yong)75％酒精擦(ca)拭(shi)紫外線(xian)照射(she)30min的(de)超凈(jing)工(gong)作臺(tai)臺面(mian)。
在(zai)超凈(jing)工(gong)作臺(tai)中按次(ci)序(xu)擺放好(hao)消(xiao)過毒的(de)離(li)心管、吸管、培養(yang)瓶 等。
迅速(su)解(jie)凍(dong)：

迅速(su)將(jiang)凍存(cun)管投(tou)入(ru)到已(yi)經(jing)預(yu)熱的(de)水(shui)浴(yu)鍋中迅速(su)解(jie)凍(dong)，並(bing)要不(bu)斷(duan)的(de)搖動(dong)，使(shi)管中的(de)液體(ti)迅速(su)融(rong)化。
.約-2min後

凍存(cun)管內液(ye)體(ti)*溶(rong)解(jie)，取(qu)出(chu)用酒精棉(mian)球(qiu)擦拭凍(dong)存(cun)管的(de)外壁(bi)，再拿入(ru)超凈(jing)臺(tai)內(nei)。
平衡離(li)心：用架(jia)盤天(tian)平平衡後，放入(ru)離(li)心機中3000r/min 離(li)心3min
制備(bei)細胞(bao)懸(xuan)液(ye)：吸棄上(shang)清液(ye)。
向(xiang)離(li)心管內加入(ru)0ml培養(yang)液(ye)，吹(chui)打(da)制成(cheng)細胞(bao)懸(xuan)液(ye)。
活化(hua)與細胞(bao)復(fu)蘇(su)    收到細胞(bao)株(zhu)包裹(guo)時， 請(qing)檢查(zha)細(xi)胞(bao)株(zhu)冷(leng)凍(dong)管是否有解(jie)凍(dong)情形(xing)， 若(ruo)有請立(li)即通(tong)知。細(xi)胞(bao)株(zhu)請盡(jin)速(su)開(kai)始培養(yang)， 或(huo)立(li)即冷(leng)凍(dong)保存(cun)（置於(yu)–70 °C， 隔(ge)夜後， 移到(dao)liq N2）。
 細胞(bao)復(fu)蘇(su)的(de)原則(ze)－快速(su)融(rong)化：必(bi)須(xu)將(jiang)凍(dong)存(cun)在(zai)-96℃液氮(dan)中的(de)細胞(bao)快速(su)融(rong)化至37℃，使(shi)細胞(bao)外(wai)凍(dong)存(cun)時(shi)的(de)冰(bing)晶迅(xun)速(su)融(rong)化，避(bi)免冰(bing)晶緩慢(man)融(rong)化時(shi)進入(ru)細胞(bao)形(xing)成(cheng)再結晶，對(dui)細胞(bao)造(zao)成(cheng)損害(hai)。
細(xi)胞(bao)計(ji)數(shu)：細胞(bao)濃度以(yi)5×05/ml為宜(yi)。
培養(yang)細(xi)胞(bao)將(jiang)復(fu)合細(xi)胞(bao)計(ji)數(shu)要求的(de)細胞(bao)懸(xuan)液(ye)分裝入(ru)培養(yang)瓶內(nei)，將(jiang)培養(yang)瓶放(fang)入(ru)37℃和5％CO2的(de)培養(yang)箱(xiang)內2-4小(xiao)時（或(huo)者(zhe)24-48小(xiao)時）後換液(ye)繼續(xu)培養(yang)培養(yang)，換(huan)液的(de)時間(jian)由細胞(bao)情況(kuang)而(er)定。
公司(si)其他(ta)銷(xiao)量大產(chan)品(pin)信息： 5637（膀胱(guang)癌細(xi)胞(bao)） ATCC 株(zhu)
Raji（Burkitt's 淋巴(ba)瘤細(xi)胞(bao)） ATCC 株(zhu)
SCaBER（膀胱(guang)鱗癌(ai)細(xi)胞(bao)） ATCC 株(zhu)
NAMALWA（Burkitt's 淋巴(ba)瘤細(xi)胞(bao)） ATCC 株(zhu)
T24（膀胱(guang)移行(xing)細胞(bao)癌(ai)細(xi)胞(bao)） ATCC 株(zhu)
HuT78（T淋巴(ba)細胞(bao)白(bai)血(xue)病(bing)細胞(bao)） ATCC 株(zhu)
SW-3（腎上(shang)腺皮(pi)質腺癌細胞(bao) ） ATCC 株(zhu)
468 嗜冷(leng)菌(jun)計(ji)數(shu)瓊脂(zhi) 50g/瓶 用(yong)於(yu)乳(ru)及 乳(ru)制品(pin)中 嗜冷(leng)菌(jun) 菌 落(luo)總(zong) 數(shu)的(de)測定(ding)（ISO）
469 SCDLP 瓊脂(zhi)基(ji)礎SCDLPA Base 50g/瓶 用(yong)於(yu)化(hua)妝(zhuang)品(pin)中細菌總(zong)數(shu)的(de) 測定(ding) （ISO），每(mei)升(sheng)培養(yang)基(ji)中需添(tian)加 支(zhi) 007
470 Eugon LT 00 肉湯(tang)基(ji)礎Eugon LT 00 Broth Base 50g/瓶 用(yong)於(yu)化(hua)妝(zhuang)品(pin)中細菌總(zong)數(shu)的(de) 測定(ding) （ISO），每(mei)升(sheng)培養(yang)基(ji)中需添(tian)加 支(zhi) 004（吐溫 80）
47 Eugon LT 00 瓊脂(zhi)培養(yang)基(ji)基(ji)礎Eugon LT 00 Agar Medium Base 50g/瓶 用(yong)於(yu)化(hua)妝(zhuang)品(pin)中細菌總(zong)數(shu)的(de) 測定(ding) （ISO），每(mei)升(sheng)培養(yang)基(ji)中需添(tian)加 支(zhi) 004（吐溫 80）
47 LT 00 瓊脂(zhi)基(ji)礎LT 00 Agar Base 50g/瓶 用(yong)於(yu)化(hua)妝(zhuang)品(pin)中細菌總(zong)數(shu)的(de) 測定(ding) （ISO），每(mei)升(sheng)培養(yang)基(ji)中需添(tian)加 支(zhi) 004（吐溫 80）
479 含(han)的(de)胰酪(lao)腖大豆(dou)瓊脂(zhi)Trypticase Soy Agar with Lecithin 50g/瓶 用(yong)於(yu)細(xi)菌檢測和菌落(luo)總(zong)數(shu)的(de)測定(ding)