【概要(yao)描(miao)述(shu)】上(shang)海(hai)谷研(yan)實業有(you)限(xian)公(gong)司(si)提供各種種類(lei)細(xi)胞株，細(xi)胞系，並且(qie)代(dai)理(li)多發骨(gu)髓(sui)瘤(liu)細(xi)胞咨(zi)詢詳(xiang)情！

多發骨(gu)髓(sui)瘤(liu)細(xi)胞人胚膀(pang)胱(guang)組(zu)織來源(yuan)細(xi)胞在(zai)培(pei)養液(ye)中(zhong)呈(cheng)懸浮狀(zhuang)態的(de)懸浮期(qi).此(ci)時(shi)，細(xi)胞質回(hui)縮，胞體(ti)呈(cheng)圓(yuan)球(qiu)形.然(ran)後細(xi)胞貼附(fu)於(yu)載(zai)體表面(mian)，稱(cheng)貼(tie)壁，懸浮期(qi)結(jie)束. 細(xi)胞貼壁(bi)速(su)度與細(xi)胞種類(lei)，培養基(ji)成(cheng)分，載(zai)體的(de)理化性(xing)質等密(mi)切(qie)相(xiang)關(guan)。壹般(ban)情況(kuang)下(xia)，原(yuan)代(dai)培養細(xi)胞貼壁(bi)速(su)度慢(man)，可(ke)達0-24 小時(shi)或(huo)更多,而傳(chuan)代細(xi)胞系貼壁速(su)度快，通(tong)常0-30 分鐘即可(ke)貼(tie)壁。細(xi)胞貼壁(bi)後還(hai)需經(jing)過壹個(ge)潛(qian)伏(fu)階段，才進入(ru)生(sheng)長(chang)和(he)增(zeng)殖(zhi)期.原代(dai)培養細(xi)胞潛伏(fu)期(qi)，約(yue)24-96 小時(shi)或(huo)更長，連續細(xi)胞系和(he)腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞潛伏(fu)期(qi)短(duan)，僅需(xu)6-24 小時(shi)。
細(xi)胞指數增(zeng)生(sheng)期（logarithmic growth phase） 這(zhe)是細(xi)胞增殖(zhi)zui旺盛(sheng)的(de)階段(duan)，分裂相(xiang)細(xi)胞增多。指(zhi)數增(zeng)生(sheng)期細(xi)胞分裂相(xiang)數量可(ke)作(zuo)為(wei)判(pan)定(ding)細(xi)胞生長(chang)是否(fou)旺盛(sheng)的(de)壹個(ge)重(zhong)要(yao)標(biao)誌。通常以細(xi)胞分裂相(xiang)指(zhi)數（Mitotic index,MI）表示(shi)，即細(xi)胞群(qun)中(zhong)每000 個(ge)細(xi)胞中(zhong)的(de)分裂相(xiang)數。壹般(ban)細(xi)胞的(de)分裂指數介(jie)於(yu)0.%-0.5%，原 代(dai)細(xi)胞分裂指數較低，而連續細(xi)胞和(he)腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞分裂相(xiang)指(zhi)數可(ke)高達3%－5%。多發骨(gu)髓(sui)瘤(liu)細(xi)胞指數增(zeng)生(sheng)期的(de)細(xi)胞是細(xi)胞活力(li)時(shi)期，是進行各種實驗*時(shi)期，也(ye)是凍(dong)存(cun)細(xi)胞的(de)時機。在(zai)接(jie)種細(xi)胞數量適(shi)宜(yi)情況(kuang)下(xia)，指(zhi)數增(zeng)生(sheng)期持(chi)續3－5 天後，隨著細(xi)胞數量不(bu)斷(duan)增(zeng)多、生(sheng)長(chang)空間減(jian)少(shao)，zui後細(xi)胞相(xiang)互(hu)接(jie)觸匯合(he)成(cheng)片。

 正(zheng)常細(xi)胞相(xiang)互(hu)接(jie)觸後能抑制(zhi)細(xi)胞運(yun)動(dong)，這(zhe)種現(xian)象稱(cheng)接(jie)觸抑制(zhi)現(xian)象（contact inhibition）。而惡(e)性(xing)腫瘤(liu)細(xi)胞無接(jie)觸抑制(zhi)現(xian)象，能繼(ji)續移動(dong)和(he)增(zeng)殖(zhi)，導(dao)致(zhi)細(xi)胞向三維空間擴(kuo)展(zhan)，使細(xi)胞發生堆(dui)積（piled up）。細(xi)胞接(jie)觸匯合(he)成(cheng)片後，雖然(ran)發生接(jie)觸抑制(zhi)，但(dan)只要(yao)營養充分，細(xi)胞仍能(neng)進行增殖(zhi)分裂，因(yin)此(ci)細(xi)胞數仍(reng)然(ran)在(zai)增(zeng)多。但(dan)是，當(dang)細(xi)胞密(mi)度進壹步增(zeng)大，培養液(ye)中(zhong)營養成(cheng)分減少(shao)，代(dai)謝產物增(zeng)多時(shi)，細(xi)胞因(yin)營養枯(ku)竭和(he)代(dai)謝產物的(de)影響(xiang)，導(dao)致(zhi)細(xi)胞分裂停止，這(zhe)種現(xian)象稱(cheng)密(mi)度抑(yi)制(zhi)現(xian)象（Density Inhibition）。

 培養細(xi)胞註意事項:

    實驗進行前(qian)，無(wu)菌(jun)室(shi)及(ji)無菌(jun)操(cao)作臺(tai)（laminarflow）以紫外(wai)燈(deng)照(zhao)射30-60分鐘滅菌(jun)，以70%ethanol擦(ca)拭(shi)無菌(jun)操(cao)作擡(tai)面，並開啟(qi)無(wu)菌(jun)操(cao)作臺(tai)風(feng)扇運(yun)轉0分鐘後，才開始(shi)實驗操(cao)作。每次操(cao)作(zuo)只處(chu)理壹株細(xi)胞株，且即使培養基(ji)相(xiang)同(tong)亦不(bu)共享(xiang)培養基(ji)，以避(bi)免(mian)失(shi)誤混淆或(huo)細(xi)胞間汙(wu)染(ran)。實驗完(wan)畢後，將(jiang)實驗物品(pin)帶出工(gong)作臺(tai)，以70%ethanol擦(ca)拭(shi)無菌(jun)操(cao)作擡(tai)面。操(cao)作間隔(ge)應讓(rang)無菌(jun)操(cao)作臺(tai)運(yun)轉0分鐘以上(shang)後，再進行下(xia)壹個(ge)細(xi)胞株之操(cao)作。

     無菌(jun)操(cao)作工(gong)作區(qu)域(yu)應保(bao)持清(qing)潔及(ji)寬敞(chang)，必(bi)要(yao)物品(pin)，例如試管(guan)架(jia)、吸管吸取器或(huo)吸管盒(he)等可(ke)以暫時放置，其它(ta)實驗用(yong)品(pin)用完(wan)即應移出，以利(li)於(yu)氣(qi)流(liu)之(zhi)流(liu)通(tong)。實驗用(yong)品(pin)以70%ethanol擦(ca)拭(shi)後才帶(dai)入(ru)無(wu)菌(jun)操(cao)作臺(tai)內。實驗操(cao)作應在(zai)擡(tai)面之(zhi)無菌(jun)區(qu)域(yu)，勿在(zai)邊(bian)緣之非(fei)無(wu)菌(jun)區(qu)域(yu)操(cao)作。

小(xiao)心取(qu)用(yong)無菌(jun)之(zhi)實驗物品(pin)，避(bi)免(mian)造成(cheng)汙染(ran)。勿碰(peng)觸吸管(guan)尖(jian)頭部(bu)或(huo)是容(rong)器瓶(ping)口(kou)，亦不(bu)要(yao)在(zai)打開之(zhi)容器正(zheng)上(shang)方(fang)操作實驗。容(rong)器打開後，以手夾住(zhu)瓶(ping)蓋(gai)並握(wo)住(zhu)瓶(ping)身(shen)，傾斜(xie)約(yue)45°角取(qu)用，盡(jin)量勿將(jiang)瓶(ping)蓋(gai)蓋口(kou)朝(chao)上(shang)放(fang)置桌面(mian)。

工(gong)作人(ren)員(yuan)應註(zhu)意自身(shen)之(zhi)安全(quan)，須穿戴(dai)實驗衣及(ji)手套後才進行實驗。對(dui)於來自人類或(huo)是病(bing)毒感染(ran)之(zhi)細(xi)胞株應特(te)別小(xiao)心(xin)操作(zuo)，並選(xuan)擇(ze)適(shi)當(dang)等級(ji)之(zhi)無菌(jun)操(cao)作臺(tai)（至少ClassⅡ）。操作(zuo)過程(cheng)中(zhong)，應避(bi)免(mian)引(yin)起(qi)aerosol之產生，小(xiao)心(xin)毒(du)性(xing)藥品(pin)，例如DMSO及(ji)TPA等，並避(bi)免(mian)尖(jian)銳(rui)針頭(tou)之傷害(hai)等。
公(gong)司(si)其他(ta)類型(xing)產品(pin)信息(xi)：亮(liang)綠SF（淡黃(huang)），suan"性(xing)綠5，亮(liang)綠（淡黃(huang)），亮(liang)綠G，亮(liang)綠S，亮(liang)綠GN，suan"性(xing)綠，黃(huang)色淺(qian)綠(lv)SF，淡(dan)綠(lv)SF淡黃(huang)，Light green SF yellowish
萘酚綠(lv)B，suan"性(xing)綠O，suan"性(xing)綠I，顏(yan)料綠，媒染(ran)草綠，-亞(ya)硝(xiao)基(ji)--萘酚鐵(tie)色(se)澱，-亞(ya)硝基(ji)--萘酚-6-磺(huang)suan"鈉(na)鐵(tie)鹽(yan)，曬化綠B，萘(nai)酚綠(lv)BN，三[5,6-二氫-5-（羥(qiang)基(ji)亞氨(an)）-6-氧代--萘(nai)磺(huang)suan"（-）-N5,O6]鐵(tie)suan"（III）三鈉(na)，Naphthol green B
固綠(lv)FCF，堅牢綠FCF，固綠(lv)，快綠(lv)，Fast green FCF
溴甲酚綠(lv)，溴甲酚藍(lan)，四(si)溴間甲酚磺(huang)，3,3′,5,5′-四(si)溴間甲酚磺(huang)suan"，Bromocresol green
溴甲酚綠(lv)鈉(na)，溴甲酚藍(lan)鈉(na)，3,3′,5,5′-四(si)溴間甲酚磺(huang)suan"鈉(na)鹽(yan)，Bromocresol green sodium salt
溴甲酚綠(lv)-甲基(ji)紅指(zhi)示(shi)劑(ji)溶(rong)液，Bromocresol Green，Methyl Red mixed indicator solution
溴甲酚綠(lv)-甲基(ji)紅指(zhi)示(shi)劑(ji)粉(fen)枕(zhen)，Bromocresol Green，Methyl Red mixed indicator powder
次甲基(ji)綠，堿性(xing)綠5，亞(ya)甲基(ji)綠，Methylene green
甲基(ji)綠，[α-[P-（二甲基(ji)氨基(ji)）ben"基(ji)]-α-[4-（二甲基(ji)亞氨(an)基(ji)）-,5-環己(ji)二烯(xi)--亞(ya)基(ji)]-P-甲ben"基(ji)]乙基(ji)二甲基(ji)銨lv"溴化物，Methyl Green
健那綠(lv)，真(zhen)那氏綠(lv)，詹(zhan)納(na)斯綠(lv)B，健那綠(lv)B，雙氮嗪(qin)綠(lv)，詹(zhan)姆斯綠(lv)B，煙魯(lu)綠(lv)，3-（二乙基(ji)氨基(ji)）-7-[[4-（二甲基(ji)氨基(ji)）ben"基(ji)]偶氮]-5-ben"基(ji)吩嗪翁lv"化物，傑油(you)綠(lv)B ，Januˊs green B
刃(ren)天青，刃(ren)天青鈉(na)，樹脂(zhi)天(tian)青(qing)，天(tian)蘭(lan)化鈉(na)，偶氮間ben"四(si)酚，樹脂(zhi)酚天(tian)青(qing)，Resazurin sodium salt