【概(gai)要描(miao)述(shu)】上海谷研(yan)實業有限(xian)公(gong)司提(ti)供(gong)各(ge)種(zhong)種(zhong)類細(xi)胞株，細(xi)胞系，並(bing)且代(dai)理(li)人(ren)少突(tu)膠質前體細(xi)胞-懸(xuan)浮(fu)生(sheng)長咨詢(xun)詳(xiang)情！

人(ren)少突(tu)膠質前體細(xi)胞-懸(xuan)浮(fu)生(sheng)長 細(xi)胞潛伏(fu)期（latent phase）：細(xi)胞接(jie)種(zhong)後(hou)，先(xian)經過(guo)壹(yi)個(ge)在(zai)培(pei)養(yang)液(ye)中(zhong)呈懸(xuan)浮(fu)狀態(tai)的(de)懸(xuan)浮(fu)期(qi).此(ci)時，細(xi)胞質回縮，胞(bao)體(ti)呈圓球(qiu)形.然(ran)後(hou)細(xi)胞貼(tie)附於載體表(biao)面(mian)，稱貼(tie)壁(bi)，懸(xuan)浮(fu)期(qi)結束. 細(xi)胞貼(tie)壁(bi)速(su)度(du)與細(xi)胞種(zhong)類，培養(yang)基(ji)成(cheng)分(fen)，載體(ti)的理(li)化性(xing)質(zhi)等密切(qie)相(xiang)關(guan)。壹(yi)般情(qing)況下，原(yuan)代(dai)培養細(xi)胞貼(tie)壁(bi)速(su)度(du)慢，可達(da)0-24 小時或(huo)更多(duo),而傳(chuan)代(dai)細(xi)胞系貼(tie)壁(bi)速(su)度(du)快，通常(chang)0-30 分(fen)鐘(zhong)即可貼(tie)壁(bi)。細(xi)胞貼(tie)壁(bi)後還(hai)需(xu)經過(guo)壹(yi)個(ge)潛伏(fu)階段，才進(jin)入(ru)生長和(he)增(zeng)殖期(qi).原(yuan)代(dai)培養細(xi)胞潛伏(fu)期，約24-96 小時或(huo)更長，連(lian)續細(xi)胞系和(he)腫(zhong)瘤細(xi)胞潛伏(fu)期短，僅需(xu)6-24 小時。
細(xi)胞指(zhi)數增(zeng)生期（logarithmic growth phase） 這(zhe)是細(xi)胞增殖zui旺盛的(de)階(jie)段，分(fen)裂(lie)相(xiang)細(xi)胞增多。指(zhi)數增(zeng)生期細(xi)胞分(fen)裂(lie)相(xiang)數量(liang)可作為(wei)判定細(xi)胞生長是否(fou)旺(wang)盛的壹(yi)個(ge)重要標(biao)誌。通常(chang)以(yi)細(xi)胞分(fen)裂(lie)相(xiang)指(zhi)數（Mitotic index,MI）表(biao)示，即細(xi)胞群中(zhong)每000 個(ge)細(xi)胞中的分(fen)裂(lie)相(xiang)數。壹(yi)般細(xi)胞的分(fen)裂(lie)指(zhi)數介(jie)於0.%-0.5%，原(yuan) 代(dai)細(xi)胞分(fen)裂(lie)指(zhi)數較(jiao)低(di)，而連續細(xi)胞和腫(zhong)瘤細(xi)胞分(fen)裂(lie)相(xiang)指(zhi)數可高(gao)達(da)3%－5%。人(ren)少突(tu)膠質前體細(xi)胞-懸(xuan)浮(fu)生(sheng)長指(zhi)數增(zeng)生期的(de)細(xi)胞是細(xi)胞活(huo)力時期(qi)，是進(jin)行(xing)各種(zhong)實驗*時期(qi)，也(ye)是凍(dong)存(cun)細(xi)胞的時機。在(zai)接(jie)種(zhong)細(xi)胞數量(liang)適宜(yi)情(qing)況下，指(zhi)數增(zeng)生期持續3－5 天(tian)後，隨著(zhe)細(xi)胞數量(liang)不(bu)斷(duan)增(zeng)多(duo)、生長空間(jian)減少，zui後細(xi)胞相(xiang)互(hu)接(jie)觸(chu)匯合(he)成(cheng)片(pian)。

 正常(chang)細(xi)胞相(xiang)互(hu)接(jie)觸(chu)後能(neng)抑制(zhi)細(xi)胞運動，這(zhe)種(zhong)現(xian)象(xiang)稱接(jie)觸(chu)抑制(zhi)現象(xiang)（contact inhibition）。而惡性腫(zhong)瘤細(xi)胞無接(jie)觸(chu)抑制(zhi)現象(xiang)，能繼(ji)續移動(dong)和(he)增殖(zhi)，導致細(xi)胞向(xiang)三(san)維空間(jian)擴(kuo)展，使細(xi)胞發生堆(dui)積(ji)（piled up）。細(xi)胞接(jie)觸(chu)匯合(he)成(cheng)片(pian)後，雖然(ran)發生接(jie)觸(chu)抑制(zhi)，但只(zhi)要營(ying)養(yang)充分(fen)，細(xi)胞仍能(neng)進行(xing)增殖分(fen)裂(lie)，因此(ci)細(xi)胞數仍然(ran)在(zai)增(zeng)多(duo)。但是，當(dang)細(xi)胞密度進壹(yi)步增(zeng)大，培(pei)養(yang)液(ye)中(zhong)營(ying)養(yang)成(cheng)分(fen)減少(shao)，代(dai)謝產(chan)物增(zeng)多時，細(xi)胞因營(ying)養(yang)枯(ku)竭(jie)和(he)代(dai)謝產(chan)物的(de)影(ying)響(xiang)，導(dao)致細(xi)胞分(fen)裂(lie)停(ting)止，這(zhe)種(zhong)現(xian)象(xiang)稱密度抑(yi)制(zhi)現象(xiang)（Density Inhibition）。

 培(pei)養細(xi)胞註意(yi)事項:

    實驗進行(xing)前(qian)，無(wu)菌(jun)室(shi)及無(wu)菌(jun)操作(zuo)臺（laminarflow）以(yi)紫外(wai)燈(deng)照(zhao)射(she)30-60分(fen)鐘(zhong)滅菌(jun)，以(yi)70%ethanol擦(ca)拭無(wu)菌(jun)操作(zuo)擡面(mian)，並(bing)開啟(qi)無菌(jun)操作(zuo)臺風(feng)扇(shan)運(yun)轉0分(fen)鐘(zhong)後，才(cai)開始實驗操作(zuo)。每次操作(zuo)只處理(li)壹(yi)株(zhu)細(xi)胞株，且即使培養基(ji)相(xiang)同亦(yi)不(bu)共(gong)享培養(yang)基(ji)，以(yi)避(bi)免失誤(wu)混(hun)淆或(huo)細(xi)胞間(jian)汙(wu)染(ran)。實驗完(wan)畢(bi)後(hou)，將(jiang)實驗物品(pin)帶出工(gong)作臺，以70%ethanol擦(ca)拭無(wu)菌(jun)操作(zuo)擡面(mian)。操作(zuo)間(jian)隔應讓(rang)無(wu)菌(jun)操作(zuo)臺運轉0分(fen)鐘(zhong)以上後(hou)，再進行下壹(yi)個(ge)細(xi)胞株之操作(zuo)。

     無(wu)菌(jun)操作(zuo)工(gong)作區域應(ying)保持清潔(jie)及寬(kuan)敞，必(bi)要物(wu)品(pin)，例如試(shi)管架(jia)、吸(xi)管(guan)吸(xi)取(qu)器或(huo)吸(xi)管(guan)盒(he)等可以暫(zan)時放(fang)置，其(qi)它(ta)實驗用品用完(wan)即(ji)應移出(chu)，以(yi)利(li)於氣(qi)流之流通(tong)。實驗用品以(yi)70%ethanol擦(ca)拭後(hou)才(cai)帶入(ru)無菌(jun)操作(zuo)臺內(nei)。實驗操作(zuo)應在(zai)擡面(mian)之無菌(jun)區域，勿(wu)在(zai)邊(bian)緣(yuan)之非(fei)無菌(jun)區域操作(zuo)。

小心(xin)取(qu)用無菌(jun)之實驗物品(pin)，避(bi)免造(zao)成(cheng)汙(wu)染(ran)。勿(wu)碰觸(chu)吸(xi)管(guan)尖頭部(bu)或(huo)是容(rong)器(qi)瓶(ping)口(kou)，亦(yi)不(bu)要在(zai)打(da)開(kai)之容器(qi)正上方(fang)操作(zuo)實驗。容器(qi)打(da)開(kai)後，以(yi)手夾住瓶(ping)蓋(gai)並(bing)握(wo)住瓶(ping)身(shen)，傾(qing)斜(xie)約45°角(jiao)取用，盡量(liang)勿(wu)將(jiang)瓶(ping)蓋(gai)蓋(gai)口(kou)朝上放(fang)置桌(zhuo)面(mian)。

工(gong)作人(ren)員應(ying)註意(yi)自(zi)身(shen)之安全(quan)，須(xu)穿(chuan)戴實驗衣(yi)及手(shou)套(tao)後(hou)才(cai)進(jin)行(xing)實驗。對於(yu)來(lai)自(zi)人(ren)類或(huo)是病(bing)毒感(gan)染(ran)之細(xi)胞株應特(te)別小心(xin)操作(zuo)，並選擇(ze)適當(dang)等級之無菌(jun)操作(zuo)臺（至(zhi)少(shao)ClassⅡ）。操作(zuo)過(guo)程中(zhong)，應(ying)避(bi)免引起(qi)aerosol之產(chan)生，小心(xin)毒性(xing)藥(yao)品，例如DMSO及TPA等，並避(bi)免尖銳(rui)針(zhen)頭之傷害(hai)等。
公(gong)司其(qi)他類型(xing)產(chan)品信(xin)息：09 改良(liang)馬丁培(pei)養(yang)基 50g/瓶(ping) 用於藥(yao)品(pin)真(zhen)菌(jun)無(wu)菌(jun)檢(jian)驗
0 改良(liang)馬丁瓊(qiong)脂培(pei)養基(ji) 50g/瓶(ping) 用於藥(yao)品(pin)真(zhen)菌(jun)無(wu)菌(jun)檢(jian)驗
004 營(ying)養(yang)肉(rou)湯（亞(ya)碲酸(suan)鹽(yan)肉(rou)湯培(pei)養基(ji)基(ji)礎） 50g/瓶(ping) 用於細(xi)菌(jun)的(de)增菌(jun)、復(fu)壯等
0803 亞碲酸鉀溶液(ye) mg×0 支(zhi)/盒(he) 每支(zhi)用於 00ml004 制(zhi)成(cheng)亞碲酸鹽(yan)肉(rou)湯
003 營(ying)養(yang)瓊(qiong)脂（NA） 50g/瓶(ping) 用於菌(jun)落總數測(ce)定、菌(jun)種(zhong)純化、傳(chuan)代(dai)
80 0.5%葡萄糖肉(rou)湯培(pei)養基(ji) 50g/瓶(ping) 用於硫(liu)酸等抗(kang)生素(su)的(de)無(wu)菌(jun)檢(jian)查
005 pH7.0 氯(lv)化鈉(na)-蛋白(bai)腖緩(huan)沖(chong)液(ye) 50g/瓶(ping) 用於藥(yao)品(pin)樣品的(de)稀釋(shi)和(he)沖(chong)洗
玫瑰紅鈉瓊(qiong)脂培(pei)養基(ji) 50g/瓶(ping) 用於黴(mei)菌(jun)、酵母(mu)菌(jun)計(ji)數
酵母(mu)浸(jin)出(chu)粉(fen)腖葡萄(tao)糖瓊(qiong)脂培(pei)養基(ji)（YPD） 50g/瓶(ping) 用於黴(mei)菌(jun)、酵母(mu)菌(jun)計(ji)數
04 膽鹽(yan)乳(ru)糖(tang)培養基（BL） 50g/瓶(ping) 用於大腸(chang)菌(jun)群的(de)測(ce)定
005 乳糖(tang)膽鹽(yan)發酵培(pei)養基 50g/瓶(ping) 用於大腸(chang)菌(jun)群測(ce)定
3004 單料乳(ru)糖膽鹽(yan)發酵管(guan) 0ml×0 支(zhi)/箱(xiang) 含倒管，用於大腸(chang)菌(jun)群測(ce)定
05 曙紅(hong)瓊(qiong)脂培(pei)養基(ji)（EMB） 50g/瓶(ping) 用於大腸(chang)菌(jun)群測(ce)定
30 曙紅(hong)瓊(qiong)脂培(pei)養基(ji)（EMB）平板 90mm×0 個(ge)/包(bao) 用於大腸(chang)菌(jun)群測(ce)定
06 麥(mai)康凱瓊(qiong)脂培(pei)養基(ji)（MacC） 50g/瓶(ping) 用於大腸(chang)菌(jun)群測(ce)定
300 麥(mai)康凱瓊(qiong)脂培(pei)養基(ji)（MacC）平板 90mm×0 個(ge)/包(bao) 用於大腸(chang)菌(jun)群測(ce)定
07 4-甲(jia)基傘形酮葡糖苷酸(suan)（MUG）培(pei)養(yang)基 000ml/瓶(ping) 用於大腸(chang)埃希(xi)氏(shi)菌(jun)檢(jian)驗
30 4-甲(jia)基傘形酮葡糖苷酸(suan)（MUG）培(pei)養(yang)基 5ml×0 支(zhi)/盒(he) 用於大腸(chang)埃希(xi)氏(shi)菌(jun)檢(jian)驗