當(dang)前位(wei)置:首(shou)頁(ye) > 產品展(zhan)示(shi) > elisa酶聯免(mian)疫試(shi)劑盒 > 睪(gao)酮ELISA試(shi)劑盒 > 小(xiao)鼠睪(gao)酮 TELISA試(shi)劑盒

小(xiao)鼠睪(gao)酮 ISA試(shi)劑盒酶聯免(mian)疫吸(xi)附測(ce)定試劑盒
使(shi)用說(shuo)明書elisa法(fa)測(ce)定
規(gui)格:48T/96T
本(ben)試劑盒僅(jin)供體(ti)外研究(jiu)使用!
ELISA法(fa)定量(liang)測定人尿液(ye)或其(qi)它相關生(sheng)物液(ye)體(ti)中(zhong)小(xiao)鼠睪(gao)酮 ISA試(shi)劑盒 的(de)含(han)量(liang)。
小(xiao)鼠脫羧(suo)酶自身(shen)抗(kang)體(ti) GAD-AbELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠雌二醇(chun)受(shou)體(ti) ERELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠半(ban)乳糖6硫(liu)酸(suan)酯(zhi)酶 Gal-6SELISA試劑盒
小(xiao)鼠甲(jia)狀旁(pang)腺(xian)激(ji)素相關(guan)蛋(dan)白 PTHrPELISA試劑盒
小(xiao)鼠苯 LPAELISA試劑盒
小(xiao)鼠抗(kang)心磷(lin)脂(zhi)抗(kang)體(ti)IgA ACA-IgAELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠抗(kang)心磷(lin)脂(zhi)抗(kang)體(ti)IgM ACA-IgMELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠抗(kang)心磷(lin)脂(zhi)抗(kang)體(ti)IgG ACA-IgGELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠apelin 2 AP2ELISA試(shi)劑盒
小(xiao)鼠α幹擾素 IFN-αELISA試劑盒
小(xiao)鼠丙(bing)酮酸(suan)激(ji)酶 PKELISA試劑盒
小(xiao)鼠的(de)牛血清白蛋(dan)白殘留(liu)
小鼠腫(zhong)瘤(liu)標(biao)誌物(wu) CA724ELISA試劑盒
操(cao)作步驟(zhou) 實驗開始(shi)前(qian),請提(ti)前配置(zhi)好(hao)所(suo)有試(shi)劑,試劑或樣品稀釋時(shi),均(jun)需混勻,混勻時盡量(liang)避免(mian)起泡。每次檢測(ce)都(dou)應(ying)該做標(biao)準(zhun)曲線。如樣品濃度(du)過高時,用樣品稀釋液(ye)進行(xing)稀釋,以(yi)使樣品符合(he)試劑盒的(de)小(xiao)鼠睪(gao)酮 ISA試(shi)劑盒 檢(jian)測範(fan)圍(wei)。
. 加樣:分別設(she)空白孔、標(biao)準(zhun)孔、待測(ce)樣品孔。空(kong)白孔加樣品稀釋液(ye)00μl,余孔(kong)分別加標(biao)準(zhun)品或待(dai)測樣品00μl,註(zhu)意不(bu)要(yao)有氣(qi)泡,加樣將樣品加於酶標(biao)板孔(kong)底部(bu),盡量(liang)不觸及(ji)孔(kong)壁(bi),輕(qing)輕晃(huang)動(dong)混勻,酶標(biao)板加上蓋或覆(fu)膜(mo),37℃反(fan)應(ying)20分(fen)鐘。
為(wei)保證(zheng)實驗結果(guo)有效(xiao)性(xing),每次實驗請使用新的(de)標(biao)準(zhun)品溶液(ye)。
2. 棄(qi)去液(ye)體(ti),甩(shuai)幹,不用(yong)洗(xi)滌(di)。每孔加標(biao)記抗(kang)體(ti)工(gong)作液(ye) 00μl(取(qu)μl標(biao)記抗(kang)體(ti)加99μl標(biao)記抗(kang)體(ti)稀釋液(ye)的(de)比例(li)配制(zhi),輕輕(qing)混(hun)勻,在使用前(qian)壹(yi)小(xiao)時內(nei)配制(zhi)),37℃,60分(fen)鐘。
3. 溫(wen)育(yu)60分(fen)鐘後(hou),棄(qi)去孔(kong)內(nei)液(ye)體(ti),甩(shuai)幹,洗(xi)板(ban)3次(ci),每次浸(jin)泡(pao)-2分(fen)鐘,200μl/每孔,甩(shuai)幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biao)記親(qin)和素工作液(ye)(同標(biao)記抗(kang)體(ti)工(gong)作液(ye)) 00μl,37℃,60分(fen)鐘。
5. 溫(wen)育(yu)60分(fen)鐘後(hou),棄(qi)去孔(kong)內(nei)液(ye)體(ti),甩(shuai)幹,洗(xi)板(ban)5次(ci),每次浸(jin)泡(pao)-2分(fen)鐘,200μl/每孔,甩(shuai)幹。
6. 依(yi)序每孔加底物(wu)溶液(ye)90μl,37℃避光(guang)顯(xian)色(se)(30分(fen)鐘內(nei),此(ci)時(shi)肉眼(yan)可見(jian)標(biao)準(zhun)品的(de)前3-4孔(kong)有明(ming)顯(xian)的(de)梯度藍(lan)色(se),後(hou)3-4孔(kong)顯(xian)色(se)不(bu)明(ming)顯(xian),即可終止)。
7. 依(yi)序每孔加終止溶液(ye)50μl,終(zhong)止反(fan)應(ying)(此(ci)時(shi)藍(lan)色(se)立(li)轉黃(huang)色(se))。終(zhong)止液(ye)的(de)加入順(shun)序(xu)應盡量(liang)與底物(wu)液(ye)的(de)加入順(shun)序(xu)相同。為(wei)了(le)保(bao)證實驗結果(guo)的(de)準(zhun)確性(xing),底物(wu)反(fan)應(ying)時間(jian)到(dao)後應(ying)盡(jin)快加入終(zhong)止液(ye)。
8. 用(yong)酶聯儀(yi)在450nm波(bo)長(chang)依(yi)序測(ce)量(liang)各(ge)孔的(de)光密度(du)(OD值(zhi))。 在加終止液(ye)後5分(fen)鐘以(yi)內(nei)進行(xing)檢(jian)測(ce)。
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