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人延伸(shen)蛋白A(EloA)ELISA試(shi)劑(ji)盒洗(xi)滌(di)方法:.自(zi)動洗(xi)板機:每(mei)孔加入洗(xi)滌(di)液350μl,註(zhu)入與吸(xi)出間(jian)隔60秒(miao)。洗(xi)板5次。2.手(shou)工(gong)洗(xi)板:甩盡孔內(nei)液(ye)體,在潔(jie)凈的(de)吸(xi)水(shui)紙上拍幹,每(mei)孔加洗(xi)滌液350μl,浸(jin)泡(pao)-2分(fen)鐘,吸(xi)去(qu)(不(bu)可(ke)觸(chu)及(ji)板壁)或(huo)甩(shuai)掉酶標板內的(de)液(ye)體(ti),在厚的吸(xi)水(shui)紙上拍幹。洗(xi)板5次...
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11.16在現(xian)代(dai)養(yang)豬業蓬(peng)勃(bo)發(fa)展的今(jin)天(tian),豬的(de)健(jian)康(kang)狀況直接關(guan)系到(dao)養殖效益和食(shi)品安(an)全(quan)。豬ELISA試(shi)劑(ji)盒作(zuo)為(wei)壹種(zhong)先進(jin)的檢測工(gong)具(ju),在豬病(bing)診(zhen)斷(duan)、疫(yi)情監(jian)測(ce)等(deng)方面發(fa)揮(hui)著(zhe)至(zhi)關(guan)重(zhong)要(yao)的(de)作(zuo)用(yong),成為(wei)了獸(shou)醫(yi)診(zhen)斷(duan)的(de)得(de)力(li)助手(shou)。ELISA即(ji)酶聯免疫(yi)吸(xi)附測(ce)定,豬ELISA試(shi)劑(ji)盒正(zheng)是基於(yu)這(zhe)壹原理(li)設計而(er)成。它利用(yong)抗原與抗體特(te)異(yi)性(xing)結合的(de)特(te)性(xing),通過(guo)酶標記(ji)物(wu)的(de)催化(hua)作用(yong),產生(sheng)可(ke)檢(jian)測(ce)的(de)信(xin)號(hao),從(cong)而實現(xian)對(dui)豬體(ti)內(nei)特(te)定(ding)物(wu)質(zhi)(如(ru)病(bing)毒抗體、抗原等(deng))的(de)定量(liang)或(huo)定(ding)性檢測。豬ELISA試(shi)劑(ji)盒具(ju)有諸多(duo)顯著優點。首先(xian)是高(gao)靈敏度。它能夠檢測到(dao)豬體(ti)內(nei)極微量的(de)目...
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12.25試劑(ji)操(cao)作:規(gui)範與細(xi)節(jie)試劑(ji)平衡(heng):試劑(ji)盒從(cong)冷(leng)藏(zang)環境中(zhong)取出後,應(ying)在室溫平衡(heng)15-30分(fen)鐘後(hou)方可(ke)使用(yong)。洗滌(di)液配(pei)置:用(yong)蒸(zheng)餾水(shui)1:20稀(xi)釋(示(shi)例(li):1ml濃(nong)縮(suo)洗滌(di)液加入19ml的(de)蒸(zheng)餾水(shui))。標準品(pin)配(pei)制:取7個1.5ml離(li)心(xin)管,分(fen)別(bie)標註1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64,blank。從(cong)至七(qi)管中(zhong)分(fen)別(bie)加入標準品(pin)/樣品稀(xi)釋液200ul。在管中(zhong)加入標準品(pin)溶液200ul,置(zhi)於(yu)漩渦混合器(qi)上(shang)混勻(yun)後用(yong)加樣器吸(xi)出200ul,移(yi)至(zhi)第(di)二管。加樣規(gui)範:各(ge)步加樣均(jun)應(ying)使用(yong)加樣器,並(bing)經常(chang)校(xiao)...
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12.24在生(sheng)命(ming)科(ke)學與醫學研究領(ling)域,對細(xi)胞因子(zi)、激素、抗體及(ji)其他生(sheng)物標誌物的(de)定量(liang)檢(jian)測(ce)是揭(jie)示(shi)疾(ji)病(bing)機(ji)制、評(ping)估藥物(wu)療效(xiao)和理(li)解免疫(yi)調控(kong)的關(guan)鍵環節(jie)。其中(zhong),酶聯免疫(yi)吸(xi)附測(ce)定(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,ELISA)因其高靈(ling)敏度、高(gao)特(te)異(yi)性(xing)和(he)操(cao)作簡便等(deng)優勢(shi),成為(wei)實驗室中(zhong)常(chang)用(yong)的蛋白檢(jian)測(ce)技術之壹。而(er)針對小鼠(shu)模型(xing)開發(fa)的(de)小鼠(shu)ELISA試劑(ji)盒,則(ze)是連(lian)接基礎研究與臨(lin)床(chuang)前(qian)驗證的重要(yao)橋(qiao)梁(liang)。小鼠(shu)作為(wei)廣(guang)泛使用(yong)的實驗動物模型(xing),其基因組(zu)與人類(lei)高(gao)度(du)同源(yuan),且(qie)具(ju)有繁殖快、成本低、遺傳背(bei)景(jing)清(qing)晰等(deng)優...
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12.23植(zhi)物(wu)激素脫(tuo)落(luo)酸(ABA)ELISA免(mian)費(fei)代測試(shi)劑(ji)盒操(cao)作步驟1.標準品(pin)的(de)稀(xi)釋與加樣:在酶標包被板上設(she)標準品(pin)孔10孔,在di壹、第(di)二孔中(zhong)分(fen)別(bie)加標準品(pin)100μl,然(ran)後(hou)在di壹、第(di)二孔中(zhong)加標準品(pin)稀(xi)釋液50μl,混勻(yun);然(ran)後(hou)從(cong)di壹孔、第(di)二孔中(zhong)各(ge)取100μl分(fen)別(bie)加到(dao)第(di)三(san)孔和(he)第(di)四孔,再(zai)在第(di)三(san)、第(di)四孔分(fen)別(bie)加標準品(pin)稀(xi)釋液50μl,混勻(yun);然(ran)後(hou)在第(di)三(san)孔和(he)第(di)四孔中(zhong)先各(ge)取50μl棄掉(diao),再(zai)各(ge)取50μl分(fen)別(bie)取(qu)50μl分(fen)別(bie)加到(dao)第(di)七(qi)、第(di)八孔中(zhong),再在第(di)七(qi)、第(di)八孔中(zhong)分(fen)別(bie)加標準品(pin)稀(xi)釋液50μl,混勻(yun)後(hou)從(cong)第(di)七(qi)、第(di)八孔中(zhong)...
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12.17大鼠(shu)促甲(jia)狀腺(xian)素ELISA試劑(ji)盒樣本處理(li)及要(yao)求(qiu):1.血清(qing):室溫(wen)血液自然(ran)凝(ning)固(gu)10-20分(fen)鐘,離(li)心20分(fen)鐘左右(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing),保(bao)存(cun)過(guo)程中(zhong)如出現(xian)沈(chen)澱,應(ying)再次離(li)心。2.血漿(jiang):應(ying)根(gen)據(ju)標本的要(yao)求(qiu)選(xuan)擇EDTA或(huo)檸(ning)檬(meng)酸鈉(na)作(zuo)為(wei)抗凝(ning)劑(ji),混合10-20分(fen)鐘後(hou),離心20分(fen)鐘左右(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing),保(bao)存(cun)過(guo)程中(zhong)如有沈(chen)澱形(xing)成,應(ying)該再次(ci)離心。3.尿(niao)液(ye):用(yong)無菌管收(shou)集,離(li)心20分(fen)鐘左右(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing),保(bao)存(cun)過(guo)程中(zhong)如有沈(chen)澱形(xing)成,應(ying)再次離(li)心...
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12.9莽草酸脫(tuo)氫(qing)酶(mei)(SD)測(ce)試(shi)盒(he)操(cao)作步驟1.樣本預處理(li)取0.2g新(xin)鮮植物組(zu)織(zhi)置(zhi)於(yu)預冷(leng)的(de)研缽(bo)中(zhong),加入1.5mL0.1M磷(lin)酸緩沖(chong)液(ye)(pH7.5)冰浴(yu)研磨(mo),4℃條(tiao)件(jian)下12000rpm離(li)心(xin)15分(fen)鐘,上(shang)清(qing)液即(ji)為(wei)粗(cu)酶(mei)提取(qu)液(ye)。註(zhu)意(yi):所有操(cao)作需在冰上完成,避(bi)免酶(mei)活性(xing)損(sun)失。2.反(fan)應(ying)體系構(gou)建在1.5mL離心管中(zhong)依(yi)次(ci)加入:-650μL0.1MTris-HCl緩沖(chong)液(ye)(pH8.0)-100μL10mMNAD+-50μL粗(cu)酶(mei)提取(qu)液(ye)輕(qing)輕(qing)混(hun)勻(yun)後(hou)37℃水(shui)浴(yu)預熱(re)5分(fen)鐘,設(she)置空(kong)白對(dui)照(zhao)組(zu)(用(yong)緩沖(chong)液(ye)替代(dai)酶液(ye))。3.反(fan)應(ying)啟動...
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12.4IL-6elisa酶聯免疫(yi)試劑(ji)盒樣本處理(li)及要(yao)求(qiu):1.血清(qing):室溫(wen)血液自然(ran)凝(ning)固(gu)10-20分(fen)鐘,離(li)心20分(fen)鐘左右(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing),保(bao)存(cun)過(guo)程中(zhong)如出現(xian)沈(chen)澱,應(ying)再次離(li)心。2.血漿(jiang):應(ying)根(gen)據(ju)標本的要(yao)求(qiu)選(xuan)擇EDTA或(huo)檸(ning)檬(meng)酸鈉(na)作(zuo)為(wei)抗凝(ning)劑(ji),混合10-20分(fen)鐘後(hou),離心20分(fen)鐘左右(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing),保(bao)存(cun)過(guo)程中(zhong)如有沈(chen)澱形(xing)成,應(ying)該再次(ci)離心。3.尿(niao)液(ye):用(yong)無菌管收(shou)集,離(li)心20分(fen)鐘左右(2000-3000轉(zhuan)/分(fen))。仔(zai)細(xi)收集(ji)上清(qing),保(bao)存(cun)過(guo)程中(zhong)如有沈(chen)澱形(xing)成,應(ying)再次離(li)...
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11.27判斷(duan)細(xi)胞培養基是否(fou)長(chang)菌(即(ji)被汙(wu)染)主要(yao)可(ke)以(yi)通過(guo)肉眼(yan)觀(guan)察和顯微鏡檢查(zha)兩種(zhong)方式(shi)。以(yi)下是具(ju)體的(de)判斷(duan)方法:肉眼(yan)觀(guan)察細(xi)菌汙(wu)染:通常(chang)在汙(wu)染後(hou)4-6小時(shi),培養基會(hui)變(bian)得(de)渾濁(zhuo)。有時(shi)稍(shao)加震(zhen)蕩,便會(hui)有很多(duo)混(hun)濁物漂起(qi)。細(xi)菌汙(wu)染爆(bao)發(fa)非常(chang)快,上午染菌,下(xia)午或(huo)第(di)二天(tian)就可(ke)能爆(bao)發(fa),培養基會(hui)變(bian)渾濁(zhuo),並(bing)且pH發(fa)生(sheng)很大(da)變(bian)化(hua),培養基顏(yan)色會(hui)變(bian)化(hua)很大(da),壹般(ban)是變(bian)黃(huang)。真(zhen)菌汙(wu)染:真(zhen)菌汙(wu)染壹般(ban)爆(bao)發(fa)時(shi)間在2-3天(tian)。在爆(bao)發(fa)時(shi),培養基裏會(hui)有肉眼(yan)可(ke)見(jian)的(de)汙(wu)染物(wu),培養基也開始(shi)變(bian)渾濁(zhuo)。真(zhen)菌汙(wu)染最(zui)短(duan)3天(tian)才能長(chang)出(chu)橢圓(yuan)形的黴(mei)斑(ban),黴(mei)...
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11.19
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